1,3-dimethoxy-2-(4-chlorophenyl)sulfanylbenzene | 1314254-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-2-(4-chlorophenyl)sulfanylbenzene
• 英文别名: 1,3-dimethoxy-2-((4-chlorophenyl)thio)benzene；2-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-1,3-dimethoxybenzene
• CAS: 1314254-21-1
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₂S
• 分子量: 280.775
• InChiKey: UEDQWAIDYORXRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯二硫醚 、 2,6-二甲氧基苯甲酸 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到1,3-dimethoxy-2-(4-chlorophenyl)sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化受阻2,6-二烷氧基苯甲酸的脱羧交叉偶联形成碳-硫和碳-硒键

  摘要：

  据报道，在富电子的2,6-二烷氧基苯甲酸衍生物和二芳基二硫化物之间进行脱羧钯催化反应，可轻松制得二芳基硫化物。在Pd（CF 3 CO 2）2和Ag 2 CO 3在1,4-二恶烷和四亚甲基亚砜（TMSO）的65：1混合物中存在时，该偶联有效地进行。我们还介绍了通过钯催化的脱羧交叉偶联的碳-硒键的首次形成。

  DOI：

  10.1021/jo200344w

文献信息

• Carbon–Sulfur Bond Formation Catalyzed by [Pd(IPr*^OMe)(cin)Cl] (cin = cinnamyl)
  作者：Gulluzar Bastug、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/jo401492n

  日期：2013.9.20

  The newly prepared complex [Pd(IPr*OMe)(cin)(Cl)] provides high catalytic activity for carbon–sulfur cross-coupling reactions. Nonactivated and deactivated aryl halides were successfully coupled with a large variety of aryl- and alkylthiols using this well-defined palladium N-heterocyclic carbene (NHC) complex.

  新制备的配合物[Pd（IPr * OMe）（cin）（Cl）]为碳-硫交叉偶联反应提供了高催化活性。使用这种定义明确的钯N-杂环卡宾（NHC）配合物，可以将未活化和失活的芳基卤化物与各种芳基和烷基硫醇成功偶联。