2-acetyl-4-nitro-N,3-diphenylbutanamide | 38068-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-4-nitro-N,3-diphenylbutanamide
• 英文别名: 2-Acetyl-4-nitro-3-phenylbutansaeureanilid
• CAS: 38068-40-5
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: MTTUKDPFZJLRIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 N-乙酰乙酰苯胺 在 3-[[[3,5-二(三氟甲基)苯基]甲基]氨基]-4-[(9R)-奎宁-9-基氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 以73%的产率得到2-acetyl-4-nitro-N,3-diphenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃的有机催化对映体和非对映体选择性缀合物：当β-酮酰胺超过β-酮酸酯时

  摘要：

  披露了我们在双官能方酰胺催化的β-酮酰胺对硝基烯烃的对映选择性共轭加成反应中的发现。看起来，与广泛研究的β-酮酸酯不同，简单的无环亚甲基β-酮酰胺提供了极佳的非对映选择性，并保持了高收率和对映选择性。此外，进行竞争和动力学研究以合理化所观察到的反应性和选择性。高水平的非对映异构控制以及酰胺基团对后功能化的适应性，大大提高了转化的合成效用。

  DOI：

  10.1002/chem.201402192

文献信息

• Solvent-Free, Microwave-Assisted, One-Pot Synthesis of 2-Acetyl-<i>N</i>,3-diaryl-4-nitro-butanamides
  作者：Issa Yavari、Saeideh Beheshti、Zinatossadat Hossaini、Sanaz Souri

  DOI：10.1080/00397911003707113

  日期：2011.2.28

  Abstract A microwave-assisted diastereoselective synthesis of 2-acetyl-N,3-diaryl-4-nitro-butanamides via reaction of anilines, 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one, and β-nitrostyrenes in the presence of catalytic amounts of triethylamine under solvent-free conditions is described.

  摘要 通过苯胺、2,2,6-三甲基-4H-1,3-二恶英-4-one 和 β 的反应，微波辅助非对映选择性合成 2-乙酰基-N,3-二芳基-4-硝基-丁酰胺描述了在无溶剂条件下在催化量的三乙胺存在下的-硝基苯乙烯。
• Organocatalytic Enantio- and Diastereoselective Conjugate Addition to Nitroolefins: When β-Ketoamides Surpass β-Ketoesters
  作者：Haiying Du、Jean Rodriguez、Xavier Bugaut、Thierry Constantieux

  DOI：10.1002/chem.201402192

  日期：2014.7.1

  Our findings on the bifunctional squaramide‐catalyzed enantioselective conjugate addition of β‐ketoamides to nitroolefins are disclosed. It appears that simple acyclic methylene β‐ketoamides, unlike the extensively studied β‐ketoesters, afford the products in excellent diastereoselectivities, and maintain high yields and enantioselectivities. Moreover, competition and kinetic studies were conducted

  披露了我们在双官能方酰胺催化的β-酮酰胺对硝基烯烃的对映选择性共轭加成反应中的发现。看起来，与广泛研究的β-酮酸酯不同，简单的无环亚甲基β-酮酰胺提供了极佳的非对映选择性，并保持了高收率和对映选择性。此外，进行竞争和动力学研究以合理化所观察到的反应性和选择性。高水平的非对映异构控制以及酰胺基团对后功能化的适应性，大大提高了转化的合成效用。