{(E)-3-[((E)-But-2-enyl)oxy]-propenylsulfanyl}-benzene | 63540-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: {(E)-3-[((E)-But-2-enyl)oxy]-propenylsulfanyl}-benzene
• 英文别名: ({3-[(But-2-en-1-yl)oxy]prop-1-en-1-yl}sulfanyl)benzene；3-but-2-enoxyprop-1-enylsulfanylbenzene
• CAS: 63540-10-3
• 化学式: C₁₃H₁₆OS
• 分子量: 220.335
• InChiKey: QRHPRKNDAOBUNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(E)-3-[((E)-But-2-enyl)oxy]-propenylsulfanyl}-benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-4-Methyl-1-phenylsulfanyl-hexa-1,5-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  双烯丙基醚的立体选择性[2,3] -Wittig和串联[2,3] -Wittig-阴离子氧对付重排：取代基的影响

  摘要：

  无环双烯丙基醚进行顺或反立体选择性[2,3] -Wittig重排，得到取决于取代基的均丙醇；E-选择性串联[2,3] -Wittig-阴离子氧基-Cope重排，得到δ， ε-不饱和醛。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01473-1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁烯 、 1-phenylthio-1-propen-3-ol 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {(E)-3-[((E)-But-2-enyl)oxy]-propenylsulfanyl}-benzene
  参考文献：
  名称：

  双烯丙基醚的立体选择性[2,3] -Wittig和串联[2,3] -Wittig-阴离子氧对付重排：取代基的影响

  摘要：

  无环双烯丙基醚进行顺或反立体选择性[2,3] -Wittig重排，得到取决于取代基的均丙醇；E-选择性串联[2,3] -Wittig-阴离子氧基-Cope重排，得到δ， ε-不饱和醛。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01473-1

文献信息

• Stereoselective [2,3]-Wittig and Tandem [2,3]-Wittig-Anionic Oxy-Cope Rearrangements of Bis-allylic Ethers : Effect of Substituents
  作者：Nicholas Greeves、Wai-Man Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01473-1

  日期：1997.9

  Acyclic bis-allylic ethers undergo, syn or anti stereoselective [2,3]-Wittig rearrangement to give homoallylic alcohols depending on the substituents, and E-selective tandem [2,3]-Wittig-anionic oxy-Cope rearrangement to give δ,ε-unsaturated aldehydes. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  无环双烯丙基醚进行顺或反立体选择性[2,3] -Wittig重排，得到取决于取代基的均丙醇；E-选择性串联[2,3] -Wittig-阴离子氧基-Cope重排，得到δ， ε-不饱和醛。©1997爱思唯尔科学有限公司。