4'-chloro-4-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid | 537713-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-chloro-4-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-5-methoxybenzoic acid
• CAS: 537713-41-0
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₃
• 分子量: 262.693
• InChiKey: AOYIXVXLZOQVAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-chloro-4-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid 、 足球烯 在 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 、 三甲基乙酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化2-芳基苯甲酸与[60]富勒烯的CH键活化脱羧环化反应

  摘要：

  已经开发了一种方便高效的2-芳基苯甲酸与[60]富勒烯的钯催化脱羧环化反应，以合成新颖且稀少的[60]富勒烯稠合的二氢菲。路易斯酸ZnCl 2的使用对于当前正式的[4 + 2]环化反应的成功至关重要。已经提出了导致观察到的产物的合理的反应途径，并且还研究了富勒烯产物的电化学。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00243
• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 、 3-甲氧基苯甲酸 在 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到4'-chloro-4-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  水中芳基羧酸与碘代苯的温和有效的羧酸酯定向的CH芳基化反应

  摘要：

  在水中已开发出一种高效且环保的芳族羧酸与碘苯的Pd催化的羧酸指导的C–H芳基化反应，在水中添加了Tween 20（2％w / w）以形成水性胶束，从而提高了起始原料的溶解度。在这种含水方案中，与使用有机溶剂（100°C及以上）的传统方法相比，该反应在较低的温度（80°C）下进行，并证明了较宽的底物范围（15个实例，产率为62-92％）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.12.001

文献信息

• Heterocyclic amide compounds as apolipoprotein b inhibitors
  申请人：Takasugi Hisashi

  公开号：US20050038035A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to a compound of the formula (I) wherein R 1 is optionally substituted aryl; R 2 is optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted lower cycloalkyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylsulfonyl, vinyl, carbamoyl, protected carboxy or protected amino; ring A is bivalent residue derived from optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; X is bivalent residue derived from the group consisting of cycloalkene, naphthalene, unsaturated 5 or 6-membered heteromonocyclic group, each of which is optionally substituted, and substituted benzene; Y is -(A 1 ) m1 -(A 2 ) m2 -; and Z is direct bond or piperazine, or a salt thereof. The compound of the present invention and a salt thereof inhibit apolipoprotein B (Apo B) secretion and are useful as a medicament for prophylactic and treatment of diseases or conditions resulting from elevated circulating levels of Apo B.

  本发明涉及一种化合物，其分子式为（I），其中R1为可选取代芳基；R2为可选取代芳基、可选取代杂环芳基、可选取代较低环烷基、可选取代芳氧基、可选取代芳基磺酰基、乙烯基、氨基甲酰基、保护羧基或保护氨基；环A为由可选取代芳基或可选取代杂环芳基衍生的二价残基；X为由环烷烯、萘、不饱和的5或6元杂单环基衍生的二价残基，每种残基均可选取代，以及取代苯基；Y为-(A1)m1-(A2)m2-；Z为直接键或哌嗪，或其盐。本发明的化合物及其盐能抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于高循环Apo B水平引起的疾病或病症的药物。
• Nouveaux dérivés tricycliques, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1953161A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  Composés de formule (1) : dans laquelle : ◆ A représente un cycle (hétéro)aromatique ou non contenant 5, 6 ou 7 chaînons, ◆ n et n' représentent 0, 1 ou 2 ◆ X représente une chaîne alkylène telle que définie dans la description, ◆ R3 représente un groupement aryle ou hétéroaryle, ◆ un des groupements R1 ou R2 représente un atome d'hydrogène et l'autre représente un groupement de formule (II) tel que défini dans la description

  式(1)化合物： 其中 ◆ A 代表含有 5、6 或 7 个成员的（杂）芳香族或非芳香族环、 n 和 n'分别代表 0、1 或 2 ◆ X 代表说明中定义的亚烷基链、 ◆ R3 代表芳基或杂芳基、 基团 R1 或 R2 中的一个代表氢原子，另一个代表如说明书中所定义的式 (II) 基团
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS APOLIPOPROTEIN B INHIBITORS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1472226A1

  公开（公告）日：2004-11-03
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS APOLIPOPROTEIN B INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'AMIDE HETEROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'APOLIPOPROTEINE B
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2003045921A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention relates to a compound of the formula (I) wherein R1 is optionally substituted aryl; R2 is optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted lower cycloalkyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylsulfonyl, vinyl, carbamoyl, protected carboxy or protected amino; ring A is bivalent residue derived from optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; X is bivalent residue derived from the group consisting of cycloalkene, naphthalene, unsaturated 5 or 6-membered heteromonocyclic group, each of which is optionally substituted, and substituted benzene; Y is -(A1)m1-(A2)m2-; and Z is direct bond or piperazine, or a salt thereof. The compound of the present invention and a salt thereof inhibit apolipoprotein B (Apo B) secretion and are useful as a medicament for prophylactic and treatment of diseases or conditions resulting from elevated circulating levels of Apo B.
• [EN] NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES TRICYCLIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2008110691A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  [EN] The invention relates to compounds of the formula (I) in which: A is a (hetero)aromatic or not cycle including 5, 6 or 7 links; n and n' are 0, 1 or 2; X is an alkyl chain such as defined in the description; R₃ is an aryl or heteroaryl group; and one of the R₁ or R₂ groups is a hydrogen atom while the other is a group of the formula (II) as defined in the description.
  [FR] Composés de formule (I) dans laquelle : A représente un cycle (hétéro)aromatique ou non contenant 5, 6 ou 7 chaînons, n et n' représentent 0, 1 ou 2, X représente une chaîne alkylène telle que définie dans la description, R₃ représente un groupement aryle ou hétéroaryle, un des groupements R₁ ou R₂ représente un atome d'hydrogène et l'autre représente un groupement de formule (II) tel que défini dans la description.