benzisoselenazole-1,2 | 272-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: benzisoselenazole-1,2
• 英文别名: 1,2-benzoselenazole；benzisoselenazole；benzo[d]isoselenazole；Benzo-1,2-selenazol；Benz<1.2>isoselenazol；1,2-Benzisoselenazol (1)；1,2-Benzisoselenazole
• CAS: 272-31-1
• 化学式: C₇H₅NSe
• 分子量: 182.083
• InChiKey: BZYXYGLNJWVQPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.5±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzisoselenazole-1,2 在 氨 、 potassium amide 作用下， 反应 2.0h， 生成 benzo[d]isoselenazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Weber,R.; Renson,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 1091 - 1094

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(methylseleno)benzaldehyde 生成 benzisoselenazole-1,2
  参考文献：
  名称：

  Weber,R. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 865 - 867

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homolytic substitution by iminyl radical at selenium: A free-radical route to 1,2-benzoselenazoles
  作者：Mei C. Fong、Carl H. Schiesser

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79347-6

  日期：1993.7

  2-(benzylseleno)propiophenone (1: R = Et) decompose smoothly, upon irradiation, with the loss of carbon dioxide and formaldehyde to give the 1,2-benzoselenazoles (5). The reaction presumably involves the iminyl radical intermediate (4) which undergoes intramolecular free-radical homolytic substitution at selenium to afford the product (5).

  衍生自2-（苄基硒代）-苯甲醛（1：R = H），2-（苄基硒代）苯乙酮（1：R = Me）和2-的O-car☐y甲基肟衍生物（2）的硫代异羟肟酸酯（3）（苄基硒基）苯乙酮（1：R = Et）在辐射下会平稳分解，并损失二氧化碳和甲醛，得到1,2-苯并硒基唑（5）。该反应大概涉及亚胺基自由基中间体（4），该亚胺基中间体在硒上进行分子内自由基均溶取代，得到产物（5）。
• Mbuyi, M.; Christiaens, L.; Renson, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1989, vol. 98, # 6, p. 395 - 404
  作者：Mbuyi, M.、Christiaens, L.、Renson, M.

  DOI：——

  日期：——
• MBUYI, M.;CHRISTIAENS, L.;RENSON, M., BULL. SOC. CHIM. BELG., 98,(1989) N, C. 395-403
  作者：MBUYI, M.、CHRISTIAENS, L.、RENSON, M.

  DOI：——

  日期：——