N-Butyl-N'-<4-methyl-pyridyl-(2)>thioharnstoff | 66713-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-Butyl-N'-<4-methyl-pyridyl-(2)>thioharnstoff
• 英文别名: 1-butyl-3-(4-methyl-pyridin-2-yl)-thiourea；1-Butyl-3-(4-methylpyridin-2-yl)thiourea
• CAS: 66713-63-1
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃S
• mdl: MFCD05666872
• 分子量: 223.342
• InChiKey: SSEUGPZUZSNEBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碘甲烷 、 N-Butyl-N'-<4-methyl-pyridyl-(2)>thioharnstoff 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以0.209 g的产率得到3-butyl-N-(4-methylpyridin-2-yl)-1,3-thiazetidin-2-imine
  参考文献：
  名称：

  通过一锅微波辅助伸缩方法合成多种噻嗪类化合物及其与生物分子的相互作用

  摘要：

  据报道，一锅微波辅助伸缩方法使用容易获得的2-氨基吡啶/吡嗪/嘧啶、取代的异硫氰酸酯和1,2-二卤甲烷化学选择性合成取代的1,3-噻氮杂环丁烷。该过程涉及由 2-氨基吡啶/吡嗪/嘧啶与取代的异硫氰酸酯形成硫脲，然后对 C 进行碱催化的亲核攻击 1,2-二卤甲烷上有S键。随后，发生环化反应产生取代的1,3-噻氮杂环丁烷。据报道，这些四元应变环系统具有广泛的底物范围和高官能团耐受性。上述用于形成四元杂环的合成序列被证明是一种模块化且简单的方法。此外，计算评估和 X 射线晶体学分析支持了 1,3-噻嗪类形成的机制途径。通过研究它们结合蛋白质和核酸等生物大分子的能力来评估这些噻嗪类药物在生物应用中的相关性。

  DOI：

  10.1039/d4ob00075g
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 丁基异硫氰酸酯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-Butyl-N'-<4-methyl-pyridyl-(2)>thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  通过一锅微波辅助伸缩方法合成多种噻嗪类化合物及其与生物分子的相互作用

  摘要：

  据报道，一锅微波辅助伸缩方法使用容易获得的2-氨基吡啶/吡嗪/嘧啶、取代的异硫氰酸酯和1,2-二卤甲烷化学选择性合成取代的1,3-噻氮杂环丁烷。该过程涉及由 2-氨基吡啶/吡嗪/嘧啶与取代的异硫氰酸酯形成硫脲，然后对 C 进行碱催化的亲核攻击 1,2-二卤甲烷上有S键。随后，发生环化反应产生取代的1,3-噻氮杂环丁烷。据报道，这些四元应变环系统具有广泛的底物范围和高官能团耐受性。上述用于形成四元杂环的合成序列被证明是一种模块化且简单的方法。此外，计算评估和 X 射线晶体学分析支持了 1,3-噻嗪类形成的机制途径。通过研究它们结合蛋白质和核酸等生物大分子的能力来评估这些噻嗪类药物在生物应用中的相关性。

  DOI：

  10.1039/d4ob00075g