2-[(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one | 872574-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-[(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one
• 英文别名: 2-(Oxan-4-ylmethylimino)-1,3-thiazolidin-4-one；2-(oxan-4-ylmethylimino)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 872574-76-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 214.288
• InChiKey: QCHZQFWNWJVFAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹啉-6-甲醛 、 2-[(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one 、 三氟乙酸 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以30%的产率得到5-quinolin-6-ylmethylene-2-[(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone unsubstituted quinolines

  摘要：

  噻唑酮喹啉衍生物在喹啉环上没有取代基，作为CDK1抑制剂活性，可用作抗增殖剂，例如用于治疗实体肿瘤。

  公开号：

  US20060004045A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(tetrahydropyran-4-yl)-methylammonium acetate 、 2-硫氰酸基乙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到2-[(tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone unsubstituted quinolines

  摘要：

  噻唑酮喹啉衍生物在喹啉环上没有取代基，作为CDK1抑制剂活性，可用作抗增殖剂，例如用于治疗实体肿瘤。

  公开号：

  US20060004045A1

文献信息

• THIAZOLINONE UNSUBSTITUTED QUINOLINES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1765817A1

  公开（公告）日：2007-03-28
• US7326786B2
  申请人：——

  公开号：US7326786B2

  公开（公告）日：2008-02-05
• [EN] THIAZOLINONE UNSUBSTITUTED QUINOLINES<br/>[FR] QUINOLINES INSUBSTITUEES THIAZOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006002829A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention refers to thiazolinone quinoline derivatives of the formula (I) having no substitution on the quinoline ring, and being active as CDK1 inhibitors; to processes for the manufacture of said compounds as well as the use of said compounds for the production of medicaments.
• Thiazolinone unsubstituted quinolines
  申请人：Chen Li

  公开号：US20060004045A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Thiazolinone quinoline derivatives having no substitution on the quinoline ring active as CDK1 inhibitors which are useful as anti-proliferation agents such as for treating solid tumors.

  噻唑酮喹啉衍生物在喹啉环上没有取代基，作为CDK1抑制剂活性，可用作抗增殖剂，例如用于治疗实体肿瘤。