Iodaceton-O-benzyloxim | 101542-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Iodaceton-O-benzyloxim
• 英文别名: 1-iodo-N-phenylmethoxypropan-2-imine
• CAS: 101542-13-6
• 化学式: C₁₀H₁₂INO
• 分子量: 289.116
• InChiKey: VNHRCLVVTOJWBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Iodaceton-O-benzyloxim 在 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(Benzyloxyimino)-2-pentenal-dimethylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  Habernegg, Renate; Severin, Theodor, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 8, p. 2397 - 2413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基胺盐酸盐 、 1-碘丙烷-2-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到Iodaceton-O-benzyloxim
  参考文献：
  名称：

  Iodoaceton-O-benzyloxim, ein Reagenz zur Einführung der Acetonyl-Gruppe

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29790

文献信息

• Aza-Reformatsky-type reaction of α-iodomethyl ketone O-alkyl oximes promoted by titanium tetraiodide
  作者：Makoto Shimizu、Tadahiro Toyoda

  DOI：10.1039/b411127c

  日期：——

  Titanium tetraiodide promotes an aza-Reformatsky-type reaction of alpha-iodomethyl ketone O-alkyl oximes with carbonyl compounds to give beta-hydroxy ketone O-alkyl oximes in good to high yields.

  四碘化钛促进α-碘甲基酮O-烷基肟与羰基化合物的氮杂-Reformatsky型反应，从而以良好或高收率得到β-羟基酮O-烷基肟。
• Synthese eines Thiotetramycin-Isomers
  作者：Hans-Dietrich Stachel、Anton Fendl

  DOI：10.1002/ardp.19883210916

  日期：——

  Thiolactomycin (1a) und Thiotetramycin (1b) sind strukturell interessante Antibiotika1, 2. Vor kurzem wurde die Totalsynthese von 1a beschrieben2), ausgehend von 3,5‐Dimethylthiophen‐2,4‐dion, das aus einer offenkettigen Vorstufe synthetisiert wurde. 3,5‐Dialkylierte Thiophendione (3,5‐Dialkylthiotetronsäuren) können, wie von uns beschrieben, allgemein durch regioselektrive Alkylierung von Thiotetronsäuren

  硫乳霉素 (1a) 和硫代四霉素 (1b) 是结构有趣的抗生素 1, 2。最近描述了 1a 的全合成 2)，从 3,5-二甲基噻吩 - 2,4-二酮开始，它是从开链前体合成的。正如我们所描述的，3,5-二烷基化噻吩二酮（3,5-二烷基硫代特酮酸）通常可以通过硫代特酮酸的区域选择性烷基化来生产，因此可以使用可变的路线来生产上述抗生素的类似物。
• Habernegg, Renate; Severin, Theodor, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 8, p. 2397 - 2413
  作者：Habernegg, Renate、Severin, Theodor

  DOI：——

  日期：——
• Iodoaceton-<i>O</i>-benzyloxim, ein Reagenz zur Einführung der Acetonyl-Gruppe
  作者：T. Severin、H. Lerche

  DOI：10.1055/s-1982-29790

  日期：——