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N-(2-(methylthio)phenyl)benzamide | 51942-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-(methylthio)phenyl)benzamide
英文别名
N-[2-(methylsulfanyl)phenyl]benzamide;N-(2-methylsulfanylphenyl)benzamide
N-(2-(methylthio)phenyl)benzamide化学式
CAS
51942-32-6
化学式
C14H13NOS
mdl
MFCD00026028
分子量
243.329
InChiKey
CUUVYTSJOXLSAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 溶解度:
    28.8 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:088eb3158c79785e533f182f3845308c
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Fungicidal Activity of<i>N</i>-Benzoylanthranilates and Related Compounds
    作者:Osamu Kirino、Shigeo Yamamoto、Toshiro Kato
    DOI:10.1080/00021369.1980.10864289
    日期:1980.9
    Methyl N-(substituted benzoyl)anthranilates were found to possess inhibitory activity against the powdery mildew of cucumber caused by Sphaerotheca fuliginea. Both the anthranilate and the N-benzoyl moieties were essential for this type of fungicidal activity. Substitution at the 2- and 4-positions of the N-benzoyl group was unfavorable to the activity except for the 4-methoxy group. Substitution at the 3-position varied the fungicidal activity to various extents. The variation in the activity of 3-substituted derivatives was analyzed quantitatively with substituent parameters and regression analysis indicating that the variation in the steric dimension of substituents was most responsible for the activity.
    甲基N-(取代苯甲酰基)邻氨基苯甲酸酯被发现对瓜类白粉病具有抑制活性,该病由单丝壳属的真菌引起。邻氨基苯甲酸和N-苯甲酰基对于这种类型的杀菌活性都是必不可少的。N-苯甲酰基的2位和4位取代不利于活性,除非是4-甲氧基。3位取代会以不同程度改变杀菌活性。通过对取代基参数的定量分析和回归分析表明,取代基的空间尺寸变化最能够解释活性的变化。
  • Ni(II)-catalyzed C(sp2) H alkynylation/annulation cascades: Regioselective access to 3-methyleneisoindoline-1-one using N,S-bidentate auxiliary
    作者:Su-Qin Chen、Jun-Ying Jiao、Xing-Guo Zhang、Xiao-Hong Zhang
    DOI:10.1016/j.tet.2018.11.051
    日期:2019.1
    A nickel(II)-catalyzed alkynylation/annulation of aryl carboxamides assisted by an N, S-bidentate directing group with terminal alkynes is described. This protocol provides an effective method to selectively furnish a series of biologically 3-methyleneisoindolin-1-one derivatives bearing methylthio group. Various carboxamides and terminal alkynes with a number of functional groups were compatible in
    描述了镍(II)催化的N,S-二齿导向基团与末端炔烃辅助的芳基羧酰胺的炔基化/环化反应。该协议提供了一种有效的方法,以选择性地提供一系列带有甲硫基的生物学上的3-亚甲基异吲哚啉-1-酮衍生物。在该反应中,各种具有许多官能团的羧酰胺和末端炔烃是相容的,从而以中等至良好的产率提供了相应的产物。
  • Exogenous Photosensitizer-, Metal-, and Base-Free Visible-Light-Promoted C–H Thiolation via Reverse Hydrogen Atom Transfer
    作者:Ze-Ming Xu、Hong-Xi Li、David James Young、Da-Liang Zhu、Hai-Yan Li、Jian-Ping Lang
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03679
    日期:2019.1.4
    This reaction induces the cyclization of thiobenzanilides to benzothiazoles. The substrate absorbs visible light, and its excited state undergoes a reverse hydrogen-atom transfer (RHAT) with 2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxyl to form a sulfur radical. The addition of the sulfur radical to the benzene ring gives an aryl radical, which then rearomatizes to benzothiazole via RHAT.
    无需添加光敏剂,金属催化剂或碱即可实现可见光驱动的分子内C(sp 2)–H硫醇化。该反应诱导了硫代苯甲酰胺环化为苯并噻唑。底物吸收可见光,并且其激发态与2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧基发生反向氢原子转移(RHAT),形成硫自由基。硫自由基加到苯环上会得到一个芳基,然后再通过RHAT重新形成苯并噻唑。
  • Effect of Sulfonamide and Carboxamide Ligands on the Structural Diversity of Bimetallic Rh<sup>II</sup>–Rh<sup>II</sup> Cores: Exploring the Catalytic Activity of These Newly Synthesized Rh<sub>2</sub> Complexes
    作者:Supriya Rej、Naoto Chatani
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.1c00127
    日期:2021.3.15
    A new class of dirhodium(II) complexes with tethered sulfonamide and carboxamide ligands was synthesized and characterized. A new type of coordination mode was found for the quinoline moiety containing a sulfonamide ligand, which afforded the axially coordination-free bimetallic dirhodium complexes. Studies were conducted on the catalytic properties of these complexes for cyclopropanation reactions
    合成和表征了新型的束缚的磺酰胺和羧酰胺配体的dirhodium(II)配合物。对于包含磺酰胺配体的喹啉部分,发现了一种新型的配位方式,该配位方式提供了无轴向配位的双金属二金属配合物。对这些配合物的环丙烷化反应的催化性能进行了研究,结果表明,自由的轴向配位位点对于实现高反应性至关重要。
  • Copper-Mediated Cyanation of Aryl C-H Bond with Removable Bidenate Auxiliary Using Acetonitrile as the Cyano Source
    作者:Zhengwei Yu、Saisai Zhang、Zengming Shen
    DOI:10.1002/cjoc.201800334
    日期:2018.12
    Copper‐mediated cyanation of aryl CH bond with removable bidenate auxiliary as a directing group has been developed, in which green and cheap acetonitrile is used as the “CN” source. By switching the reaction conditions, the CH cyanated products and N‐Ar‐phthalimides can be provided in acceptable yields with high chemoselectivity, respectively. The use of quaternary ammonium salt is essential for
    已经开发了以可移动的二齿酸酯助剂为导向基团的铜介导的芳基CH键的氰化,其中绿色廉价的乙腈被用作“ CN”源。通过切换反应条件,可以分别以可接受的收率和高化学选择性提供CH氰化氰化产物和N -Ar邻苯二甲酰亚胺。季铵盐的使用对于氰化反应至关重要。
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