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2-(3'-methoxy-4-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)pyridine | 1335209-90-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3'-methoxy-4-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)pyridine
英文别名
2-(3'-methoxy-4-methylbiphenyl-2-yl)pyridine;2-[2-(3-Methoxyphenyl)-5-methylphenyl]pyridine
2-(3'-methoxy-4-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)pyridine化学式
CAS
1335209-90-9
化学式
C19H17NO
mdl
——
分子量
275.35
InChiKey
PDEBQOAAKHKRSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-甲苯基)吡啶(3-甲氧基苯基)三甲氧基硅烷 在 palladium diacetate 、 silver fluoride 、 对苯醌 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以41%的产率得到2-(3'-methoxy-4-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    钯催化2-芳基吡啶衍生物与芳基三甲氧基硅烷的直接邻位碳氢芳构化
    摘要:
    研究了在1,4-二恶烷中,在AgF和BQ存在下,Pd(OAc)2催化2-芳基吡啶与芳基三甲氧基硅烷之间的交叉偶联反应。在检查了各种反应参数(催化剂,氧化剂,添加剂,溶剂和反应温度)后,确定了反应的最佳条件。该合成与芳基三甲氧基硅烷在芳基部分上具有吸电子基团和给电子基团两者相容,且产率适中。提供了C–H键活化的动力学同位素效应(k H / k D)。
    DOI:
    10.1021/jo2016168
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文献信息

  • Group Exchange between Ketones and Carboxylic Acids through Directing Group Assisted Rh-Catalyzed Reorganization of Carbon Skeletons
    作者:Zhi-Quan Lei、Fei Pan、Hu Li、Yang Li、Xi-Sha Zhang、Kang Chen、Xin Wang、Yu-Xue Li、Jian Sun、Zhang-Jie Shi
    DOI:10.1021/ja512003d
    日期:2015.4.22
    The Rh(I)-catalyzed direct reorganization of organic frameworks and group exchanges between carboxylic acids and aryl ketones was developed with the assistance of directing group. Biaryls, alkenylarenes, and alkylarenes were produced in high efficiency from aryl ketones and the corresponding carboxylic acids by releasing the other molecule of carboxylic acids and carbon monoxide. A wide range of functional
    Rh(I) 催化的有机骨架直接重组和羧酸和芳基酮之间的基团交换是在导向基团的帮助下开发的。通过释放其他分子的羧酸和一氧化碳,由芳基酮和相应的羧酸高效生产联芳烃、烯基芳烃和烷基芳烃。广泛的官能团具有良好的兼容性。在实验机理研究和计算计算的支持下,两个合作伙伴之间的交换被提议在关键中间体的 Rh-(III) 中心进行。这种转变揭示了两种有机分子基团转移的新催化途径。
  • Palladium-Catalyzed Direct <i>Ortho</i> C–H Arylation of 2-Arylpyridine Derivatives with Aryltrimethoxysilane
    作者:Wu Li、Zhangwei Yin、Xiaoqing Jiang、Peipei Sun
    DOI:10.1021/jo2016168
    日期:2011.10.21
    A Pd(OAc)2-catalyzed cross-coupling reaction between 2-arylpyridine and aryltrimethoxysilane in the presence of AgF and BQ in 1,4-dioxane was studied. After various reaction parameters (catalyst, oxidant, additive, solvent and reaction temperature) were examined, the optimal conditions for the reaction were identified. The synthesis is compatible to aryltrimethoxysilane with both electron-withdrawing
    研究了在1,4-二恶烷中,在AgF和BQ存在下,Pd(OAc)2催化2-芳基吡啶与芳基三甲氧基硅烷之间的交叉偶联反应。在检查了各种反应参数(催化剂,氧化剂,添加剂,溶剂和反应温度)后,确定了反应的最佳条件。该合成与芳基三甲氧基硅烷在芳基部分上具有吸电子基团和给电子基团两者相容,且产率适中。提供了C–H键活化的动力学同位素效应(k H / k D)。
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