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tertiary butyl 4-(3-ethoxy-3-oxopropionyl)piperidine-1-carboxylate | 1187890-10-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tertiary butyl 4-(3-ethoxy-3-oxopropionyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
4-(2-ethoxycarbonyl-acetyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 4-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)piperazine-1-carboxylate
tertiary butyl 4-(3-ethoxy-3-oxopropionyl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1187890-10-3
化学式
C14H24N2O5
mdl
MFCD24392268
分子量
300.355
InChiKey
GTVIVMHQASSVDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.785
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Ir-catalyzed chemoselective reduction of β-amido esters: A versatile approach to β-enamino esters
    作者:Zhi-Ping Yang、Guang-Sheng Lu、Jian-Liang Ye、Pei-Qiang Huang
    DOI:10.1016/j.tet.2018.12.024
    日期:2019.3
    The conversion of β-amido esters to β-enamino esters is an indispensable step for some synthetic approaches to alkaloids and related medicines. Known methods for such transformation are not only stepwise, but also proceed with low atom-efficiency. Herein, we report a direct and versatile approach that features the Ir-catalyzed chemoselective reduction of β-amido esters with 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
    对于某些生物碱和相关药物的合成方法,β-酰胺基酯向β-烯氨基酯的转化是必不可少的步骤。用于这种转化的已知方法不仅是逐步的,而且以低原子效率进行。本文中,我们报道了一种直接且通用的方法,其特征在于用1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(TMDS)进行Ir催化的β-酰胺基酯的化学选择性还原。另外,在某些脂环族β-烯胺酯的13 C NMR光谱中观察到缺少某些信号。这揭示了文献中长期存在但被忽略的现象。
  • Piperazine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
    申请人:Forest Laboratories Holdings Limited
    公开号:US08039463B2
    公开(公告)日:2011-10-18
    The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
    本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法,含有该化合物的组合物,以及使用该化合物的治疗方法。
  • BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF THE SODIUM CHANNEL
    申请人:Pajouhesh Hassan
    公开号:US20140187533A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    The invention relates to compounds useful in treating conditions associated with voltage-gated ion channel function, particularly conditions associated with sodium channel activity. More specifically, the invention concerns compounds (e.g., compounds according to any of Formulas (I)-(XIII) or Compounds (1)-(236) of Table 1) that are useful in treatment of a variety of diseases and conditions. Formula (I)
    本发明涉及用于治疗与电压门控离子通道功能相关的疾病的化合物,特别是与钠通道活性相关的疾病。更具体地说,本发明涉及化合物(例如,按照任何公式(I)-(XIII)或表1的化合物(1)-(236)的化合物),这些化合物对于治疗各种疾病和病况是有用的。公式(I)
  • Benzimidazole inhibitors of the sodium channel
    申请人:DeGiacomo Mark G.
    公开号:US10351514B2
    公开(公告)日:2019-07-16
    The invention relates to compounds useful in treating conditions associated with voltage-gated ion channel function, particularly conditions associated with sodium channel activity. More specifically, the invention concerns compounds (e.g., compounds according to any of Formulas (I)-(XIII) and in particular Formula (X), and Compounds (1)-(236) of Table 1) that are useful in treatment of a variety of diseases and conditions.
    本发明涉及有助于治疗与电压门控离子通道功能相关的病症,特别是与钠通道活性相关的病症的化合物。更具体地说,本发明涉及有助于治疗各种疾病和病症的化合物(例如,根据式(I)-(XIII)中任一式,特别是式(X)的化合物,以及表 1 的化合物(1)-(236))。
  • TW2022/46244
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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