3-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropanoic acid | 416857-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropanoic acid
• 英文别名: 3-[4-(tert-Butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-3-oxopropionic acid；3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-3-oxopropanoic acid
• CAS: 416857-35-7
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₅
• 分子量: 272.301
• InChiKey: HYROGFLPBOJYOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropanoic acid 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 tert-butyl 4-(2-(4,6-bis(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)acetyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF THE SODIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DE TYPE BENZIMIDAZOLE DU CANAL SODIQUE

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与电压门控离子通道功能相关的疾病的化合物，特别是与钠通道活性相关的疾病。更具体地说，本发明关注的是一类化合物（例如，符合任何一种公式（I）-（XIII）或表1中的化合物（1）-（236）），这些化合物可用于治疗多种疾病和状况。公式（I）

  公开号：

  WO2012116440A1
• 作为产物：
  描述：

  tertiary butyl 4-(3-ethoxy-3-oxopropionyl)piperidine-1-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以100%的产率得到3-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF THE SODIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DE TYPE BENZIMIDAZOLE DU CANAL SODIQUE

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与电压门控离子通道功能相关的疾病的化合物，特别是与钠通道活性相关的疾病。更具体地说，本发明关注的是一类化合物（例如，符合任何一种公式（I）-（XIII）或表1中的化合物（1）-（236）），这些化合物可用于治疗多种疾病和状况。公式（I）

  公开号：

  WO2012116440A1

文献信息

• NOVEL CONJUGATES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BOUCHARD Hervé

  公开号：US20120225089A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Provided herein are cryptophycin conjugates and compositions containing them. Methods of making and using such compounds also are provided.

  本发明提供了隐藻素偶联物及其包含它们的组合物。还提供了制备和使用此类化合物的方法。
• Substituted heterocyclic compounds for treating multidrug resistance
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20040132722A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Substituted heterocyclic compounds for treating multidrug resistance are disclosed. Compositions and methods of use for the substituted heterocyclic compounds are disclosed. Suitable substituted heterocyclic compounds include: 1

  公开了用于治疗多药耐药的取代杂环化合物。公开了用于取代杂环化合物的组成物和使用方法。适当的取代杂环化合物包括：1。
• SUBSTITUTED PIPERAZINE COMPOUNDS OPTIONALLY CONTAINING A QUINOLYL MOIETY FOR TREATING MULTIDRUG RESISTANCE
  申请人：——

  公开号：US20020123498A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  Substituted heterocyclic compounds for treating multidrug resistance are disclosed. Compositions and methods of use for the substituted heterocyclic compounds are disclosed. Suitable substituted heterocyclic compounds include: 1

  本发明公开了用于治疗多药耐药的取代杂环化合物。本发明公开了用于取代杂环化合物的组成物和使用方法。适用于取代杂环化合物的合适化合物包括：1
• Substituted piperazine compounds optionally containing a quinolyl moiety for treating multidrug resistance
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US06693099B2

  公开（公告）日：2004-02-17

  Substituted heterocyclic compounds for treating multidrug resistance are disclosed. Compositions and methods of use for the substituted heterocyclic compounds are disclosed. Suitable substituted heterocyclic compounds include:

  本发明揭示了用于治疗多药耐药的取代杂环化合物。本发明揭示了用于取代杂环化合物的组合物和使用方法。适用的取代杂环化合物包括：
• BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF THE SODIUM CHANNEL
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20140187533A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The invention relates to compounds useful in treating conditions associated with voltage-gated ion channel function, particularly conditions associated with sodium channel activity. More specifically, the invention concerns compounds (e.g., compounds according to any of Formulas (I)-(XIII) or Compounds (1)-(236) of Table 1) that are useful in treatment of a variety of diseases and conditions. Formula (I)

  本发明涉及用于治疗与电压门控离子通道功能相关的疾病的化合物，特别是与钠通道活性相关的疾病。更具体地说，本发明涉及化合物（例如，按照任何公式（I）-（XIII）或表1的化合物（1）-（236）的化合物），这些化合物对于治疗各种疾病和病况是有用的。公式（I）