2-(3氯甲基苯基)噻唑 | 906352-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3氯甲基苯基)噻唑
• 中文别名: 2-[3-(氯甲基)苯基]-1,3-噻唑
• 英文名称: 2-[3-(chloromethyl)phenyl]-1,3-thiazole
• CAS: 906352-60-1
• 化学式: C₁₀H₈ClNS
• mdl: MFCD09025829
• 分子量: 209.699
• InChiKey: SWICJACRAPFUKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3氯甲基苯基)噻唑 、 1-甲基-2-丙炔胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-[3-(1,3-thiazol-2-yl)benzyl]but-3-yn-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE TRK-A, COMPOSITIONS ET MÉTHODES CORRESPONDANTES

  摘要：

  本发明涉及苄基脲化合物，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可能在治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与失髓鞘化或脱髓鞘化有关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体Trk-A、Trk-B和/或Trk-C异常活动相关的疾病或紊乱方面有用。

  公开号：

  WO2013176970A1

文献信息

• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：CACATIAN Salvacion

  公开号：US20110071126A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.

  本发明涉及下述结构式所代表的化合物或其药学上可接受的盐。同时还描述了该化合物的药物组合物和使用方法。
• TrkA Kinase Inhibitors, Compositions and Methods Thereof
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150141428A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention is directed to benzyl urea compounds, which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence may be useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor Trk-A, Trk-B and/or Trk-C.

  本发明涉及苯甲基脲化合物，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可能有用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与失髓鞘或脱髓鞘相关的疾病、障碍、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体Trk-A、Trk-B和/或Trk-C异常活动相关的疾病或障碍的治疗。
• TrkA kinase inhibitors, compositions and methods thereof
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09181261B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention is directed to benzyl urea compounds, which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence may be useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor Trk-A, Trk-B and/or Trk-C.

  本发明涉及苯甲酰基脲化合物，它们是肌动蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可能在治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉硬化、银屑病、血栓形成、与失髓鞘或脱髓鞘有关的疾病、障碍、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体Trk-A、Trk-B和/或Trk-C的异常活动有关的疾病或障碍中有用。
• Inhibitors of beta-secretase
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10336717B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.

  本发明涉及一种由以下结构式表示的化合物 或其药学上可接受的盐。此外，还介绍了这些化合物的药物组合物和使用方法。
• TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2858501A1

  公开（公告）日：2015-04-15