| 198216-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 198216-53-4
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄S₄
• 分子量: 661.036
• InChiKey: HKNIFKHGFNSOPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘代醋酸乙酯 在 silver nitrate 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sulfoniumcalixpyrrole: the decoration of a calix[4]pyrrole host with positive charges boosts affinity and selectivity of anion binding in DMSO solvent

  摘要：

  为了在保留客体选择性的同时提高主-客体结合亲和力，在母卡利吡咯人工受体单元上装饰了四个锍分子（如 3b），这些锍分子以对称的方式刚性放置，远离核心结合位点。使用等温滴定量热法（ITC）测定结合常数，并结合一系列相关阴离子的趋势分析，揭示了几个特异性和非特异性结合步骤。根据客体电荷和结构的不同，前者的亲和力要高出 20-1000 倍。结合客体阴离子的结构变化，将结合自由能分解为焓和熵两部分，有助于深入了解客体结合模式的性质和多样性。有鉴于此，在母体宿主支架上添加刚性定位的正电荷中心，有望成为竞争性介质中阴离子结合的一般概念。

  DOI：

  10.1039/b617465e
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 、 吡咯 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sulfoniumcalixpyrrole: the decoration of a calix[4]pyrrole host with positive charges boosts affinity and selectivity of anion binding in DMSO solvent

  摘要：

  为了在保留客体选择性的同时提高主-客体结合亲和力，在母卡利吡咯人工受体单元上装饰了四个锍分子（如 3b），这些锍分子以对称的方式刚性放置，远离核心结合位点。使用等温滴定量热法（ITC）测定结合常数，并结合一系列相关阴离子的趋势分析，揭示了几个特异性和非特异性结合步骤。根据客体电荷和结构的不同，前者的亲和力要高出 20-1000 倍。结合客体阴离子的结构变化，将结合自由能分解为焓和熵两部分，有助于深入了解客体结合模式的性质和多样性。有鉴于此，在母体宿主支架上添加刚性定位的正电荷中心，有望成为竞争性介质中阴离子结合的一般概念。

  DOI：

  10.1039/b617465e

文献信息

• A catalytic and solvent-free approach for the synthesis of diverse functionalized dipyrromethanes (DPMs) and calix[4]pyrroles (C4Ps)
  作者：Ishfaq Ahmad Rather、Rashid Ali

  DOI：10.1039/d1gc01515j

  日期：——

  synthetic protocols for the synthesis of diverse dipyrromethanes (DPMs) and calix[4]pyrroles (C4Ps), there is a supreme need to synthesize these valued supramolecular receptors under green conditions. Therefore, herein we report for the first time, a simple yet very effective green protocol for the construction of diverse functionalized DPMs and C4Ps in respectable yields without the involvement of an additional

  毋庸置疑，在新千年发展绿色和可持续反应介质，而不是使用挥发性有机溶剂以及腐蚀性和/或昂贵的催化剂，正不断吸引科学界的高度关注，以应对保护人类和环境的挑战同时保持商业可行性。为了克服现有的用于合成各种二吡咯甲烷 (DPM) 和杯 [4] 吡咯 (C4P) 的对环境有害且经济昂贵的合成方案的缺点，迫切需要在绿色条件下合成这些有价值的超分子受体。因此，我们在此首次报道，一种简单但非常有效的绿色方案，用于以可观的产率构建各种功能化的 DPM 和 C4P，而无需涉及额外的催化剂或常规有机溶剂。在我们的研究中，测试了一系列深共晶混合物，但低熔点混合物N , N '-二甲基脲 (DMU) 和 l-(+)-酒石酸 (TA) 在 70 °C 下以 7:3 的比例被发现是最佳选择。有趣的是，这种方法同样适用于这些系统的大规模合成，而不会显着降低产率，从工业角度来看，这似乎是值得注意的。
• Sulfoniumcalixpyrrole: the decoration of a calix[4]pyrrole host with positive charges boosts affinity and selectivity of anion binding in DMSO solvent
  作者：Martin Valik、Vladimir Král、Eberhardt Herdtweck、Franz P. Schmidtchen

  DOI：10.1039/b617465e

  日期：——

  With the goal to improve host–guest binding affinity, while retaining guest selectivity, the parent calixpyrrole artificial receptor unit was decorated with four sulfonium moieties (e.g.3b) placed rigidly in symmetrical fashion remote from the core binding site. The determination of binding constants using isothermal titration calorimetry (ITC), in conjunction with trend analyses in a series of related anions, reveals the occurrence of several specific and unspecific binding steps. The former predominate in affinity by 20–1000 fold depending on guest charge and structure. The dissection of the free energy of association into its enthalpic and entropic parts, in combination with structural variation in the guest anion, offers insight into the nature and diversity of the guest binding modes. On these grounds, the supplementation of parent host scaffolds with rigidly positioned positive charge centers, holds promise as a general concept for anion binding in competitive media.

  为了在保留客体选择性的同时提高主-客体结合亲和力，在母卡利吡咯人工受体单元上装饰了四个锍分子（如 3b），这些锍分子以对称的方式刚性放置，远离核心结合位点。使用等温滴定量热法（ITC）测定结合常数，并结合一系列相关阴离子的趋势分析，揭示了几个特异性和非特异性结合步骤。根据客体电荷和结构的不同，前者的亲和力要高出 20-1000 倍。结合客体阴离子的结构变化，将结合自由能分解为焓和熵两部分，有助于深入了解客体结合模式的性质和多样性。有鉴于此，在母体宿主支架上添加刚性定位的正电荷中心，有望成为竞争性介质中阴离子结合的一般概念。