| 198216-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 198216-53-4
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄S₄
• 分子量: 661.036
• InChiKey: HKNIFKHGFNSOPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘代醋酸乙酯 在 silver nitrate 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sulfoniumcalixpyrrole: the decoration of a calix[4]pyrrole host with positive charges boosts affinity and selectivity of anion binding in DMSO solvent

  摘要：

  为了在保留客体选择性的同时提高主-客体结合亲和力，在母卡利吡咯人工受体单元上装饰了四个锍分子（如 3b），这些锍分子以对称的方式刚性放置，远离核心结合位点。使用等温滴定量热法（ITC）测定结合常数，并结合一系列相关阴离子的趋势分析，揭示了几个特异性和非特异性结合步骤。根据客体电荷和结构的不同，前者的亲和力要高出 20-1000 倍。结合客体阴离子的结构变化，将结合自由能分解为焓和熵两部分，有助于深入了解客体结合模式的性质和多样性。有鉴于此，在母体宿主支架上添加刚性定位的正电荷中心，有望成为竞争性介质中阴离子结合的一般概念。

  DOI：

  10.1039/b617465e
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 、 吡咯 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sulfoniumcalixpyrrole: the decoration of a calix[4]pyrrole host with positive charges boosts affinity and selectivity of anion binding in DMSO solvent

  摘要：

  为了在保留客体选择性的同时提高主-客体结合亲和力，在母卡利吡咯人工受体单元上装饰了四个锍分子（如 3b），这些锍分子以对称的方式刚性放置，远离核心结合位点。使用等温滴定量热法（ITC）测定结合常数，并结合一系列相关阴离子的趋势分析，揭示了几个特异性和非特异性结合步骤。根据客体电荷和结构的不同，前者的亲和力要高出 20-1000 倍。结合客体阴离子的结构变化，将结合自由能分解为焓和熵两部分，有助于深入了解客体结合模式的性质和多样性。有鉴于此，在母体宿主支架上添加刚性定位的正电荷中心，有望成为竞争性介质中阴离子结合的一般概念。

  DOI：

  10.1039/b617465e

文献信息

• A catalytic and solvent-free approach for the synthesis of diverse functionalized dipyrromethanes (DPMs) and calix[4]pyrroles (C4Ps)
  作者：Ishfaq Ahmad Rather、Rashid Ali

  DOI：10.1039/d1gc01515j

  日期：——

  synthetic protocols for the synthesis of diverse dipyrromethanes (DPMs) and calix[4]pyrroles (C4Ps), there is a supreme need to synthesize these valued supramolecular receptors under green conditions. Therefore, herein we report for the first time, a simple yet very effective green protocol for the construction of diverse functionalized DPMs and C4Ps in respectable yields without the involvement of an additional

  毋庸置疑，在新千年发展绿色和可持续反应介质，而不是使用挥发性有机溶剂以及腐蚀性和/或昂贵的催化剂，正不断吸引科学界的高度关注，以应对保护人类和环境的挑战同时保持商业可行性。为了克服现有的用于合成各种二吡咯甲烷 (DPM) 和杯 [4] 吡咯 (C4P) 的对环境有害且经济昂贵的合成方案的缺点，迫切需要在绿色条件下合成这些有价值的超分子受体。因此，我们在此首次报道，一种简单但非常有效的绿色方案，用于以可观的产率构建各种功能化的 DPM 和 C4P，而无需涉及额外的催化剂或常规有机溶剂。在我们的研究中，测试了一系列深共晶混合物，但低熔点混合物N , N '-二甲基脲 (DMU) 和 l-(+)-酒石酸 (TA) 在 70 °C 下以 7:3 的比例被发现是最佳选择。有趣的是，这种方法同样适用于这些系统的大规模合成，而不会显着降低产率，从工业角度来看，这似乎是值得注意的。