1-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-pyrrolidine | 3417-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 1-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-pyrrolidine
• 英文别名: 1-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)pyrrolidine；3,6-dihydro-4-(1-pyrrolidinyl)-2H-thiopyran；5,6-dihydro-4-(1-pyrrolidinyl)-2H-thiopyran
• CAS: 3417-64-9
• 化学式: C₉H₁₅NS
• 分子量: 169.291
• InChiKey: ZRTZOKUFDJRAMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-pyrrolidine 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 9-oxo-3-thia-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BI-AND POLYCYCLIC SUBSTITUTED ISOQUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVÉS BICYCLIQUES ET POLYCYCLIQUES D'ISOQUINOLINE ET D'ISOQUINOLINONE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2009156092A3
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 四氢噻喃-4-酮 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  为什么环丙烷化不参与重氮化合物与光诱导的酮的α-烷基化反应

  摘要：

  提出了一种可能的机制，该机制涉及烯胺自由基阳离子，但排除了有争议的环丙烷化-环打开途径，以解释重氮化合物在光照射下的反应性。我们还报告了在存在游离碱卟啉作为光氧化还原催化剂的情况下，重氮酮与重氮酯发生的光催化直接烯基化烷基化反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800542

文献信息

• Aminoalkylthiopyranopyrroles
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US03991076A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  Aminoalkylthiopyranopyrroles and related compounds of the formula ##SPC1## In which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, X, m, n and p are as defined below, and their physiologically tolerable acid addition salts are disclosed to possess antiinflammatory and antiarrhythmic properties. A process for their preparation is also disclosed.

  Aminoalkylthiopyranopyrroles及相关化合物的化学式如下所示：##SPC1## 其中R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, X, m, n和p的定义如下，并且其生理耐受性酸盐被披露具有抗炎和抗心律失常的特性。同时还披露了它们的制备方法。
• [EN] [B]-FUSED BICYCLIC PROLINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING ARTHRITIC CONDITIONS<br/>[FR] DERIVES BICYCLIQUES [B]-FUSIONNES DE PROLINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER DES ETATS ARTHRITIQUES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004092132A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The invention relates to a compound which is [b]-fused bicyclic proline derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition comprising the compound or the salt thereof, and methods of treating diseases, including, but not limited to, methods of preventing or inhibiting joint cartilage damage and preventing or treating diseases characterized by joint cartilage damage, joint inflammation, or joint pain. The [b]-fused bicyclic proline derivatives are compounds of Formula I as described above. Diseases characterized by joint cartilage damage or joint pain include, for example, osteoarthritis and rheumatoid arthritis. Rheumatoid arthritis is also characterized by joint inflammation. This invention also relates to methods of synthesizing and preparing the [b]-fused bicyclic proline derivatives, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种[b]-融合双环脯氨酸衍生物，或其药用盐；包括该化合物或其盐的药物组合物；以及治疗疾病的方法，包括但不限于预防或抑制关节软骨损伤，预防或治疗以关节软骨损伤、关节炎或关节疼痛为特征的疾病的方法。[b]-融合双环脯氨酸衍生物是上述化合物的I式化合物。以关节软骨损伤或关节疼痛为特征的疾病包括骨关节炎和类风湿性关节炎。类风湿性关节炎也以关节炎为特征。该发明还涉及合成和制备[b]-融合双环脯氨酸衍生物或其药用盐的方法。
• Total synthesis of heterocyclic steroids, part VI. synthesis of (±)-3-methoxy-6-aza-12-thia-12-dioxo-B-nor-14β-estra-1,3, 5(10),8-tetraen-17α-OL
  作者：P.S. Jogdeo、G.T. Bhide

  DOI：10.1016/0039-128x(80)90085-9

  日期：1980.6

  With 7-hydroxy-7a-methyl-4-oxo-cyclopenta(b)tetrahydrothiopyran-1-dioxide (III) as the CD part, the synthesis of the title compound (II) was achieved by the Fischer indole synthesis.

  以7-羟基-7a-甲基-4-氧代-环戊（b）四氢硫吡喃-1-二氧化物（III）为CD部分，通过Fischer吲哚合成实现标题化合物（II）的合成。
• An Expedient and Practical Approach to Functionalized 3-Aza-, 3-Oxa-, and 3-Thiabicyclo[3.3.1]nonane Systems
  作者：Igor Komarov、Aleksandr Ishchenko、Stanislav Yanik、Eduard Rusanov、Anthony Kirby

  DOI：10.1055/s-0034-1379456

  日期：——

  Abstract The synthesis of a number of heterobicyclo[3.3.1]nonane derivatives possessing carbonyl, amino, or carboxyl groups is reported. The synthetic scheme is concise and practical, based on optimized reaction conditions for each step and an orthogonal protection group strategy. Procedures for the key synthetic steps (double annulation of α-bromomethyl acrylates to enamines and a Caglioti reaction)

  摘要 报道了许多具有羰基，氨基或羧基的杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的合成。基于每个步骤的最佳反应条件和正交保护基策略，该合成方案简洁实用。关键合成步骤（丙烯酸α-溴甲基丙烯酸酯的双环化和烯胺反应和Caglioti反应）的程序得到了显着改善。这使得该化合物对药物化学具有吸引力，因为潜在的化学多样性3D支架可用于药物设计。 报道了许多具有羰基，氨基或羧基的杂双环[3.3.1]壬烷衍生物的合成。基于每个步骤的最佳反应条件和正交保护基策略，该合成方案简洁实用。关键合成步骤（丙烯酸α-溴甲基丙烯酸酯的双环化和烯胺反应和Caglioti反应）的程序得到了显着改善。这使得该化合物对药物化学具有吸引力，因为潜在的化学多样性3D支架可用于药物设计。
• [EN] METHOD FOR FLUOROALKYLATION OF ENAMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FLUOROALKYLATION D'ÉNAMINES
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2020249759A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The invention discloses a method for fluoroalkylation of enamines with a fluoro alkyl halide in the presence of a base.

  该发明揭示了一种在碱存在下使用氟烷基卤代烃对烯胺进行氟烷基化的方法。