3-ethyl 5-(2-methoxyethyl) 4-(2-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 59880-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl 5-(2-methoxyethyl) 4-(2-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 2,6-dimethyl-4-(2'-chlorophenyl)-1,4-dihydropyridine 3,5-dicarboxylic acid 3-β-methoxyethyl ester 5-ethyl ester；3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-4-(2-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-, ethyl 2-methoxyethyl ester；3-O-ethyl 5-O-(2-methoxyethyl) 4-(2-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 59880-26-1
• 化学式: C₂₀H₂₄ClNO₅
• 分子量: 393.867
• InChiKey: PNWUMZKKOVXVIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰基乙醇酸乙酯 、 2-氯苯甲醛 、 4-胺基巴豆酸(-2-甲氧基)乙酯 以56%的产率得到3-ethyl 5-(2-methoxyethyl) 4-(2-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂的合成，药理活性评价和分子对接。

  摘要：

  1,4-二氢吡啶（DHP）是一类重要的钙拮抗剂。它通过L型电压依赖性钙通道抑制细胞外Ca + 2的流入。合成了两个系列的硝苯地平类似物并评估为钙拮抗剂。硝苯地平的邻硝基苯基环被邻或间氯苯基取代基取代。IC50值表明，某些化合物的活性类似于硝苯地平或比硝苯地平更具活性。在DHP环的3和5位上用适当体积的基团（如乙酯）取代，得到3h，其活性比硝苯地平作为钙拮抗剂高3倍。进行了与DHP受体模型的对接研究，以解释钙拮抗剂活性的差异。分子对接研究表明，DHP环4位上的取代苯基的亲脂性是一个重要因素，考虑到空间因素，它可以增加钙拮抗剂的活性。庞大的基团干扰了与Tyr1460的环到环疏水相互作用，并限制了增加DHP环3和5位上的酯烃链长度的效率，以此作为提高活性的一种方法。DHP环的4位上苯环上存在螯合取代基可确保与受体的牢固结合，从而确保闭通道构象的稳定。

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00737

文献信息

• US3932646A
  申请人：——

  公开号：US3932646A

  公开（公告）日：1976-01-13
• Synthesis, Evaluation of Pharmacological Activity, and Molecular Docking of 1,4-Dihydropyridines as Calcium Antagonists
  作者：Moataz Ahmed Shaldam、Mervat Hamed El-Hamamsy、Dalia Osama Saleh、Tarek Fathy El-Moselhy

  DOI：10.1248/cpb.c15-00737

  日期：——

  approximately three-fold more active than nifedipine as a calcium antagonist. A docking study with the DHP receptor model was performed to interpret the differences in calcium antagonist activities. The molecular docking study demonstrated that the lipophilicity of the substituted phenyl group at the 4-position of the DHP ring is an important factor that could increase the activity of the calcium antagonist

  1,4-二氢吡啶（DHP）是一类重要的钙拮抗剂。它通过L型电压依赖性钙通道抑制细胞外Ca + 2的流入。合成了两个系列的硝苯地平类似物并评估为钙拮抗剂。硝苯地平的邻硝基苯基环被邻或间氯苯基取代基取代。IC50值表明，某些化合物的活性类似于硝苯地平或比硝苯地平更具活性。在DHP环的3和5位上用适当体积的基团（如乙酯）取代，得到3h，其活性比硝苯地平作为钙拮抗剂高3倍。进行了与DHP受体模型的对接研究，以解释钙拮抗剂活性的差异。分子对接研究表明，DHP环4位上的取代苯基的亲脂性是一个重要因素，考虑到空间因素，它可以增加钙拮抗剂的活性。庞大的基团干扰了与Tyr1460的环到环疏水相互作用，并限制了增加DHP环3和5位上的酯烃链长度的效率，以此作为提高活性的一种方法。DHP环的4位上苯环上存在螯合取代基可确保与受体的牢固结合，从而确保闭通道构象的稳定。