2-amino-benzaldehyde-(4-methoxy-phenylimine) | 69339-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-benzaldehyde-(4-methoxy-phenylimine)
• 英文别名: N-(2-Amino-benzyliden)-p-anisidin；2-Amino-benzaldehyd-(4-methoxy-phenylimin)；2-{(E)-[(4-Methoxyphenyl)imino]methyl}aniline；2-[(4-methoxyphenyl)iminomethyl]aniline
• CAS: 69339-13-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: QNZFPWRHEKOISZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化三碳 、 2-amino-benzaldehyde-(4-methoxy-phenylimine) 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到N-(4-甲氧基苯基)-2-氧代-1H-喹啉-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Novel Syntheses with Carbon Suboxide; V. Cyclocondensation with 2-[(Arylimino)-Methyl]benzenamines or 2-Aminobenzaldehyde Oximes to form 2-Oxo-1,2-dihydroquinoline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30803
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-N-(2-nitrobenzylidene)aniline 在 sodium sulfide 作用下， 生成 2-amino-benzaldehyde-(4-methoxy-phenylimine)
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Sell, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 78,82

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mitochondria-targeted neutral and cationic iridium(<scp>iii</scp>) anticancer complexes chelating simple hybrid sp²-N/sp³-N donor ligands
  作者：Pengwei Li、Lihua Guo、Jiaxing Li、Zhihao Yang、Hanxiu Fu、Kangning Lai、Heqian Dong、Chunyan Fan、Zhe Liu

  DOI：10.1039/d3dt03700b

  日期：——

  and cationic anticancer complexes with the general formula [(C^N)2Ir(XY)]0/+ (neutral complex: XY = bidentate anionic ligand; cationic complex: XY = bidentate neutral ligand) are notable owing to their intrinsic luminescence properties, good cell permeability, interaction with some biomolecular targets and unique mechanisms of action (MoAs). We herein synthesized a series of neutral and cationic amine–imine

  大多数铂族环金属化中性和阳离子抗癌配合物的通式为 [(C^N) 2 Ir(XY)] 0/+ （中性配合物：XY = 二齿阴离子配体；阳离子配合物：XY = 二齿中性配体）由于其固有的发光特性、良好的细胞渗透性、与一些生物分子靶标的相互作用以及独特的作用机制（MoAs）而引人注目。我们使用席夫碱配体和 sp 2 -N/sp 3 -NN^NH 2螯合供体合成了一系列中性和阳离子胺-亚胺环金属化铱( III )配合物。通过多种技术鉴定了环金属化铱( III )络合物。它们在水介质中稳定，显示出中等荧光，并对牛血清白蛋白 (BSA) 表现出亲和力。该复合物对肺癌A549细胞、顺铂耐药肺癌A549/DDP细胞、宫颈癌HeLa细胞和人肝癌HepG2细胞表现出良好的细胞毒性，IC 50值范围为9.98至19.63 μM。不幸的是，这些复合物对 A549 细胞和 BEAS-2B 正常细胞的选择性较低（选择性指数：1
• CN116731081
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——