2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)二苯并呋喃 | 947770-80-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)二苯并呋喃
• 中文别名: B-(二苯并呋喃-2-基)硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-dibenzofuran-2-yl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-dibenzofuran；2-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborane；2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)Dibenzofuran
• CAS: 947770-80-1
• 化学式: C₁₈H₁₉BO₃
• 分子量: 294.158
• InChiKey: GDWJKTGSLLXSHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.15

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)二苯并呋喃 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 12H-苯并呋喃[3,2-A]咔唑
  参考文献：
  名称：

  用于黄色和红色磷光OLED的二苯并噻吩二氧化物-苯并呋喃咔唑基双极性主体材料

  摘要：

  2-（12H-苯并呋喃[3,2- a]咔唑-12-基）二苯并[b，d]噻吩5,5-二氧化物（DBT-INFUR）是用于黄色和红色磷光OLED的双极性主体材料。DBT-INFUR是在二苯并噻吩受体和苯并呋喃咔唑供体之间设计合成的，收率为60％。我们构建了两种不同的器件，分别是黄色和红色磷光OLED，并将器件性能与参考4,4'-双（N-咔唑基）-1,1'-联苯（CBP）进行了比较。基于DBT-INFUR的黄色磷光OLED器件分别显示出最大电流和外部量子效率，分别为41.07 cd / A和16.5％，并且比基于参考CBP的类似器件（27.66 cd.A，10.15％）更好。与参考设备（7.64％）相比，基于DBT-INFUR的红色磷光OLED（12.44％）显示出更高的效率。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108697
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯并呋喃胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 甲酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium cyanoborohydride 、 1,3-二环己基氯化咪唑 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Borylation of Aryl- and Benzyltrimethylammonium Salts via C–N Bond Cleavage

  摘要：

  By developing a mild Ni-catalyzed system, a method for direct borylation of sp(2) and sp(3) C-N bonds has been established. The key to this hightly efficient C-N bond borylative cleavage depends on the appropriate choice of the nickel catalyst Ni(COD)(2), ICy center dot HCl as a ligand, and the use of 2-ethoxyethanol as the cosolvent. This transformation shows good functional group compatibility and can serve as powerful synthetic tool for gram-scale synthesis and late-stage C-N borylation of complex compounds.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02557

文献信息

• 3차 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR102060645B1

  公开（公告）日：2019-12-30

  UV 영역의 고에너지 외부광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화시킴으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 3차 아민 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극, 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층을 포함하고, 상기 유기물층은 하기 화학식 1로 표시되는 3차 아민 유도체를 포함한다.[화학식 1] (상기 화학식 1에서, Z1, Z2 및 Z3은 각각 독립적으로 O 또는 S 이다.)

  通过有效吸收UV区域的高能外部光源，提供对有机电致发光器件内部有机物的损伤最小化，从而改善有机电致发光器件的实际寿命的第三类胺衍生物。根据本发明的有机电致发光器件包括第1电极，第2电极；以及位于所述第1电极和第2电极之间的1层以上的有机物层，所述有机物层包括如下化学式1所示的第三类胺衍生物。[化学式1]（在上述化学式1中，Z1，Z2和Z3分别独立地为O或S。）
• Visible Light-Induced Borylation of C–O, C–N, and C–X Bonds
  作者：Shengfei Jin、Hang. T. Dang、Graham C. Haug、Ru He、Viet D. Nguyen、Vu T. Nguyen、Hadi D. Arman、Kirk S. Schanze、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1021/jacs.9b12519

  日期：2020.1.22

  photocatalytic borylation method that can effect borylation of a wide range of substrates, including strong C‒O bonds, remains elusive. Herein, we report a general, metal-free visible light-induced photocatalytic borylation platform that enables borylation of electron rich derivatives of phenols and anilines, chloroarenes, as well as other haloarenes. The reac-tion exhibits excellent functional group

  硼酸是中心重要的功能基序和合成前体。可见光诱导的硼酸化可以提供结构多样化的硼酸盐，但一种广泛有效的光催化硼酸化方法可以影响包括强 C-O 键在内的多种底物的硼化，仍然难以实现。在此，我们报告了一种通用的、无金属的可见光诱导光催化硼化平台，该平台能够对苯酚和苯胺、氯芳烃以及其他卤代芳烃的富电子衍生物进行硼化。该反应表现出优异的官能团耐受性，正如一系列结构复杂底物的硼化反应所证明的那样。值得注意的是，该反应是由吩噻嗪催化的，这是一种简单的有机光催化剂，MW< 200通过质子耦合电子转移机制介导了以前无法实现的可见光诱导的苯酚衍生物单电子还原，还原电位为~-3 V vs SCE。机理研究指出了光催化剂-碱相互作用的关键作用。
• ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE FOR HIGH EFFICIENCY
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US20170018723A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Disclosed herein is an organic light-emitting diode, comprising: a first electrode, a second electrode opposite the first electrode, and a light-emitting layer and an electron-density-controlling layer in that order between the first electrode and the second electrode, wherein the electron-density-controlling layer includes at least one selected from among compounds represented by Chemical Formulas A to D, and the light-emitting layer includes at least one anthracene compound represented by Chemical Formula H. The electron-density-controlling layer may be disposed between the light-emitting layer and an electron transport layer.

  本文揭示了一种有机发光二极管，包括：第一电极，与第一电极相对的第二电极，以及依次位于第一电极和第二电极之间的发光层和控制电子密度层，其中控制电子密度层包括至少一种化学式A至D所代表的化合物中的一种，发光层包括至少一种化学式H所代表的蒽化合物。控制电子密度层可以位于发光层和电子传输层之间。
• Novel organic compounds for organic light-emitting diode and organic light-emitting diode including the same
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US20180009776A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention relates to a compound for organic light-emitting diodes that can operate organic light-emitting diodes at a low driving voltage and an organic light-emitting diode comprising the same and, more particularly, to a compound for use as a fluorescent host in organic light-emitting diodes, which can bring about excellent diode properties by operating organic light-emitting diodes at a low driving voltage, and an organic light-emitting diode comprising the same.

  本发明涉及一种用于有机发光二极管的化合物，该化合物可以在低驱动电压下操作有机发光二极管，以及包括该化合物的有机发光二极管，更具体地说，涉及一种用作有机发光二极管中荧光宿主的化合物，通过在低驱动电压下操作有机发光二极管，可以带来优异的二极管特性，以及包括该化合物的有机发光二极管。
• Radical Metal-Free Borylation of Aryl Iodides
  作者：Sandra Pinet、Mathieu Pucheault、Virginie Liautard、Mégane Debiais

  DOI：10.1055/s-0036-1588431

  日期：2017.11

  radicals, generated in situ. A simple metal-free borylation of aryl iodides mediated by a fluoride sp2–sp3 diboron adduct is described. The reaction conditions are compatible with various functional groups. Electronic effects of substituents do not affect the borylation while steric hindrance does. The reaction proceeds via a radical mechanism in which pyridine serves to stabilize the boryl radicals, generated

  作为合成中硼化的现代策略特别主题的一部分发布 抽象的 描述了由氟化物sp 2 –sp 3二硼加合物介导的简单的无金属碘化芳基碘化物。反应条件与各种官能团相容。取代基的电子效应不会影响硼酸酯化，而空间位阻会影响硼化。该反应通过自由基机理进行，其中吡啶用于稳定原位产生的硼烷基。 描述了由氟化物sp 2 –sp 3二硼加合物介导的简单的无金属碘化芳基碘化物。反应条件与各种官能团相容。取代基的电子效应不会影响硼酸酯化，而空间位阻会影响硼化。该反应通过自由基机理进行，其中吡啶用于稳定原位产生的硼烷基。