3-amino-6,8-dibromo-chromen-2-one | 33259-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-6,8-dibromo-chromen-2-one
• 英文别名: 3-Amino-6,8-dibromo-2H-1-benzopyran-2-one；3-amino-6,8-dibromochromen-2-one
• CAS: 33259-35-7
• 化学式: C₉H₅Br₂NO₂
• 分子量: 318.952
• InChiKey: PUDIGEGZRNEWDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6,8-dibromo-chromen-2-one 在 吡啶 、 copper dichloride 作用下， 反应 36.0h， 生成 9,11-Dibromo-6H-8-oxa-1,6-diaza-benzo[c]phenanthrene-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6H-[1]-Benzopyrano[3,4-h]-1,6-Naphthyridine-5,7-Diones

  摘要：

  Hitherto unreported 6H-[1]-benzopyrano[3,4-h]-1,6-naphthyridine-5, 7-diones have been accomplished (4a-f) by an intramolecular cyclodehydrochlorination reaction of 3-(2'-chloro nicotinamido)-2H-1-benzopyran-2-ones (3a-f) obtained by the reaction of 3-amino coumarins (1a-f) with 2-chloronicotinoyl-chloride (2).

  DOI：

  10.1080/00397919208021643
• 作为产物：
  描述：

  6,8-二溴香豆素-3-羧酸 在 盐酸 、 二苯基磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-amino-6,8-dibromo-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新2的合成ħ，4 ħ -苯并吡喃并[3,4- b ] yridine -1,3,5-三酮衍生物通过二氧化三碳

  摘要：

  新的2 ħ，4 ħ - [1]苯并吡喃并[3,4- b ]吡啶-1,3,5-三酮衍生物10A-F在以下三个步骤制备：新的第一制备ñ - （叔-通过香豆素-3-羧酸与二苯基磷酰叠氮化物的反应，然后将5a-f与气态氯化氢水解，得到相应的胺7a-（丁氧基羰基）-3-氨基-2 H -1-苯并吡喃-2-酮衍生物5a-f。f，最后在路易斯酸存在下，通过7a-f与亚氧化碳的反应制备10a-f。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350122

文献信息

• Prasad, K. Rajendra; Darbarwar, Malleshwar, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 9, p. 1379 - 1385
  作者：Prasad, K. Rajendra、Darbarwar, Malleshwar

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-(2H-Indazol-2-yl)-2H[1]-Benzopyran-2-Ones
  作者：K. Rajendra Prasad、Malleshwar Darbarwar

  DOI：10.1080/00397919208020491

  日期：1992.6

  Hitherto unknown 3-(2H-Indazol-2-yl)-2H[l]benzopyran-2-ones (4a-f) have been synthesized under the triethyl phosphite (TEP) mediated reaction conditions of 3-[[(2-nitrophenyl)-methylene] amino]-2H-1-benzopyran-2-ones (3a-f), obtained by the condensation of 3-amino coumarins (la-f) with 2-nitrobenzaldehyde (2).
• Prasad, K. Rajendra; Darbarwar, Malleshwar, Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 5, p. 547 - 550
  作者：Prasad, K. Rajendra、Darbarwar, Malleshwar

  DOI：——

  日期：——
• PRASAD, K. RAJENDRA;DARBARWAR, MALLESHWAR, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 1379-1385
  作者：PRASAD, K. RAJENDRA、DARBARWAR, MALLESHWAR

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new 2<i>H</i>,4<i>H</i>-benzopyrano[3,4-<i>b</i>]yridine-1,3,5-trione derivatives<i>via</i>carbon suboxide
  作者：Leonardo Bonsignore、Giuseppe Loy

  DOI：10.1002/jhet.5570350122

  日期：1998.1

  The new 2H,4H-[1]benzopyrano[3,4-b]pyridine-1,3,5-trione derivatives 10a-f were prepared in the following three steps: first the preparation of new N-(tert-butoxycarbonyl)-3-amino-2H-1-benzopyran-2-one derivatives 5a-f by reaction of coumarin-3-carboxylic acids and diphenylphosphorylazide, then hydrolysis of 5a-f with gaseous hydrogen chloride to give the corresponding amines 7a-f, and finally the

  新的2 ħ，4 ħ - [1]苯并吡喃并[3,4- b ]吡啶-1,3,5-三酮衍生物10A-F在以下三个步骤制备：新的第一制备ñ - （叔-通过香豆素-3-羧酸与二苯基磷酰叠氮化物的反应，然后将5a-f与气态氯化氢水解，得到相应的胺7a-（丁氧基羰基）-3-氨基-2 H -1-苯并吡喃-2-酮衍生物5a-f。f，最后在路易斯酸存在下，通过7a-f与亚氧化碳的反应制备10a-f。