3-(1',1',2',2'-tetrafluoroethoxy)-benzoyl chloride | 70126-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1',1',2',2'-tetrafluoroethoxy)-benzoyl chloride
• 英文别名: m-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-benzoyl chloride；3-tetrafluoroethoxybenzoyl chloride；3-(1,1,2,2-Tetrafluoroethoxy)benzoyl chloride
• CAS: 70126-51-1
• 化学式: C₉H₅ClF₄O₂
• 分子量: 256.584
• InChiKey: FYJVZWDTLYEIII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1',1',2',2'-tetrafluoroethoxy)-benzoyl chloride 生成 5-Fluoro-2-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  HAMPRECHT, GERHARD

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-benzoic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 生成 3-(1',1',2',2'-tetrafluoroethoxy)-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Changes in the Activity and Selectivity of Herbicides by Selective Fluorine Substitution, Taking Bentranil and Classic® Analogues as Examples

  摘要：

  将氟原子引入2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮（苯噁嗪）中，在某些情况下会对其除草性能产生巨大影响，5-氟-2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮（'氟苯噁嗪'）被发现是最活性的化合物。它可以由2-氨基-6-氟苯甲酸制备，或通过直接卤素交换5-氯-2-苯基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮来制备。后一种反应在试验规模上进行了研究，包括高温（350°C）下无溶剂的氟化钾卤素交换。当作为溶剂使用戊磺醚时，220°C时可能发生的一个副反应——部分分解为二苯醚——可以通过添加少量自由基清除剂来防止。通过侧链氯化适当的甲基磺基苯甲酸前体和卤素交换获得了其他具有伪卤素取代的中间体。'氟苯噁嗪'在水稻、谷物和玉米上表现出良好的广谱活性和选择性。在第二个案例研究中，上述氟代蒽醌酸也被发现适合用于通过其苯胺功能的Meerwein反应合成除草磺酰脲（SU）化合物。2-[(4-氯-6-甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺酰]-6-氟苯甲酸甲酯是与玉米兼容的SU的一个例子，而未取代的Classic®类似物则不具有选择性。

  DOI：

  10.2533/000942904777678226

文献信息

• Cu-Catalyzed C–H Alkenylation of Benzoic Acid and Acrylic Acid Derivatives with Vinyl Boronates
  作者：Jian-Jun Li、Cheng-Gang Wang、Jin-Feng Yu、Peng Wang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01469

  日期：2020.6.19

  An efficient Cu-catalyzed C–H alkenylation with acyclic and cyclic vinyl boronates was realized for the first time under mild conditions. The scope of the vinyl borons and the compatibility with functional groups including heterocycles are superior than Pd-catalyzed C–H coupling with vinyl borons, providing a reliable access to multisubstituted alkenes and dienes. Subsequent hydrogenation of the product

  在温和条件下，首次实现了具有无环和环状硼酸乙烯基酯的高效Cu催化的CH链烯基化。乙烯基硼的范围以及与包括杂环在内的官能团的相容性均优于Pd催化的CH-H与乙烯基硼的偶联，为多取代烯烃和二烯的可靠获得提供了条件。随后从内部乙烯基硼中氢化产物将导致仲烷基的安装。
• 1,2,3,4-TETRAHYDRO-QUINOLINE DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS
  申请人：Rano Thomas

  公开号：US20070265304A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The invention is directed to compounds of Formula (I) described herein useful as CETP inhibitors, compositions containing them, and methods of using them.

  该发明涉及本文描述的化合物，其化学式为（I），可用作CETP抑制剂，包含它们的组合物，以及使用它们的方法。
• Antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20020045749A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Hydroxyamidines and related compounds are provided which are suitable as antibacterial agents.

  提供了适用作抗菌剂的羟基胺和相关化合物。
• An efficient and scalable synthesis of (2R,αS)-3,4-dihydro-2-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-5-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-α-(trifluoromethyl)-1(2H)-quinolineethanol: A potent CETP inhibitor
  作者：Aihua Wang、Yan Zhang、Songfeng Lu、William V. Murray、Gee-Hong Kuo

  DOI：10.1002/jhet.488

  日期：2010.11

  An efficient and scalable synthesis of the potent CETP inhibitor, (2R,αS)‐3,4‐dihydro‐2‐[3‐(1,1,2,2‐tetrafluoroethoxy)phenyl]‐5‐[3‐(trifluoromethoxy)phenyl]‐α‐(trifluoromethyl)‐1(2H)‐quinolineethanol 1, is described. One of the important intermediates, tetrahydroquinoline 10, was readily prepared by reductive cyclization of nitroketone 9 in high yield. Asymmetric synthesis of 10 with high enantiomeric

  有效且可扩展的有效CETP抑制剂（2 R，αS）-3,4-二氢-2- [3-（1,1,2,2-四氟乙氧基）苯基] -5- [3-（描述了三氟甲氧基）苯基]-α-（三氟甲基）-1（2 H）-喹啉乙醇1。重要的中间体之一，四氢喹啉10，很容易通过硝基酮9的还原环化以高产率制备。还开发了具有高对映体过量（<80％ee）的10的不对称合成。J.杂环化​​学。（2010）。
• 4H-3,1-Benzoxazine derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04315766A1

  公开（公告）日：1982-02-16

  4H-3,1-Benzoxazine derivatives of the formula ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and Y have the meanings given in the specification, and their use for controlling unwanted plant growth in numerous crops, such as cereals, Indian corn, soybeans and cotton.

  4H-3,1-苯并噁嗪衍生物的化学式为##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2和Y的含义如规范中所述，用于控制多种作物（如谷物、玉米、大豆和棉花）中不受欢迎的植物生长。