Malonsaeure-bis-<3-methoxy-anilid> | 15116-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Malonsaeure-bis-<3-methoxy-anilid>
• 英文别名: N,N'-bis(3-methoxyphenyl)malonamide；Malonsaeure-di-m-anisidid；N,N'-Bis-(3-methoxy-phenyl)-malonamid；N,N'-bis(3-methoxyphenyl)propanediamide
• CAS: 15116-23-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄
• 分子量: 314.341
• InChiKey: UVNQAMWXUYXORY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C
• 沸点：
  598.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Malonsaeure-bis-<3-methoxy-anilid> 在 sodium hydroxide 、 碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 4,7-Dimethoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  芸香科异戊二烯基，呋喃基和吡喃基喹啉生物碱的简便合成方法

  摘要：

  描述了一种方便的合成4-羟基-3-异戊烯基-2-喹诺酮的方法，该方法被认为是芸香科异戊二烯基，呋喃基和吡喃喹啉生物碱的前体。该方法涉及2，4-二羟基喹啉的C，C-二烯丙基化，然后使用碲化氢钠试剂进行部分脱甲酰化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80106-1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化三碳 、 间氨基苯甲醚 在 乙醚 作用下， 生成 Malonsaeure-bis-<3-methoxy-anilid>
  参考文献：
  名称：

  Pauw, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and Synthesis of Bis-amide and Hydrazide-containing Derivatives of Malonic Acid as Potential HIV-1 Integrase Inhibitors
  作者：Mario Sechi、Ugo Azzena、Maria Paola Delussu、Roberto Dallocchio、Alessandro Dessì、Alessia Cosseddu、Nicolino Pala、Nouri Neamati

  DOI：10.3390/molecules13102442

  日期：——

  HIV-1 integrase (IN) is an attractive and validated target for the development of novel therapeutics against AIDS. In the search for new IN inhibitors, we designed and synthesized three series of bis-amide and hydrazide-containing derivatives of malonic acid. We performed a docking study to investigate the potential interactions of the title compounds with essential amino acids on the IN active site.

  HIV-1 整合酶（IN）是开发新型艾滋病治疗药物的一个极具吸引力的有效靶点。为了寻找新的 IN 抑制剂，我们设计并合成了三个系列的丙二酸双酰胺和含酰肼衍生物。我们进行了一项对接研究，探讨了标题化合物与 IN 活性位点上必需氨基酸的潜在相互作用。
• Substituted 2-arylmethylene-n-aryl-n'aryl-malonamides and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20070043076A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention is directed to substituted 2-arylmethylene-N-aryl-N′-aryl-malonamides and analogs thereof. The present invention also relates to the discovery that the compounds are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators os caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的2-芳基亚甲基-N-芳基-N'-芳基-马隆酰胺及其类似物。本发明还涉及发现这些化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导各种临床情况下不受控制的异常细胞的生长和扩散。
• [EN] SUBSTITUTED 2-ARYLMETHYLENE-N-ARYL-N'-ARYL-MALONAMIDES AND ANALOGS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS<br/>[FR] MALONAMIDES 2-ARYLMETHYLENE-N-ARYL-N'-ARYL SUBSTITUES ET LEURS ANALOGUES UTILES COMME ACTIVATEURS DES CASPASES ET INDUCTEURS DE L'APOPTOSE
  申请人：CYTOVIA INC

  公开号：WO2005037196A3

  公开（公告）日：2005-10-13
• SHOBANA, N.;YESHODA, P.;SHANMUGAM, P., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 757-762
  作者：SHOBANA, N.、YESHODA, P.、SHANMUGAM, P.

  DOI：——

  日期：——
• Pauw, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 218
  作者：Pauw

  DOI：——

  日期：——