2,3-dichlorobenzo[g]quinoxaline | 19187-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-dichlorobenzo[g]quinoxaline
• 英文别名: dichlorobenzo[g]quinoxaline
• CAS: 19187-03-2
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂N₂
• mdl: MFCD27946783
• 分子量: 249.099
• InChiKey: NECFYTOWQYCZGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichlorobenzo[g]quinoxaline 在 potassium hydrosulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到benzo[g]quinoxaline-2,3-dithiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRATHIAFULVALENE DERIVATIVE, AND ORGANIC FILM AND ORGANIC TRANSISTOR USING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉ DE TÉTRATHIAFULVALÈNE ET FILM ORGANIQUE ET TRANSISTOR ORGANIQUE L'UTILISANT

  摘要：

  通用公式（I）表示的四硫富瓦烯衍生物：在通用公式（I）中，X代表从碳原子、硫原子和氮原子中选择的一个原子，Xs可以相同也可以不同；但是当X为碳原子或氮原子时，R1到R8分别代表氢原子、卤素原子、取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的烷氧基团、取代或未取代的硫代烷氧基团中的一个，可以相同也可以不同；Y1和Y2分别表示由通用公式（II）和（III）表示的结构中的一个，可以相同也可以不同：通用公式（II）通用公式（III）。

  公开号：

  WO2010110351A1
• 作为产物：
  描述：

  benzo[g]quinoxaline-2,3-diol 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-dichlorobenzo[g]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  使用硅胶作为高效催化剂的一锅法轻松合成2,3-二羟基喹喔啉和2,3-二氯喹喔啉衍生物

  摘要：

  已经开发出一种有效的一锅反应，用于合成2,3-二氯喹喔啉衍生物3a - n。该反应通过邻苯二胺和草酸的硅胶催化串联过程分两步进行，然后加入三氯氧化磷（POCl 3）。已获得各种2,3-二氯喹喔啉，总收率良好至极佳。通过IR，1 H-NMR和质谱对八种已知的化合物3a - 3h进行了表征。没有光谱数据的化合物3i - 3n的特征在于IR，1 H-NMR，13C-NMR和质谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.3224

文献信息

• 一种芳杂环化合物及其制备方法以及一种有机电致发光器件
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN105693631A

  公开（公告）日：2016-06-22

  本发明提供了一种芳杂环化合物，具有式(Ⅰ)所示结构。本发明在苯并[g]喹喔啉，苯并[g]喹啉及苯并[g]异喹啉等结构中引进R1、R2、R3，可提高电子密度、向上技能及改善化合物性能，从而使式(I)所示的芳杂环化合物可以作为很好的电子传输材料应用，以其制备的有机电致发光器件具备较高的亮度、较好的耐热性、长寿命及较高的发光效率等特点。
• KYNURENINE PRODUCTION INHIBITOR
  申请人：Amishiro Nobuyoshi

  公开号：US20110237584A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Provided is a kynurenine production inhibitor comprising a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): (wherein R 50 and R 51 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, G 1 and G 2 may be the same or different and each represent a nitrogen atom or the like, X represents formula (III): (wherein m 1 and m 2 may be the same or different and each represent an integer of 0 or 1, Y represents an oxygen atom or the like, and R 6 and R 7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like), R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents optionally substituted lower alkyl or the like), and the like.

  提供的是一种色氨酸代谢抑制剂，包括由式(I)表示的含氮杂环化合物：（其中R50和R51可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，G1和G2可以相同也可以不同，每个代表氮原子或类似物，X表示式(III)：（其中m1和m2可以相同也可以不同，每个代表0或1的整数，Y表示氧原子或类似物，R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物），R1表示可选择地取代的低碳烷基或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示可选择地取代的低碳烷基或类似物），等等。
• Palladium-Catalyzed Intramolecular Fujiwara-Hydroarylation: Synthesis of Benzo[<i>a</i>]phenazines Derivatives
  作者：Sonu Kumar、Rakesh K. Saunthwal、Mohammad Mujahid、Trapti Aggarwal、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02096

  日期：2016.10.21

  metalation followed by concomitant intramolecular trans-insertion of C–C triple bond to aryl-Pd complex. The results were supported by various control experiments including with electron–deficient arenes and deuterium labeling studies. The deuterium labeling studies supports electrophilic palladation of aromatic C–H over activation of C–C triple bond of alkyne. The structure of synthesized compounds

  已经描述了在三氟乙酸存在下在65℃下使用取代的2-芳基-3-（芳基/烷基乙炔基）喹喔啉的原子经济的钯催化的苯并吩嗪衍生物的合成方法。化学过程涉及原位生成阳离子Pd（II），后者通过亲电金属化作用将芳族C–H键官能化，随后伴随C–C三键分子内反插入到芳基-Pd络合物中。各种控制实验（包括缺乏电子的芳烃和氘标记研究）均支持该结果。氘标记研究支持芳香族C–H的亲电裂，而不是炔烃C–C三键的活化。通过X射线晶体学研究进一步证实了合成化合物的结构。
• Amino-substituted tetracyclic compounds useful as anti-inflammatory agents and pharmaceutical compositions comprising same
  申请人：——

  公开号：US20020072523A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically-acceptable salts thereof, are useful in treating inflammatory and immune diseases and disorders, 1 wherein X, Y 1 , Y 2 , and R 2 -R 4 are as defined in the specification.

  式(I)的化合物，或其药用盐，在治疗炎症和免疫性疾病和紊乱方面具有用途，其中X、Y1、Y2和R2-R4如规范中所定义。
• Stable Hexacenes through Nitrogen Substitution
  作者：Benjamin D. Lindner、Jens U. Engelhart、Olena Tverskoy、Anthony Lucas Appleton、Frank Rominger、Anastasia Peters、Hans-Jörg Himmel、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1002/anie.201103676

  日期：2011.9.5

  Give me an N: Tetraazahexacenes (see picture, N blue, Si brown) are easily prepared in high yields. Their modular synthesis allows the introduction of any substituent by the choice of suitable quinoxaline derivatives.

  给我一个N：很容易制备高产率的四氮杂十六烷（见图，N蓝色，Si棕色）。它们的模块化合成允许通过选择合适的喹喔啉衍生物来引入任何取代基。