3-Isopropyl-4-methyl-benzaldehyd | 1009-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Isopropyl-4-methyl-benzaldehyd
• 英文别名: 3-Isopropyl-4-methylbenzaldehyde；4-methyl-3-propan-2-ylbenzaldehyde
• CAS: 1009-34-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: KHQJWAAYVIQLAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-118 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Isopropyl-4-methyl-benzaldehyd 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 PPA 、 sodium amalgam 、 汞 、 锌 作用下， 生成 5-Isopropyl-4-methyl-indan
  参考文献：
  名称：

  Munavalli,S.; Ourisson,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 3103 - 3112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醛肟 、 4-甲基-3-异丙基苯胺 生成 3-Isopropyl-4-methyl-benzaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Munavalli,S.; Ourisson,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 3103 - 3112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Booth Raymond G.

  公开号：US20120149693A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to protein binding interacting/binding compounds and methods of identifying and using them. The invention further relates to pharmaceutical compositions and methods for treating 5-HT2C and/or RSK disorders, including diseases and disorders mediated by GPCRs and/or RSKs.

  本发明涉及蛋白质结合相互作用/结合化合物及其鉴定和使用方法。本发明还涉及制药组合物和治疗5-HT2C和/或RSK障碍的方法，包括由GPCR和/或RSK介导的疾病和障碍。
• Thioesters bi-aromatiques, leur procédé de préparation et leur utilisation en médecine humaine ou vétérinaire et en cosmétique
  申请人：CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA)

  公开号：EP0409729A1

  公开（公告）日：1991-01-23

  Thioesters bi-aromatiques, Ces thioesters correspondent à la formule : dans laquelle: R₁ représente H, OH, -CH₃, -CH₂(OH), -CH(OH)CH₃, -COOR₉, ou SO₂R₁₀, R₉ représente H, alkyle C₁-C₆ ou mono ou polyhydroxyalkyle, R₁₀ représentant le OH, alkyle C₁-C₆, ou r′ et r˝ représentant H, alkyle C₁-C₆, aryle, aralkyle, mono ou polyhydroxyalkyle, ou r′et r˝ pris ensemble forment un hétérocycle, R₂ représente H, alkyle C₁-C₆, OR₉ , F ou -CF₃, R₃ , R₄ et R₅ représentent H, F, OH, -CH₃ , -OCH₃ , -CF₃, -COOH ou CH₂OH, R₆ et R₈ représentent un H, -CF₃, alkyle C₃-C₁₅α-substitué, alkyle C₄-C₁₂ α-α′-disubstitué cycloalkyle C₃-C₁₂ cycloalkyle C₅-C₁₂ mono ou polycyclique dont le carbone de liaison est trisubstitué, -SR₁₁, -SO₂R₁₁ ou -SOR₁₁, R₁₁ représentant alkyle C₁-C₆ ou cycloalkyle, R₆ et R₈ ne pouvant pas simultanément représenter H, R₇ représente H, alkyle C₁-C₆ alkényle, alkényloxy,OR₁₂ ou SR₁₃ , R₁₂ représentant H, alkyle C₁-C₆, alkényle, R₁₃ représentant H, alkyle C₁-C₆ ou aralkyle, R₆ et R₇ ou R₇ et R₈ pris ensemble, pouvant également former un cycle à 5 ou 6 chaînons substitué par des groupes CH₃, sous réserve que lorsque simultanément dans la formule (I) R₁ représente -CH₂OH, -CH(OH)CH₃, -COOR₉ ou R₆ ou R₈ représente alkyle C₄-C₁₂ α,α′-disubstitué ou cycloalkyle C₅-C₁₂ mono ou polycyclique dont le carbone de liaison est trisubstitué, R₃ ou R₄ représente H ou -CH₃ et, R₇ représente le radical OR₁₂, alors au moins un des radicaux R₂ ou R₅ est différent de H. Utilisation en médecine humaine et vétérinaire et en cosmétique.

  生物芳香族硫酯、 这些硫代酯对应于......式： 其中 R₁ 代表 H、OH、-CH₃、-CH₂(OH)、-CH(OH)CH₃、-COOR₉、 或 SO₂R₁₀，R₉ 是 H、C₁-C₆ 烷基或单羟基或多羟基烷基，R₁₀ 是 OH、C₁-C₆ 烷基，或 r′ 和 r˝ 代表 H、C₁-C₆ 烷基、芳基、芳烷基、单羟基或多羟基烷基，或 r′ 和 r˝ 共同构成杂环、R₂ 代表 H、C₁-C₆ 烷基、OR₉ 、F 或 -CF₃ ，R₃ 、R₄ 和 R₅ 代表 H、F、OH、-CH₃ 、-OCH₃ 、-R₆和 R₈ 代表 H、-CF₃、C₃-C₁₅α-取代烷基、C₄-C₁₂ α-α′-二取代环烷基 C₃-C₁₂ 单环或多环环烷基 C₅-C₁₂，其中连接碳被三取代、-SR₁₁、-SO₂R₁₁ 或 -SOR₁₁, R₁₁ 代表烷基 C₁-C₆ 或环烷基，R₆ 和 R₈ 不能同时代表 H，R₇ 代表 H、烷基 C₁-C₆ 烯基、烯氧基、OR₁₂ 或 SR₁₃ 、R₁₂代表 H、C₁-C₆ 的烷基、烯基，R₁₃代表 H、C₁-C₆ 的烷基或芳烷基，R₆ 和 R₇ 或 R₇ 和 R₈ 合在一起，也能形成被 CH₃ 基团取代的 5 或 6 元环、 但当式 (I) 中 R₁ 同时代表-CH₂OH、-CH(OH)CH₃、-COOR₉或 R₆ 或 R₈ 代表α,α′-二取代的 C₄-C₁₂烷基或 C₅-C₁₂单环或多环环烷基，其中连接碳是三取代的、R₃ 或 R₄ 代表 H 或 -CH₃，且 R₇ 代表基 OR₁₂，则 R₂ 或 R₅ 中至少有一个基不是 H。 用于人类和兽类医药及化妆品。
• Munavalli,S.; Ourisson,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 3103 - 3112
  作者：Munavalli,S.、Ourisson,G.

  DOI：——

  日期：——