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di-1-(1,3-butadienyl) sulfide (trans, trans) | 75290-88-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
di-1-(1,3-butadienyl) sulfide (trans, trans)
英文别名
Di-(1,3-butadien)-sulfid;(E,E)-di-buta-1,3-dienyl-sulfane;Sulfide, di(1,3-butadienyl)-;(1E)-1-[(1E)-buta-1,3-dienyl]sulfanylbuta-1,3-diene
di-1-(1,3-butadienyl) sulfide (trans, trans)化学式
CAS
75290-88-9
化学式
C8H10S
mdl
——
分子量
138.233
InChiKey
FZXKOQFVYBPUSU-KQQUZDAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Reactions of triads Se8KOHDMSO, Se8KOHDMSO, TeKOHHMPA with acetylenes
    作者:B.A. Trofimov、S.V. Amosova、N.K. Gurasova、G.K. Musorin
    DOI:10.1016/0040-4020(82)80214-7
    日期:1982.1
    (1-(1,3-butadienyl) sulfide, and methylthiomethyl 1-(1,4-butadienyl) selenide, vinyl 1-(1,3-butadienyl) sulfide, and methylthiomethyl 1-(1,3-butadienyl) selenide (the latter two with DMSO participation). The reaction of vinylacetate with tellerium gives mainly di-1-(1,3-butadienyl) telluride. A series of reactions between DMSO and selenium leading to dimethyl sulfide, dimethyl sulfoselenide, and methylthiomethyl
    已经开发了使用超碱性介质进行乙炔阴离子转化的新的通用方法。它允许在常规条件下乙炔不会发生的一系列新反应。的三单元组8 KOHdimethylsulfoxide(DMSO),8提出了KOHDMSO,TeKOH-六甲基磷酸三酰胺(HMPA)作为制备不饱和化合物的新型有效试剂。发现乙炔的一系列反应在DMSO或HMPA中,在碱和在80-120°的温度下进行,导致二乙烯基硫化物,二乙烯基化物和二乙烯基碲化物的产率为25-80%。通过乙酸乙烯酯的反应获得了噻吩,二-1-(1,3-丁二烯基)醚,1-乙烯基-2-噻二环[3.2.0]庚-3-烯和二氢噻吩乙烯基乙炔的反应可得到烯,二-1-(1,3-丁二烯基)化物,1-乙烯基-2-二环[3.2.0]庚-3-烯,甲基(1-(1,3-丁二烯基) )硫化物和甲基甲基1-(1,4-丁二烯基)化物,乙烯基1-(1
  • TROFIMOV, B. A.;AMOSOVA, S. V.;ALPERT, M. L.;MUSORIN, G. K., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 6, 1156-1159
    作者:TROFIMOV, B. A.、AMOSOVA, S. V.、ALPERT, M. L.、MUSORIN, G. K.
    DOI:——
    日期:——
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