phenylacetylthiourea | 75127-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylacetylthiourea
• 英文别名: 2-phenyl-N-thiocarbamoyl-acetamide；Benzeneacetamide, N-(aminothioxomethyl)-；N-carbamothioyl-2-phenylacetamide
• CAS: 75127-93-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂OS
• 分子量: 194.257
• InChiKey: ZUAFSRDYQVCEPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化三碳 、 phenylacetylthiourea 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(4,6-dioxo-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazin-2-yl)-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Baranova,N.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 1738 - 1740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 phenylacetylthiourea
  参考文献：
  名称：

  N-单芳基乙酰硫脲作为有效的脲酶抑制剂：合成，SAR和生物学评估。

  摘要：

  具有良好体内特性的脲酶抑制剂被认为是治疗由产生脲酶的细菌如幽门螺杆菌引起的感染的替代剂。在这里，我们报告了一系列的N-单取代的硫脲，它们作为有效的脲酶抑制剂具有非常低的细胞毒性。对一种化合物（b19）进行了详细评估，并显示出有望作为治疗幽门螺杆菌引起的疾病的试剂进一步开发的特征。观察到b19对完整细胞中提取的脲酶和脲酶均具有优异的抑制作用，其IC50值分别为0.16±0.05和3.86±0.10 µM，分别比临床使用的药物AHA强170倍和44倍。 。对接模拟表明，单取代的硫脲部分穿透尿素结合位点。此外，b19是一种快速且可逆的脲酶抑制剂，

  DOI：

  10.1080/14756366.2019.1706503

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING<br/>[FR] INHIBITEURS DE SIGNALISATION DE RECEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ENDOTHELIALE (VEGF) ET DE RECEPTEUR DE FACTEUR DE CROISSANCE DES HEPATOCYTES (HGF)
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2006010264A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to the inhibition of vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor signaling and hepatocyte growth factor (HGF) receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体信号和肝细胞生长因子（HGF）受体信号的方法。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
• Synthetic Utility of Vilsmeier Reagents: Formation of Vinamidinium Salts from Acyl Ureas
  作者：Srinivasan Selvi、Paramasivan T Perumal

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01403-2

  日期：1997.9

  Attempted synthesis of uracil derivatives (2) from acyl ureas (1) resulted in the formation of vinamidinium salts (3) which can be hydrolysed to give dialdehydes. © 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  尝试从酰基脲（1）合成尿嘧啶衍生物（2）导致形成乙烯基ami盐（3），可以将其水解生成二醛。©1997由Elsevier Science Ltd发布。
• INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20060287343A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Vaisburg Arkadii

  公开号：US20060074056A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Inhibitors of VEGF Receptor and HGF Receptor Signalling
  申请人：Vaisburg Arkadii

  公开号：US20100216766A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。