5-ethyl-2-mercapto-4,6-dimethylnicotinonitrile | 151693-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-2-mercapto-4,6-dimethylnicotinonitrile
• 英文别名: 5-ethyl-4,6-dimethyl-2-sulfanylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 151693-66-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S
• mdl: MFCD00569803
• 分子量: 192.285
• InChiKey: IMLGWNWCXQYTLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-mercapto-4,6-dimethylnicotinonitrile 在 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到2,2'-Dithio-bis(4,6-dimethyl-5-ethylnicotinonitrile)
  参考文献：
  名称：

  Elgemeie, Galal E. H.; Ali, Hosny A.; Eid, Mohga M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 7, p. 1517 - 1532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-5-ethyl-4,6-dimethyl-nicotinonitrile 在 sodium sulfide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-ethyl-2-mercapto-4,6-dimethylnicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of pyrido-thieno-pyrimidines as potent and selective Cdc7 kinase inhibitors

  摘要：

  Cdc7 kinase plays a critical role in the regulation of DNA replication in eukaryotic cells and has been proposed as a target for cancer therapy. We have identified a class of Cdc7/Dbf4 inhibitors with a pyrido-thieno-pyrimidine core structure. Synthesis of a focused pyrido-thieno-pyrimidine library yielded potent and selective Cdc7 inhibitors with antiproliferative activity against cancer cells in vitro. Their synthesis and SAR data are presented herein. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.093

文献信息

• Methods for treating Hepatitis C
  申请人：Karp Mitchell Gary

  公开号：US20060019976A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  In accordance with the present invention, compounds that can inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经确定了一些可以抑制病毒复制的化合物，优选是乙型肝炎病毒（HCV）复制，并提供了它们的使用方法。在本发明的一个方面，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一个方面，提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。
• Convenient Synthesis of 2-pyridyl thioglycosides
  作者：Galal Elgemeie、Elsayed Eltamny、Ibraheim Elgawad、Nashwa Mahmoud

  DOI：10.3184/030823408x340816

  日期：2008.8

  A reported method for preparation of a new class of pyridine thioglycosides via reaction of pyridine-2(1 H)-thiones with 2,3,4-tri- O-acetyl-α-d-xylo- and -β-d-arabinopyranosyl bromides has been studied.

  据报道，一种通过吡啶-2(1 H)-亚硫酰与 2,3,4- 三 O-乙酰基-α-d-氧基-和-β-d-阿拉伯吡喃糖基溴化物反应制备新型吡啶硫糖苷的方法得到了研究。
• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：Karp Gary Mitchell

  公开号：US20100099672A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  In accordance with the present invention, compounds that can inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经确定了可以抑制病毒复制的化合物，优选是乙型肝炎病毒（HCV）的复制，并提供了其使用的方法。在本发明的一个方面中，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一个方面中，提供了用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染的化合物。
• THIENOPYRIDINES FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1781289A1

  公开（公告）日：2007-05-09
• US7645881B2
  申请人：——

  公开号：US7645881B2

  公开（公告）日：2010-01-12