4-(methylsulfonyl)-2-nitro-1-phenoxybenzene | 102309-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methylsulfonyl)-2-nitro-1-phenoxybenzene
• 英文别名: Methyl-<3-nitro-4-phenoxy-phenyl>-sulfon；Methyl-(3-nitro-4-phenoxy-phenyl)-sulfon；4-Methylsulfonyl-2-nitro-1-phenoxybenzene
• CAS: 102309-64-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₅S
• 分子量: 293.3
• InChiKey: VDWWYKYTSNCGLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylsulfonyl)-2-nitro-1-phenoxybenzene 在 potassium phosphate 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 palladium(II) acetylacetonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到2-(methylsulfonyl)dibenzo[b,d]furan
  参考文献：
  名称：

  Pd催化反式分子内CH芳基化

  摘要：

  已经开发了钯催化的硝基芳烃的分子内C–H芳基化反应。硝基芳烃轴承拴系的芳基在邻位-位可以在从2-halonitroarenes一个步骤通过亲核芳族取代（S容易地制备Ñ AR）。在Pd / BrettPhos催化下，芳烃上C–NO 2键以及C–H键的活化产生了相应的联芳基键合，产率中等至极佳。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01593
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲砜基氯苯 、 苯酚 在 potassium fluoride 作用下， 生成 4-(methylsulfonyl)-2-nitro-1-phenoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Lavrishchev,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 3037 - 3044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140162971A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X 1 , X 2 , Y 1 , L 1 , G 1 , R x , and R y have any of the values defined thereof in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式(I)的化合物 其中A1，A2，A3，A4，X1，X2，Y1，L1，G1，Rx和Ry在规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一个或多个式(I)化合物的药物组合物。
• Discovery of <i>N</i>-(4-(2,4-Difluorophenoxy)-3-(6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1<i>H</i>-pyrrolo[2,3-<i>c</i>]pyridin-4-yl)phenyl)ethanesulfonamide (ABBV-075/Mivebresib), a Potent and Orally Available Bromodomain and Extraterminal Domain (BET) Family Bromodomain Inhibitor
  作者：Keith F. McDaniel、Le Wang、Todd Soltwedel、Steven D. Fidanze、Lisa A. Hasvold、Dachun Liu、Robert A. Mantei、John K. Pratt、George S. Sheppard、Mai H. Bui、Emily J. Faivre、Xiaoli Huang、Leiming Li、Xiaoyu Lin、Rongqi Wang、Scott E. Warder、Denise Wilcox、Daniel H. Albert、Terrance J. Magoc、Ganesh Rajaraman、Chang H. Park、Charles W. Hutchins、Jianwei J. Shen、Rohinton P. Edalji、Chaohong C. Sun、Ruth Martin、Wenqing Gao、Shekman Wong、Guowei Fang、Steven W. Elmore、Yu Shen、Warren M. Kati

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00746

  日期：2017.10.26

  inhibitors with excellent potency and drug metabolism and pharmacokinetics (DMPK) properties was initiated based upon elaboration of a simple pyridone core. Efforts to develop a bidentate interaction with a critical asparagine residue resulted in the incorporation of a pyrrolopyridone core, which improved potency by 9–19-fold. Additional structure–activity relationship (SAR) efforts aimed both at increasing

  溴结构域和末端外结构域（BET）溴结构域抑制剂的开发及其在临床研究中，特别是在肿瘤学领域中的检查，引起了人们的广泛关注。基于简单的吡啶酮核心的制备，人们开始努力产生具有出色效能，药物代谢和药代动力学（DMPK）特性的新型BET溴结构域抑制剂。与关键的天冬酰胺残基形成双齿相互作用的努力导致掺入了吡咯并吡啶酮核心，其效价提高了9-19倍。旨在提高效力和改善药代动力学特性的额外结构-活性关系（SAR）努力导致了临床候选药物的发现63 （ABBV-075 / mivebresib），其在生化和细胞分析中显示出优异的效力，在动物模型和人类模型中均具有良好的暴露效果和半衰期，并且在癌症进展和炎症的小鼠模型中具有体内功效。
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013097601A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, X1, X2, Y1, L1, G1, Rx, and Ry have any of the values defined thereof in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物，其中A1、A2、A3、A4、X1、X2、Y1、L1、G1、Rx和Ry在规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。
• US9296741B2
  申请人：——

  公开号：US9296741B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• Pd-Catalyzed Denitrative Intramolecular C–H Arylation
  作者：Kitty K. Asahara、Toshimasa Okita、Ami N. Saito、Kei Muto、Yoshiaki Nakao、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01593

  日期：2019.6.21

  A Pd-catalyzed intramolecular C–H arylation of nitroarenes has been developed. Nitroarenes bearing tethered aryl groups at the ortho-position can be readily prepared in one step from 2-halonitroarenes by a nucleophilic aromatic substitution (SNAr). Under Pd/BrettPhos catalysis, activations of the C–NO2 bond as well as the C–H bond on arenes generated the corresponding biaryl linkage in moderate to

  已经开发了钯催化的硝基芳烃的分子内C–H芳基化反应。硝基芳烃轴承拴系的芳基在邻位-位可以在从2-halonitroarenes一个步骤通过亲核芳族取代（S容易地制备Ñ AR）。在Pd / BrettPhos催化下，芳烃上C–NO 2键以及C–H键的活化产生了相应的联芳基键合，产率中等至极佳。