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7-isopropoxysulforidazine | 143661-25-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-isopropoxysulforidazine
英文别名
10-[2-(1-Methylpiperidin-2-yl)ethyl]-2-methylsulfonyl-7-propan-2-yloxyphenothiazine
7-isopropoxysulforidazine化学式
CAS
143661-25-0
化学式
C24H32N2O3S2
mdl
——
分子量
460.662
InChiKey
KJMHASPKJSTWPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    83.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-isopropoxysulforidazine三氯化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到7-hydroxysulforidazine
    参考文献:
    名称:
    7-羟基硫代哒嗪和7-羟基磺胺嘧啶的合成†
    摘要:
    合成了硫代哒嗪代谢物7-羟基硫代哒嗪(2a)和7-羟基磺胺嘧啶(2b)。通过中间体黄原酸酯将市售的4-氯-3-硝基苯基甲基砜转化为相应的4-硫醇。随后的锌金属还原得到3-氨基硫醇盐。该盐与氯醌缩合,得到7-羟基-2-甲基磺酰基吩噻嗪,然后将其保护为异丙醚。使用氢氧化钠用2-(2-氯乙基)-1-甲基哌啶进行N-烷基化,然后醚裂解,得到2b。所述Ñ烷基化然后还原用二异丁基氢化和解封,得到2a中。这些参考标准将有助于探索代谢形成的2a和2b在对硫代哒嗪的神经安定反应中的潜在作用。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570290455
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基-4-甲砜基氯苯盐酸氢氧化钾sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 氧气potassium carbonate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 97.0h, 生成 7-isopropoxysulforidazine
    参考文献:
    名称:
    7-羟基硫代哒嗪和7-羟基磺胺嘧啶的合成†
    摘要:
    合成了硫代哒嗪代谢物7-羟基硫代哒嗪(2a)和7-羟基磺胺嘧啶(2b)。通过中间体黄原酸酯将市售的4-氯-3-硝基苯基甲基砜转化为相应的4-硫醇。随后的锌金属还原得到3-氨基硫醇盐。该盐与氯醌缩合,得到7-羟基-2-甲基磺酰基吩噻嗪,然后将其保护为异丙醚。使用氢氧化钠用2-(2-氯乙基)-1-甲基哌啶进行N-烷基化,然后醚裂解,得到2b。所述Ñ烷基化然后还原用二异丁基氢化和解封,得到2a中。这些参考标准将有助于探索代谢形成的2a和2b在对硫代哒嗪的神经安定反应中的潜在作用。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570290455
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