(Trimethylsilyl)thioessigsaeure-O-ethylester | 62785-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Trimethylsilyl)thioessigsaeure-O-ethylester
• 英文别名: O-Ethyl (trimethylsilyl)ethanethioate；O-ethyl 2-trimethylsilylethanethioate
• CAS: 62785-58-4
• 化学式: C₇H₁₆OSSi
• 分子量: 176.355
• InChiKey: CSBIYTPNPDLPRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 (Trimethylsilyl)thioessigsaeure-O-ethylester 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 (E)-3-(4-Methoxyphenyl)propenthiosaeure-O-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Hartke, Klaus; Kunze, Olaf, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 321 - 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-乙基硫代乙酸酯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到(Trimethylsilyl)thioessigsaeure-O-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Hartke, Klaus; Kunze, Olaf, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 321 - 330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bistrimethylsilylthioketen: a versatile reagent for thioketen-based syntheses
  作者：Stephen J. Harris、David R. M. Walton

  DOI：10.1039/c39760001008

  日期：——

  The stable thioketen, (Me3Si)2CCS (1), reacts with alcohols and amines to give O-alkyl thio-esters Me3SiCH2C(S)OR (2), and thioamides, Me3SiCH2C(S)NR2(3), which can be desilylated or metallated for further use in synthesis; the isomeric Me3SiCCSSiMe3(8) thermally rearranges to (1).

  稳定的硫酮（Me 3 Si）2 C C S（1）与醇和胺反应生成O-烷基硫代酯Me 3 SiCH 2 C（S）OR（2）和硫代酰胺Me 3 SiCH 2 C（S）NR 2（3），可以被去甲硅烷基化或金属化以进一步用于合成；异构的Me 3 SiC CSSiMe 3（8）热重排为（1）。
• HARTKE, KLAUS;KUNZE, OLAF, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 321-330
  作者：HARTKE, KLAUS、KUNZE, OLAF

  DOI：——

  日期：——
• Hartke, Klaus; Kunze, Olaf, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 321 - 330
  作者：Hartke, Klaus、Kunze, Olaf

  DOI：——

  日期：——