5-bromo-3-((4-methoxyphenyl)thio)-1H-indole | 1210054-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-bromo-3-((4-methoxyphenyl)thio)-1H-indole
• 英文别名: 5‐bromo‐3‐((4‐methoxyphenyl)thio)‐1Hindole；5-bromo-3-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-1H-indole
• CAS: 1210054-38-8
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNOS
• 分子量: 334.236
• InChiKey: VNYCTDJNGSNZGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 碘 、 三氯化硼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5-bromo-3-((4-methoxyphenyl)thio)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  硼氢化钠-碘对级联C-N和C-S / Se键形成的协同协同作用：3-磺基/硒基吲哚的一锅区域选择性合成及机理研究

  摘要：

  在这项工作中，报道了一种合成3-亚磺酰基/硒基吲哚的新策略，其中LC-MS揭示了对NaBH 4 -I 2的协同协同作用的新颖见解，该协同作用允许级联CN和CS / C-Se键通过还原-亲核环化-硫代烷基化反应形成三步反应，形成区域选择性合成各种3-硫代半胱氨酸吲哚，包括5-溴-3-[（3,4,5-三甲氧基苯基）硫代] -1H-吲哚已知的先导抗癌化合物，直接来自2-氨基-苯甲酰氯和硫酚或二硫化物/二硒化物在无过渡金属条件下的二恶烷水溶液中。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701028

文献信息

• Metal-free, iodine-catalyzed regioselective sulfenylation of indoles with thiols
  作者：Shanli Yi、Meichao Li、Weimin Mo、Xinquan Hu、Baoxiang Hu、Nan Sun、Liqun Jin、Zhenlu Shen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.03.073

  日期：2016.4

  An iodine-catalyzed regioselective sulfenylation of indoles in the presence of DMSO has been presented. Various indoles can react with aryl thiols or alkyl thiols to afford their corresponding 3-sulfenylindoles in good to excellent yields. The notable features of this protocol include easy operation, metal-free reaction conditions, and excellent functional group tolerance.

  已经提出了在DMSO存在下碘催化的吲哚的区域选择性亚磺酰基化。各种吲哚可以与芳基硫醇或烷基硫醇反应，以良好或优异的产率得到它们相应的3-亚硫基吲哚。该协议的显着特征包括易于操作，无金属的反应条件和出色的官能团耐受性。
• Catalyst-free thiolation of indoles with sulfonyl hydrazides for the synthesis of 3-sulfenylindoles in water
  作者：Yu Yang、Sheng Zhang、Lin Tang、Yanbin Hu、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c6gc00313c

  日期：——

  A catalyst-free thiolation of indoles with sulfonyl hydrazides was efficiently developed in water under mild conditions without any ligand or additive. The reaction provided a variety of 3-sulfenylindoles with good...

  在水中，在没有任何配体或添加剂的条件下，有效地开发了磺酰肼对吲哚的无催化剂硫醇化反应。该反应提供了多种具有良好甲氧基化的3-亚磺酰基吲哚。
• Synthesis of a new series of Ni(<scp>ii</scp>), Cu(<scp>ii</scp>), Co(<scp>ii</scp>) and Pd(<scp>ii</scp>) complexes with an ONS donor Schiff base: crystal structure, DFT study and catalytic investigation of palladium and nickel complexes towards deacylative sulfenylation of active methylenes and regioselective 3-sulfenylation of indoles <i>via</i> thiouronium salt formation
  作者：Namita Devi、Kuladip Sarma、Rajjakfur Rahaman、Pranjit Barman

  DOI：10.1039/c7dt04635a

  日期：——

  series of Ni(II), Cu(II), Co(II), and Pd(II) complexes have been synthesized with a chelating Schiff base ligand coordinated to a metal center with ONS donor atoms. The ligand and complexes are characterized by elemental analysis and spectroscopic techniques like FT-IR, 1H-NMR, and UV–Visible spectroscopy. The single crystal structure of the Pd(II) complex is obtained by X-ray diffraction analysis and

  已经合成了一系列Ni（II），Cu（II），Co（II）和Pd（II）配合物，其螯合席夫碱配体与具有ONS供体原子的金属中心配位。配体和配合物的特征在于元素分析和光谱技术，例如FT-IR，1 H-NMR和UV-Visible光谱。Pd（II）配合物的单晶结构是通过X射线衍射分析获得的，呈现出略微扭曲的正方形平面几何形状。通过DFT，TD-DFT计算对结构进行了优化，以详细阐述电子结构和NBO，用于Pd（II）配合物的电荷分布分析。合成钯（II）和Ni（II）配合物作为催化剂，已在吲哚与活性亚甲基的CS交叉偶联中进行了研究。金属推动的区域选择性转化提供了3-亚磺酰化的吲哚，而β-二酮则通过硫代尿nium盐的形成以优异的产率偏爱了脱酰基的单亚磺酰基酮。Pd（II）配合物显示出更好的反应性，而Ni（II）配合物则具有成本效益。就催化剂的高反应性，使用无毒溶剂以及较便宜的芳基卤化物和硫脲替代常规的
• A Solvent- and Metal-Free Synthesis of 3-Chacogenyl-indoles Employing DMSO/I₂ as an Eco-friendly Catalytic Oxidation System
  作者：Juliano B. Azeredo、Marcelo Godoi、Guilherme M. Martins、Claudio C. Silveira、Antonio L. Braga

  DOI：10.1021/jo5000779

  日期：2014.5.2

  Herein, we describe a solvent- and metal-free method for the synthesis of 3-chalcogenyl-indoles from indoles and diorganyl dichalcogenides using an equivalent amount of DMSO as an oxidant, under catalysis by molecular iodine. This mild and eco-friendly approach allowed the preparation of a wide range of 3-selenyl- and 3-sulfenyl-indoles in good to excellent yields.

  在本文中，我们描述了一种无溶剂和无金属的方法，该方法用于在分子碘催化下，使用等量的DMSO作为氧化剂，从吲哚和二有机基二卤代辛酸酯合成3-硫代氰基吲哚。这种温和且环保的方法可以制备各种类型的3-硒基-和3-亚磺酰基-吲哚，收率好至极佳。
• Iron-Catalyzed Sulfenylation of Indoles with Disulfides Promoted by a Catalytic Amount of Iodine
  作者：Jin-Heng Li、Xiao-Li Fang、Ri-Yuan Tang、Ping Zhong

  DOI：10.1055/s-0029-1217037

  日期：——

  Selective sulfenylation of indoles with disulfides using iron(III) fluoride combined with iodine has been developed for the synthesis of sulfenylindoles. In the presence of iron(III) fluoride and iodine, a variety of disulfides underwent the reaction with indoles selectively to afford the corresponding sulfenylindoles in good to excellent yields. Moreover, reactions of indoles with 1,2-diphenyldiselane were also conducted under the same conditions, which smoothly afforded 3-selenylindoles in good yields.

  利用氟化铁（III）和碘，开发了吲哚与二硫化物的选择性亚硫酰化反应，用于合成亚磺酰基吲哚。在氟化铁（III）和碘的存在下，多种二硫化物与吲哚发生选择性反应，生成相应的亚磺酰基吲哚，收率从良好到极佳。此外，在相同的条件下，吲哚与 1,2-二苯基二硒烷也发生了反应，并以良好的收率顺利得到了 3-硒基吲哚。