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4-(p-methoxyphenylthio)benzophenone | 200959-42-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(p-methoxyphenylthio)benzophenone
英文别名
[4-(4-Methoxyphenyl)sulfanylphenyl]-phenylmethanone
4-(p-methoxyphenylthio)benzophenone化学式
CAS
200959-42-8
化学式
C20H16O2S
mdl
——
分子量
320.412
InChiKey
XUAZLNMFOANVMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    88 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    503.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氟二苯甲酮4,4'-二甲氧基二苯二硫hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I)1,2-双(二苯基膦基)苯三苯基膦 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 以87%的产率得到4-(p-methoxyphenylthio)benzophenone
    参考文献:
    名称:
    芳基氟化物与二硫化物的铑催化取代反应:多氟苯的聚芳硫基化反应中的对位取向
    摘要:
    在催化量的 RhH(PPh3)4 和 1,2-双(二苯基膦基)苯存在下,芳族氟化物、有机二硫化物(0.5 当量)和三苯基膦(0.5 当量)在回流的氯苯中反应得到芳基硫化物产率高。由于三苯基膦捕获氟原子形成二氟化膦,二硫化物的两个有机硫基团有效地反应,并且氟化物取代基比氯化物和溴化物更容易反应。六氟苯与二芳基二硫化物反应分步得到1,4-二芳硫基-2,3,5,6-四氟苯、1,2,4,5-四芳硫基-3,6-二氟苯和六芳硫基苯;五氟苯得到1-芳硫基-2,3,5,6-四氟苯;1,2,3,4-四氟苯得到1,2-二芳硫基-3,6-二氟苯;和 1,2,4,5-四氟苯得到 1, 4-二芳硫基-2-5-二氟苯。多氟苯的聚芳硫基化反应表现出形成1,4-二氟苯的强烈趋势。
    DOI:
    10.1021/ja8049996
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文献信息

  • Assembly of (hetero)aryl thioethers <i>via</i> simple nucleophilic aromatic substitution and Cu-catalyzed coupling reactions with (hetero)aryl chlorides and bromides under mild conditions
    作者:Weiqi Liu、Xinghao Jin、Dawei Ma
    DOI:10.1039/d3gc02066e
    日期:——
    requirement of higher reaction temperatures for an SNAr reaction between thiols and less reactive electron-poor aryl halides described in earlier reports has triggered intensive studies on the development of metal- and photo-catalyzed methods to promote this transformation. We report here that an SNAr reaction of thiols with most electron-poor aryl halides takes place at RT–60 °C under the action of
    早期报道中描述的醇和反应性较低的缺电子芳基卤化物之间的S N Ar 反应需要更高的反应温度,这引发了对开发属和光催化方法以促进这种转变的深入研究。我们在此报告,在 K 2 CO 3和 DMAc的作用下,醇与大多数缺电子芳基卤化物在 RT–60 °C 下发生S N Ar 反应。在这种温和的条件下,碱和溶剂都起着至关重要的作用。对于对 S N不发生反应的(杂)芳基卤化物Ar反应中,鉴定出两种更强大的草酸二酰胺配体,使其Cu催化的偶联反应能够在低催化负载量下进行。这两种方法的结合为制备(杂)芳基醚提供了一种非常有吸引力的方法。
  • Ink composition and inkjet recording method
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP2302007A1
    公开(公告)日:2011-03-30
    An ink composition is provided that includes (A) a monofunctional monomer comprising an acrylate monomer represented by Formula (I) and (B) a photopolymerization initiator represented by Formula (II), the monofunctional monomer (A) having a content of 30 to 90 wt %. There is also provided an inkjet recording method that includes (a1) a step of discharging onto a recording medium the ink composition according to any one of Claims 1 to 11; and (b1) a step of curing the ink composition by irradiating the discharged ink composition with actinic radiation.
    提供了一种墨组合物,它包括(A)由式(I)表示的丙烯酸酯单体组成的单官能团单体和(B)由式(II)表示的光聚合引发剂,单官能团单体(A)的含量为30至90重量%。还提供了一种喷墨记录方法,它包括(a1)将根据权利要求 1 至 11 中任一项所述的墨组合物排放到记录介质上的步骤;和(b1)通过用阳极辐射照射排放的墨组合物来固化墨组合物的步骤。
  • Iridium and phosphine promoted C–F bond activation: the C–S cross-coupling of aryl fluorides with diaryl disulfides to synthesize thioethers
    作者:Liang Li、Hongyan Miao、Yuqiang Ding
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.09.133
    日期:2015.11
    Carbon fluorine bond is the strongest known single bond to carbon and proved very difficult to cleave. An iridium and phosphine promoted C-F bond activation was developed, for the first time achieving the C-S cross-coupling reaction of disulfides with aryl fluorides using iridium complex. The corresponding monoarylthiolation products were obtained at moderate to good yields. Thus, it represents a new method for the synthesis of aryl sulfides through C-F bond activation. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • INK COMPOSITION AND INKJET RECORDING METHOD
    申请人:ARAKI Kenjiro
    公开号:US20110074897A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    An ink composition is provided that includes (A) a monofunctional monomer comprising an acrylate monomer represented by Formula (I) and (B) a photopolymerization initiator represented by Formula (II), the monofunctional monomer (A) having a content of 30 to 90 wt %. There is also provided an inkjet recording method that includes (a 1 ) a step of discharging onto a recording medium the ink composition according to any one of Claims 1 to 11; and (b 1 ) a step of curing the ink composition by irradiating the discharged ink composition with actinic radiation.
  • US8342674B2
    申请人:——
    公开号:US8342674B2
    公开(公告)日:2013-01-01
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