1-Methyl-3a,4-dihydro-1H,3H-cyclopenta[c]furan-5-one | 93740-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 1-Methyl-3a,4-dihydro-1H,3H-cyclopenta[c]furan-5-one
• 英文别名: 1-Methyl-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[c]furan-5(3H)-one；3-methyl-1,3,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]furan-5-one
• CAS: 93740-53-5
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: RZOMRZHVDPENEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.3±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide;cobalt;3-prop-2-enoxybut-1-yne 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BILLINGTON, D. C.;WILLISON, D., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 36, 4041-4044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple organocobalt mediated synthesis of substituted 3-oxabicyclo[3.3.0]oct-6-en-7-ones
  作者：David C. Billington、Debra Willison

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80061-1

  日期：——

  alcohols form ethers with allyl bromide in good yields; conversion of these ethers to the alkyne hexacarbonyl dicobalt complexes using Co2(CO)8, followed by intramolecular cyclisation gives substituted 3-oxabicyclo[3.3.0]oct-6-en-7-ones (4a–4e) in fair to moderate yields.

  一系列取代的炔丙醇与烯丙基溴可形成高收率的醚。使用Co 2（CO）8将这些醚转化为炔六羰基二钴复合物，然后进行分子内环化，以中等至中等的量取代了3-氧杂双环[3.3.0] oct-6-en-7-ones（4a–4e）。产量。
• Intramolecular cyclization of dicobalt hexacarbonyl complexes of allyl propyl ethers on adsorbent surfaces. A convenient mode of preparation of 3-oxabicyclo[3.3.0]octenes and 4-hydroxymethylcyclopentenone derivatives
  作者：V. A. Smit、S. O. Simonyan、V. A. Tarasov、A. S. Gybin、G. S. Mika�lyan、A. S. Shashkov、S. S. Mamyan、I. I. Ibragimov、R. K�ipl

  DOI：10.1007/bf00952633

  日期：1988.12
• SMIT, V. A.;SIMONYAN, S. O.;TARASOV, V. A.;GYBIN, A. S.;MIKAELYAN, G. S.;+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N2, S. 2802-2812
  作者：SMIT, V. A.、SIMONYAN, S. O.、TARASOV, V. A.、GYBIN, A. S.、MIKAELYAN, G. S.、+

  DOI：——

  日期：——