methyl 4-{(tert-butoxycarbonyl)[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]amino}-5,7-dichloro-2-naphthoate | 1426383-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 4-{(tert-butoxycarbonyl)[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]amino}-5,7-dichloro-2-naphthoate
• 英文别名: Methyl 5,7-dichloro-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]naphthalene-2-carboxylate；methyl 5,7-dichloro-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1426383-51-8
• 化学式: C₂₃H₂₇Cl₂NO₆
• 分子量: 484.376
• InChiKey: CELPVJDXPKFOCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-{(tert-butoxycarbonyl)[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]amino}-5,7-dichloro-2-naphthoate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {[6,8-dichloro-3-(methoxycarbonyl)-1-naphthyl]amino}acetic acid  、 {[6,8-dichloro-3-(methoxycarbonyl)-1-naphthyl]amino}acetic acid hydrogen trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE GLYCINE B

  摘要：

  本发明涉及4-氨基萘-2-羧酸和1-氨基异喹啉-3-羧酸以及它们的药用盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，是有用的。

  公开号：

  WO2013030358A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5,7-dichloro-4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-2-naphthoate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 methyl 4-{(tert-butoxycarbonyl)[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]amino}-5,7-dichloro-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE GLYCINE B

  摘要：

  本发明涉及4-氨基萘-2-羧酸和1-氨基异喹啉-3-羧酸以及它们的药用盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，是有用的。

  公开号：

  WO2013030358A1