1-Phenyl-2-pentafluorphenylthio-ethylen | 56717-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-pentafluorphenylthio-ethylen
• 英文别名: 1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-(2-phenylethenylsulfanyl)benzene
• CAS: 56717-42-1
• 化学式: C₁₄H₇F₅S
• 分子量: 302.268
• InChiKey: FGCOZFIXWFHBDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 1-Phenyl-2-pentafluorphenylthio-ethylen 、 (C₃N₂H₂(CH₂CH₂OCH₃)₂)(C₃N₂H₄(C₆H₂(CH₃)₃))(P(phenyl)₃)RuHCl 反应 24.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A New Route to Ruthenium Thiolate Alkylidene Complexes

  摘要：

  (Im(OMe)(2))(SIMes)(PPh3)RuHCl (Im(OMe)(2) = (C3H2(NCH2CH2OMe)(2)) reacts with aryl vinyl sulfides (PhSCHCH2 and (C6F5)SCHCHPh) to give the Ru thiolate alkylidene complexes (Im(OMe)(2))-(SIMes)(PhS)RuCl(=CHCH3) and (Im(OMe)(2))(SIMes)(F5C6S)RuCl(=CHCH2Ph), which are shown to be effective olefin metathesis catalysts upon activation with BCl3.

  DOI：

  10.1021/om400740p
• 作为产物：
  描述：

  氯五氟苯 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-Phenyl-2-pentafluorphenylthio-ethylen
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.1, page 61 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some addition reactions of pentafluorothiophenol and pentafluorobenzenesulfenyl chloride
  作者：Toong S. Leong、Michael E. Peach

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82701-3

  日期：1975.8
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.1, page 61 - 84
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• A New Route to Ruthenium Thiolate Alkylidene Complexes
  作者：Fatme Dahcheh、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/om400740p

  日期：2013.10.14

  (Im(OMe)(2))(SIMes)(PPh3)RuHCl (Im(OMe)(2) = (C3H2(NCH2CH2OMe)(2)) reacts with aryl vinyl sulfides (PhSCHCH2 and (C6F5)SCHCHPh) to give the Ru thiolate alkylidene complexes (Im(OMe)(2))-(SIMes)(PhS)RuCl(=CHCH3) and (Im(OMe)(2))(SIMes)(F5C6S)RuCl(=CHCH2Ph), which are shown to be effective olefin metathesis catalysts upon activation with BCl3.