2-(4-(3,5-二氯苯基脲基)苯氧基)-2-甲基丙酸 | 121809-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-(3,5-二氯苯基脲基)苯氧基)-2-甲基丙酸
• 英文名称: 2-<4<<<(3,5-dichlorophenyl)amino>carbonyl>amino>phenoxy>-2-methylpropionic acid
• 英文别名: 2-{4-[N'-(3,5-dichlorophenyl)ureido]phenoxy}isobutyric acid；4-(3,5-dichlorophenylureido)phenoxyisobutyric acid；2-[4-({[(3,5-Dichlorophenyl)amino]carbonyl}amino)phenoxy]-2-methylpropanoic acid；2-[4-[(3,5-dichlorophenyl)carbamoylamino]phenoxy]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 121809-80-1
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂N₂O₄
• 分子量: 383.231
• InChiKey: OYJPTSMWFKGZJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  455.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(3,5-二氯苯基脲基)苯氧基)-2-甲基丙酸 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[[2-[4-[(3,5-Dichlorophenyl)carbamoylamino]phenoxy]-2-methylpropanoyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  AMINO ACID AMIDES OF PHENOXYBUTYRIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  式的化合物： 其中X是苯基，取代在3、4和5位与R1、R2或R3，它们从氢、氯、1至5个碳原子的低烷基、苯氧基、苯基、萘基或苯基（低）烷基中选择，其中低烷基基团有1-5个碳原子，m为0或1；Y为—CONH—或—NHCONH—，其中氮原子未取代或取代为其他苯氧异丁酸衍生物，或苯氧异丁酸的残基，n为0或1；当m为1且n为1时，Z为未取代的苯基；当Y为0时，X为0；Z也被取代。

  公开号：

  US20120232120A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(氨基羰基)苯氧基]-2-甲基丙酸 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-(3,5-二氯苯基脲基)苯氧基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  2- [4-[[[（（芳基氨基）羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸对血红蛋白对氧的亲和力的合成和影响研究：结构-活性关系。

  摘要：

  合成了一系列2- [4-[[[[（（取代-苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸和其他取代的苯氧基乙酸，并测试了它们降低血红蛋白对氧的亲和力的能力。发现2- [4-[[[（（3,4,5-三氯苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸是已知的最有效的化合物。讨论了合成化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00130a021

文献信息

• Method of synthesis and novel compounds for pharmaceutical uses
  申请人：Montefiore Medical Center

  公开号：US04921997A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  The present invention is concerned with a process for the synthesis of substituted arylureidophenexymethyl propionic acids and an analogous benzamides series of compounds which have activity in the dissociation of oxygen from hemoglobin. In addition, the process may be utilized to prepare compounds which are known.

  本发明涉及一种合成取代芳基脲基苯甲酸和类似苯甲酰胺系列化合物的方法，这些化合物具有从血红蛋白中解离氧的活性。此外，该方法可用于制备已知的化合物。
• Compounds for preparing modified hemoglobin
  申请人：Montefiore Medical Center

  公开号：US06072072A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  The present invention provides a chemically modified form of hemoglobin that is stabilized and can efficiently bind and release oxygen. In addition the chemically modified hemoglobin may be polymerized to increase its molecular weight and increase its stability so that it will have a longer half life in the circulatory system and may be used as a stable oxygen transport mediator which is useful as the basis of a blood substitute.

  本发明提供了一种化学修饰的血红蛋白，它稳定并能高效结合和释放氧气。此外，这种化学修饰的血红蛋白可以聚合，增加其分子量和稳定性，使其在循环系统中具有更长的半衰期，并可用作稳定的氧气输送介质，作为血液替代物的基础。
• Modified hemoglobin and its use as a component of an artificial blood
  申请人：Montefiore Medical Center

  公开号：US05962651A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The present invention provides a chemically modified form of hemoglobin that is stabilized and can efficiently bind and release oxygen. In addition the chemically modified hemoglobin may be polymerized to increase its molecular weight and increase its stability so that it will have a longer half life in the circulatory system and may be used as a stable oxygen transport mediator which is useful as the basis of a blood substitute.

  本发明提供了一种化学修饰的血红蛋白形式，其稳定并能够高效地结合和释放氧气。此外，这种化学修饰的血红蛋白可以聚合以增加其分子量和稳定性，从而在循环系统中具有更长的半衰期，并可用作稳定的氧气输送介质，这对于作为血液替代品的基础非常有用。
• LALEZARI, IRAJ;LALEZARI, PARVIZ, J. MED. CHEM., 32,(1989) N0, C. 2352-2357
  作者：LALEZARI, IRAJ、LALEZARI, PARVIZ

  DOI：——

  日期：——
• METHOD OF SYNTHESIS AND NOVEL COMPOUNDS FOR PHARMACEUTICAL USES
  申请人：LALEZARI, Iraj

  公开号：EP0420930A1

  公开（公告）日：1991-04-10