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4-bromo-2-methylbutyl tetrahydropyranyl ether | 129172-73-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-2-methylbutyl tetrahydropyranyl ether
英文别名
1-bromo-3-methyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-butane;2-(4-bromo-2-methylbutoxy)oxane
4-bromo-2-methylbutyl tetrahydropyranyl ether化学式
CAS
129172-73-2
化学式
C10H19BrO2
mdl
——
分子量
251.164
InChiKey
ZXJYHCXNKRVFDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-2-methylbutyl tetrahydropyranyl ether吡啶 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 potassium carbonatemagnesium三氟乙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 [(2E)-2-[(6R,7S)-6-acetyloxy-7-methyl-7-[4-methyl-5-(oxan-2-yloxy)pentyl]oxepan-3-ylidene]ethyl] acetate
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of (.+-.)-zoapatanol
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00541a062
  • 作为产物:
    描述:
    α-甲基-γ-丁内酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 76.0h, 生成 4-bromo-2-methylbutyl tetrahydropyranyl ether
    参考文献:
    名称:
    (+/-)-Leporin A的全合成
    摘要:
    有效的合成(+/-)-leporin A(1)已开发使用串联Knoevenagel缩合-逆电子需求的分子内杂Diels-Alder反应,以1个锅中的吡啶酮5和二醛6构造关键的三环中间体3 35%的产率。3的羟基化(71%)和生成的羟基吡啶酮2的甲基化(77%)完成了(+/-)-leporin A(1)的第一次全合成。
    DOI:
    10.1021/jo952053i
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文献信息

  • Total synthesis of the utero-evacuant substance d,l-zoapatanol
    申请人:Ortho Pharmaceutical Corp.
    公开号:US04182717A1
    公开(公告)日:1980-01-08
    A method of synthesizing 2S*,3R*-6E-(2-hydroxyethylidene)-2-methyl-2-(4,8-dimethyl-5-oxo-7-nonenyl) -oxepan-3-ol, one of the active ingredients in the zoapatle plant, is described. The active ingredients in the plant are useful as utero-evacuant agents.
    描述了一种合成zoapatle植物中活性成分之一2S*,3R*-6E-(2-羟乙基亚乙烯基)-2-甲基-2-(4,8-二甲基-5-氧代-7-壬烯基)-氧杂环庚烷-3-醇的方法。该植物中的活性成分可用作子宫清除剂。
  • Total synthesis of
    申请人:Ortho Pharmaceutical Corporation
    公开号:US04237054A1
    公开(公告)日:1980-12-02
    A method for the total synthesis of (1RS,4SR,5RS)-4-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonenyl)-4-methyl-3,8-dioxabicyc lo [3.2.1] octane-1-acetic acid is described. The compound is active as a utero-evacuant agent.
    描述了一种用于合成(1RS,4SR,5RS)-4-(4,8-二甲基-5-羟基-7-壬烯基)-4-甲基-3,8-二氧杂环[3.2.1]辛烷-1-乙酸的全合成方法。该化合物作为一种子宫排空剂具有活性。
  • Total synthesis of the utero-evacuant substance D,L-zoapatanol
    申请人:Ortho Pharmaceutical Corporation
    公开号:US04221717A1
    公开(公告)日:1980-09-09
    A method of synthesizing 2S*, 3R*-6E-(2-hydroxyethylidene)-2-methyl-2-(4,8-dimethyl-5-oxo-7-nonenyl)-oxe pan-3-ol, one of the active ingredients in the zoapatle plant, is described. The active ingredients in the plant are useful as utero-evacuant agents.
    本文描述了一种合成zoapatle植物中活性成分之一2S*,3R*-6E-(2-羟乙基)-2-甲基-2-(4,8-二甲基-5-氧代-7-壬烯基)-氧杯状三醇的方法。该植物中的活性成分可用作子宫清空剂。
  • Total synthesis of (1RS, 4SR, 5RS)-4-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonenyl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo (3.2.1) octane-1-acetic acid, and intermediates
    申请人:ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION
    公开号:EP0020058B1
    公开(公告)日:1984-09-12
  • US4182717A
    申请人:——
    公开号:US4182717A
    公开(公告)日:1980-01-08
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