2-chloro-5,N-dimethyl-aniline | 881848-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5,N-dimethyl-aniline
• 英文别名: 2-Chlor-5,N-dimethyl-anilin；4-Chlor-2-methylamino-toluol；2-chloro-N,5-dimethylaniline
• CAS: 881848-78-8
• 化学式: C₈H₁₀ClN
• 分子量: 155.627
• InChiKey: UYRZHUKYYYUOLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5,N-dimethyl-aniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-chloro-5,N-dimethyl-N-nitrosoaniline
  参考文献：
  名称：

  影响间甲苯胺类似物的环醇缩合的立体和电子因素的研究

  摘要：

  描述了两种不同类型的苯胺衍生物的环钯：乙酰化的苯胺N-（3-甲基苯基）乙酰胺（2a），3-（乙酰氨基）-4-氯苯甲酸（2c）和N-（2-氯苯基）乙酰胺（2d）易于用乙酸钯（II）和三氟乙酸环化，分别得到相应的配合物4a，4c和4d，而乙酰化间甲苯胺N-（2-氯-5-甲基苯基）乙酰胺（2b））不能在乙酰氨基和甲基之间的唯一可及位置被金属化。但是，该芳香族CH键可以被第二种间甲苯胺衍生物激活：2-氯-5，N-二甲基-N-亚硝基苯胺（3b）容易经历环钯反应生成相应的Pd II复合物di-μ -三氟乙酰基-双[3-氯-6-甲基-2-（N-甲基-N-亚硝基氨基）苯基-C，N O]二钯（II）（5b），含有五元的Palladacycle与Pd配位II在亚硝基N原子上，该原子通过15 N-NMR光谱确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750807
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲基苯胺 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-chloro-5,N-dimethyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  影响间甲苯胺类似物的环醇缩合的立体和电子因素的研究

  摘要：

  描述了两种不同类型的苯胺衍生物的环钯：乙酰化的苯胺N-（3-甲基苯基）乙酰胺（2a），3-（乙酰氨基）-4-氯苯甲酸（2c）和N-（2-氯苯基）乙酰胺（2d）易于用乙酸钯（II）和三氟乙酸环化，分别得到相应的配合物4a，4c和4d，而乙酰化间甲苯胺N-（2-氯-5-甲基苯基）乙酰胺（2b））不能在乙酰氨基和甲基之间的唯一可及位置被金属化。但是，该芳香族CH键可以被第二种间甲苯胺衍生物激活：2-氯-5，N-二甲基-N-亚硝基苯胺（3b）容易经历环钯反应生成相应的Pd II复合物di-μ -三氟乙酰基-双[3-氯-6-甲基-2-（N-甲基-N-亚硝基氨基）苯基-C，N O]二钯（II）（5b），含有五元的Palladacycle与Pd配位II在亚硝基N原子上，该原子通过15 N-NMR光谱确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750807

文献信息

• JAIN: a new approach to services in communication networks
  作者：J. de Keijzer、D. Tait、R. Goedman

  DOI：10.1109/35.815458

  日期：——

  JAIN/sup TM/, a set of integrated network APIs for the Java/sup TM/ platform, provides a framework to build and integrate solutions (or "services") that span across packet (e.g., IP or ATM), wireless, and PSTN networks. The objective of JAIN is to provide service portability, convergence, and secure access (by services residing outside of the network) to such integrated networks. JAIN is defined and specified by a large number of participating communication companies (the JAIN Community), and according to a well-documented process (the Java Community Process or JCP). The objective of the JAIN Community is to create an open market for services across integrated networks using Java technology. The authors provide the JAIN business case. They then summarize how the JAIN Community works, and introduce how the JAIN Community is organized. They also explain how separate JAIN work items fit together. In particular, they provide the rationale for the currently supported levels of abstraction (in terms of session/call signaling models) in JAIN, and look at possible implementation scenarios.

  JAIN/sup TM/ 是一套为Java/sup TM/平台提供的集成网络API，提供构建和集成跨越包络（例如IP或ATM）、无线和公用交换电话网（PSTN）网络的解决方案（或“服务”）的框架。JAIN的目标是确保服务的可移植性、融合性和安全访问（通过位于网络外的服务）到这些集成网络。JAIN由众多参与的通信公司（JAIN社区）定义和指定，并按照一个文档化良好的流程（Java社区流程或JCP）进行。JAIN社区的目标是利用Java技术为跨集成网络的服务创造一个开放市场。作者提供了JAIN的商业案例，随后总结了JAIN社区的运作方式，并介绍了JAIN社区的组织结构。他们还解释了不同的JAIN工作项目是如何相互结合的。特别地，他们提供了对JAIN当前支持的抽象层级（涉及会话/呼叫信令模型）的理由，并探讨了可能的实现场景。
• CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY REGULATOR
  申请人：Yamamoto Keisuke

  公开号：US20140221340A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention provides a chemokine receptor activity modulator containing a pyrazolopyrimidine derivative represented by the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described herein.

  该发明提供了一种包含由式(I)表示的吡唑吡咯啉衍生物的趋化因子受体活性调节剂，其中R1、R2、R3和R4如本文所述。
• AGENT FOR PREVENTION AND/OR TREATMENT OF SKIN DISEASES
  申请人：Yamamoto Keisuke

  公开号：US20100256134A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Provided is an agent for the prevention and/or treatment of a skin disease containing, as an active ingredient, a pyrazolopyrimidine derivative represented by the formula (I) (wherein each symbol is as defined in the specification), or a pharmacologically acceptable salt thereof, and the like.

  提供了一种用于预防和/或治疗皮肤疾病的药剂，其中包含一种以式(I)表示的吡唑并嘧啶衍生物作为活性成分，其中每个符号如规范中所定义，或其药理学上可接受的盐等。
• AGENT FOR PREVENTING AND/OR TREATING OCULAR INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.

  公开号：US20160008362A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The invention provides a method for prophylaxis and/or treatment of an ocular inflammatory disease comprising administering an effective amount of a pyrazolopyrimidine compound represented by formula (I), wherein R 1 represents —NR 1a R 1b (wherein R 1a and R 1b are the same or different and each represents a hydrogen atom and the like), and the like, R 2 represents the formula (R 2 −1) [wherein k and m represent each an integer of 0-2, n represents an integer of 0-2, L represents a single bond and the like, R 5 represents a halogen and the like, R 6 represents aryl and the like, X represents —CR 8 (wherein R 8 represents a hydrogen atom and the like), and the like, R 7 represents a hydrogen atom, and the like, and the like, R 3 represents —SO 2 R 13 (wherein R 13 represents lower alkoxy and the like), and the like, and R 4 represents a hydrogen atom and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种预防和/或治疗眼部炎症性疾病的方法，包括给予式(I)所表示的吡唑嘧啶化合物的有效量，其中R1表示—NR1aR1b（其中R1a和R1b相同或不同，每个表示氢原子等），R2表示式（R2-1）[其中k和m分别表示0-2的整数，n表示0-2的整数，L表示单键等，R5表示卤素等，R6表示芳基等，X表示—CR8（其中R8表示氢原子等），R7表示氢原子等，R3表示—SO2R13（其中R13表示低烷氧基等），R4表示氢原子等，或其药学上可接受的盐。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2543670A1

  公开（公告）日：2013-01-09

  The present invention provides a pyrazolopyrimidine derivative represented by formula (I) wherein R1 represents -NR1aR1b (wherein R1a and R1b are the same or different and each is a hydrogen atom, aralkyl, or the like), or the like, R2 represents formula (Ya) [wherein k and m each represents an integer of 0 - 2, n represents an integer of 0 - 4, L represents a single bond or the like, R5 represents halogen or the like, R6 represents aryl or the like, X represents -CR8 (wherein R8 represents a hydrogen atom or the like), or the like, and R7 represents a hydrogen or the like], or the like, R3 represents -SO2R13a [wherein R13a represents lower alkoxy, - NR13dC(=O)R13e (wherein R13d represents a hydrogen atom or the like, and R13e represents lower alkyl or the like), or the like], or the like, and R4 represents a hydrogen atom or the like}, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful as a prevention and/or therapeutic agent for skin diseases, and the like.

  本发明提供了由式（I）代表的吡唑嘧啶衍生物 其中 R1 代表-NR1aR1b（其中 R1a 和 R1b 相同或不同，且各自为氢原子、芳烷基或类似物）或类似物、 R2 代表式 (Ya) [其中 k 和 m 各代表 0 - 2 的整数，n 代表 0 - 4 的整数，L 代表单键或类似物，R5 代表卤素或类似物，R6 代表芳基或类似物，X 代表 -CR8（其中 R8 代表氢原子或类似物）或类似物，R7 代表氢或类似物]或类似物、 R3 代表-SO2R13a[其中 R13a 代表低级烷氧基、-NR13dC(=O)R13e（其中 R13d 代表氢原子或类似物，R13e 代表低级烷基或类似物）]或类似物，以及 R4代表氢原子或类似物}，或其药学上可接受的盐，可用作皮肤病的预防和/或治疗剂等。