2-(4-(4-氯苯基)氧基)-2-苯基乙酸 | 119061-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-(4-氯苯基)氧基)-2-苯基乙酸
• 英文名称: (4-chloro-phenoxy)-phenyl-acetic acid
• 英文别名: (4-Chlor-phenoxy)-phenyl-essigsaeure；2-(4-Chlorophenoxy)-2-phenylacetic acid
• CAS: 119061-18-6
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD09707683
• 分子量: 262.693
• InChiKey: NGUVKIVGNXLBQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  396.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4-氯苯基)氧基)-2-苯基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(4-Chlorophenoxy)-2-phenylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  突触前胆碱能调节剂可作为有效的认知增强剂和止痛药。2.2-苯氧基-，2-（苯硫基）-和2-（苯氨基）链烷酸酯。

  摘要：

  据报道，对铅的进一步修饰（（R）-（+）-水苏胺和（对-氯苯基）丙酸α-托帕尼酯），由于增加的中央突触前ACh释放而显示出止痛和促智活性。2-苯氧基-和2-（苯硫基）链烷酸酯显示了最佳结果。这些类别中的几个成员具有与吗啡相当的镇痛作用，同时能够逆转由二环胺引起的健忘症。证实作用机制是由于中央毒蕈碱突触中ACh释放的增加所致，控制ACh释放的自体和异体受体极有可能参与其中。根据（R）-（+）-硫辛胺获得的结果，镇痛活性与立体化学有关，因为R-（+）-对映异构体总是比相应的S-（-）-one更有效。根据其效力和急性毒性，选择化合物（+/-）-28（SM21）和（+/-）-42（SM32）进行进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm00037a023
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-phenylacetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-(4-氯苯基)氧基)-2-苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Melloni; Carniel; Della Torre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 235 - 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Hydrolysis of Some 2-Aryloxyalkanoic Acid Methyl Esters and Isosteric Analogues Using a Penicillin G Acylase-Based HPLC Monolithic Silica Column
  作者：Gabriella Massolini、Enrica Calleri、Antonio Lavecchia、Fulvio Loiodice、Dieter Lubda、Caterina Temporini、Giuseppe Fracchiolla、Paolo Tortorella、Ettore Novellino、Gabriele Caccialanza

  DOI：10.1021/ac0204193

  日期：2003.2.1

  A technique based on liquid chromatography has been developed to facilitate studies of enantioselectivity in penicillin G acylase (PGA)-catalyzed hydrolysis of some 2-aryloxyalkanoic acid methyl esters and isosteric analogues. PGA was covalently immobilized on an aminopropyl monolithic silica support to create an immobilized HPLC-enzyme reactor. Two sets of experimental data were drawn to calculate the enantioselectivity (E) of the kinetically controlled enantiomer-differentiating reaction, the degree of substrate conversion and the enantiomeric excess of the product. The developed enzymatic reactor was coupled through a switching valve to an achiral analytical column for separation and quantitation of the hydrolysis products. The enantiomeric excess was determined off-line on a PGA-chiral stationary phase. In this way, highly precise E values were determined. A computational study related to the hydrolysis of the considered racemic esters was also carried out in order to unambiguously clarify both the substrate specificity and the enantioselectivity displayed by PGA.

  一种基于液相色谱的技术已被开发出来，以便于研究青霉素G酰化酶（PGA）催化某些2-芳氧烷基酸甲酯及其同效物的水解反应中的对映选择性。PGA被共价固定在氨丙基单体硅胶支撑物上，创建了一个固定化HPLC-酶反应器。通过两组实验数据，计算了动力学控制的对映体区分反应的对映选择性（E）、底物转化率以及产物的对映过量。所开发的酶反应器通过切换阀与无手性的分析柱连接，用于分离和定量水解产物。对映过量在线上通过PGA-手性固定相确定。通过这种方式，获得了高度精确的E值。此外，还进行了与所考虑的外消旋酯水解相关的计算研究，以明确PGA所表现出的底物特异性和对映选择性。
• Benzodiazepine derivatives as app modulators
  申请人：——

  公开号：US20040082572A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  A novel class of 1,4- and 1,5-benzodiazepines of formula (I) is disclosed. The compounds modulate the processing of amyloid precursor protein by &ggr;-secretase, and hence find use in the treatment or prevention of conditions associated with the deposition of &bgr;-amyloid, such as Alzheimer's disease. 1

  公开了一种式(I)的新型1,4-和1,5-苯二氮平类化合物。这些化合物调节&ggr;-分泌酶对淀粉样前体蛋白的加工作用，因此可用于治疗或预防与&bgr;-淀粉样蛋白沉积相关的疾病，如阿尔茨海默病。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS APP MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZODIAZEPINE UTILISES COMME MODULATEURS DE LA PROTEINE PRECURSEUR AMYLOIDE (APP)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2001090084A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  A novel class of 1,4- and 1,5-benzodiazepines of formula (I) is disclosed. The compounds modulate the processing of amyloid precursor protein by η-secretase, and hence find use in the treatment or prevention of conditions associated with the deposition of β-amyloid, such as Alzheimer's disease.

  一种新型的1,4-和1,5-苯二氮平类化合物的式(I)被揭示。这些化合物通过调节η-分泌酶对淀粉样前体蛋白的加工，因此可用于治疗或预防与β-淀粉样蛋白沉积有关的疾病，如阿尔茨海默病。
• Method for increasing the nutritional value of rapeseed and rape products with decreased oil content
  申请人：ROP Repce-olaj-pellet Kft.

  公开号：EP2520176A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  The invention relates to a method for treating rapeseed or a rape product remaining after the partial or complete recovery of the oil content of rapeseed, which method comprise the step of contacting the rapeseed or the rape product or its mixture formed with one or more other feeds, with an intercalation complex of an element belonging to the main group 2 or 3 of the periodic table formed with an anion and one or more polymers. The invention also relates to a rapeseed or a rape product which can be produced by the above method, as well as to the mixture thereof with one or more other feeds, and to the use thereof.

  本发明涉及一种处理部分或全部回收油菜籽含油量后剩余的油菜籽或油菜籽产品的方法，该方法包括以下步骤：将油菜籽或油菜籽产品或其与一种或多种其他饲料形成的混合物与属于元素周期表主族 2 或 3 的元素的插层络合物接触，该络合物由阴离子和一种或多种聚合物形成。 本发明还涉及可通过上述方法生产的油菜籽或油菜产品，以及其与一种或多种其他饲料的混合物及其用途。
• Noya; Ferorelli; Franchini, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 4, p. 293 - 296
  作者：Noya、Ferorelli、Franchini、Scilimati、Sinicropi、Tortorella

  DOI：——

  日期：——