N-acetyl-5-chloro-2-oxazolidinone | 60759-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-acetyl-5-chloro-2-oxazolidinone
• 英文别名: 3-acetyl-5-chlorooxazolidin-2-one；3-acetyl-5-chloro-2-oxazolidinone；3-Acetyl-5-chlor-oxazolidin-2-on；2-Oxazolidinone, 3-acetyl-5-chloro-；3-acetyl-5-chloro-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 60759-48-0
• 化学式: C₅H₆ClNO₃
• 分子量: 163.561
• InChiKey: ONVLCLQGPNDMIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-5-chloro-2-oxazolidinone 180.0 ℃ 、5.0 kPa 条件下， 以3.8 g的产率得到3-乙酰基噁唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  OXATHIAZINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH CARBOCYCLES OR HETEROCYCLES, METHOD FOR PRODUCING SAME, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS, AND USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的化合物及其生理上可接受的盐。这些化合物适用于治疗高血糖等疾病。

  公开号：

  US20130345128A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰-2-噁唑烷酮 在 磺酰氯 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以6.8 g的产率得到N-acetyl-5-chloro-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  OXATHIAZINE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH CARBOCYCLES OR HETEROCYCLES, METHOD FOR PRODUCING SAME, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS, AND USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的化合物及其生理上可接受的盐。这些化合物适用于治疗高血糖等疾病。

  公开号：

  US20130345128A1

文献信息

• A Dichlorination-Reductive-Dechlorination Route to <i>N</i>-Acetyl-2-Oxazolone
  作者：Michael Smith、Faith Gaenzler

  DOI：10.1055/s-2007-977415

  日期：——

  that sulfuryl chloride is an efficient ­reagent for the conversion of 2-oxazolidinone into the dichloro ­derivative, N-acetyl-4,5-dichloro-2-oxazolidinone. Subsequent Zn/AcOH reductive dehalogenation of this trans-dichloride gives N-acetyl-2-oxazolone. The dichloride was previously reported as an undesired side product in the preparation of N-acetyl-2-oxazolone from the monochloro oxazolidinone. In our

  我们已经证明磺酰氯是将 2-恶唑烷酮转化为二氯衍生物 N-乙酰基-4,5-二氯-2-恶唑烷酮的有效试剂。该反式二氯化物的后续 Zn/AcOH 还原脱卤得到 N-乙酰基-2-恶唑酮。二氯化物先前被报道为在从一氯恶唑烷酮制备 N-乙酰基-2-恶唑酮的过程中作为不需要的副产物。在我们手中，二氯化物是 2-恶唑酮新合成中的关键中间体，可避免使用氯气。
• Oxathiazine derivatives substituted with carbocycles or heterocycles, method for producing same, drugs containing said compounds, and use thereof
  申请人：Boehme Thomas

  公开号：US08901114B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The invention relates to the compounds of formula (I) and physiologically acceptable salts thereof. The compounds are suitable, e.g., for treating hyperglycemia.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其生理上可接受的盐。该化合物适用于治疗高血糖等疾病。
• SYNTHESIS AND DIELS&amp;#8211;ALDER REACTIONS OF 3-ACETYL-2(3H)-OXAZOLONE: 6-AMINO-3,4-DIMETHYL-cis-3-CYCLOHEXEN-1-OL
  作者：Scholz, Karl-Heinz、Heine, Hans-Georg、Hartmann, Willy

  DOI：10.15227/orgsyn.062.0149

  日期：——
• Highly stereo- and regioselective formation of 2-oxazolone telomers, potential synthetic intermediates for amino sugars
  作者：Takehisa Kunieda、Yoshihiro Abe、Yoichi Iitaka、Masaaki Hirobe

  DOI：10.1021/jo00143a024

  日期：1982.10
• SCHOLZ K. H.; HEINE H. G.; HARTMANN W., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1976, NO 7-8, 1319-1322
  作者：SCHOLZ K. H.、 HEINE H. G.、 HARTMANN W.

  DOI：——

  日期：——