7-(3-chlorophenylthio)-4-nitrobenzofurazan | 73853-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-(3-chlorophenylthio)-4-nitrobenzofurazan
• 英文别名: 4-[(3'-chlorophenyl)thio]-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole；4-[(3-chlorophenyl)-thio]-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole；4-[(3-chlorophenyl)thio]-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole；Cyto6A2；4-(3-chlorophenyl)sulfanyl-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole
• CAS: 73853-84-6
• 化学式: C₁₂H₆ClN₃O₃S
• 分子量: 307.717
• InChiKey: RWTVQJMHWQOGAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯硫酚 、 4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-(3-chlorophenylthio)-4-nitrobenzofurazan
  参考文献：
  名称：

  Rosso, Mauro Domenico del; Nunno, Leonardo Di; Florio, Saverio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1980, p. 239 - 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of 4-nitro-2,1,3,-benzoxadiazole derivatives as dyes in colouring agents for keratin fibres
  申请人：——

  公开号：US20020189032A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The object of the present invention is the use of 4-nitro-2,1,3-benzoxadiazole derivatives of general formula (I) as dye in colorants for keratin fibers such as, for example, wool, silk, furs or hair and particularly human hair 1 In formula (I) X denotes oxygen, sulfur or NR a , R a standing for hydrogen, a (C 1 -C 4 )-alkyl group, a monohydroxy-(C 1 -C 4 )-alkyl group, a polyhydroxy-(C 2 -C 4 )-alkyl group or a mono-(C 1 C 4 )-alkoxy-(C 1 -C 4 )-alkyl group, R1 and R2 can be equal or different and independently of each other denote hydrogen, a halogen atom, a (C 1 -C 4 )-alkyl group, a halogen-substituted (C 1 -C 4 )-alkyl group, a (C 1 -C 4 )-alkoxy group, a nitro group or an NR b R c group, the R b and R c groups being equal or different and independently of each other denoting hydrogen, a (C 1 -C 4 )-alkyl group, an optionally substituted aromatic carbon ring or a (C 1 -C 4 )-alkanecarbonyl group, or R b and R c together with the nitrogen atom forming a heterocyclic (C 3 -C 6 ) group, and Q denotes hydrogen, an aliphatic group, an aromatic isocyclic group or an aromatic heterocyclic group.

  本发明的对象是将一般式(I)的4-硝基-2,1,3-苯并噁二唑衍生物用作角蛋白纤维的染料，例如羊毛、丝绸、毛皮或头发，特别是人类头发。在式(I)中，X代表氧、硫或NRa，Ra代表氢、(C1-C4)烷基、一元羟基-(C1-C4)烷基、多元羟基-(C2-C4)烷基或一元-(C1-C4)氧基-(C1-C4)烷基，R1和R2可以相等也可以不同，并且独立地表示氢、卤素原子、(C1-C4)烷基、卤素取代的(C1-C4)烷基、(C1-C4)氧基、硝基或NRbRc基团，其中Rb和Rc基团可以相等也可以不同，并且独立地表示氢、(C1-C4)烷基、可选择取代的芳香碳环或(C1-C4)烷基羰基基团，或者Rb和Rc与氮原子一起形成杂环(C3-C6)基团，Q代表氢、脂肪基、芳香异环基团或芳香杂环基团。
• Ubiquitin ligase inhibitors
  申请人：Ramesh Usha

  公开号：US20050282818A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  This invention describes compounds and pharmaceutical compositions useful as ubiquitin agent inhibitors, particularly ubiquitin ligase inhibitors. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are useful as inhibitors of the biochemical pathways of organisms in which ubiquitination is involved, such as signal transduction pathways. The invention also comprises the use of the compounds and pharmaceutical compositions of the invention for the treatment of conditions that require inhibition of ubiquitination. Furthermore, the invention comprises methods of inhibiting ubiquitination in a cell comprising contacting a cell in which inhibition of ubiquitination is desired with a compound or pharmaceutical composition according to the invention. Particularly, the compounds and pharmaceutical compositions are useful to inhibit the ubiquitin ligase activity of TRAF6.

  本发明描述了化合物和药物组合物，可用作泛素代理抑制剂，特别是泛素连接酶抑制剂。本发明的化合物和药物组合物可用作生物体中涉及泛素化的生物化学途径的抑制剂，例如信号转导途径。本发明还包括使用本发明的化合物和药物组合物治疗需要抑制泛素化的疾病的方法。此外，本发明还包括抑制细胞中泛素化的方法，其中包括将希望抑制泛素化的细胞与本发明的化合物或药物组合物接触。特别地，这些化合物和药物组合物可用于抑制TRAF6的泛素连接酶活性。
• VERWENDUNG VON 4-NITRO-2,1,3-BENZOXADIAZOL-DERIVATEN ALS FARBSTOFF IN FÄRBEMITTELN FÜR KERATINFASERN
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：EP1317242A1

  公开（公告）日：2003-06-11
• UBIQUITIN LIGASE INHIBITORS
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1758873A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• 2,1,3-BENZOXADIAZOL DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF INFLUENZA A AND B VIRUS AND RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION
  申请人：Pike Pharma GmbH

  公开号：EP2427442A1

  公开（公告）日：2012-03-14