4-(butylthio)aniline | 58061-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(butylthio)aniline
• 英文别名: 4-butylsulfanylaniline
• CAS: 58061-82-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NS
• mdl: MFCD07065459
• 分子量: 181.302
• InChiKey: LPOAFPIPCHFMQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(butylthio)aniline 在 盐酸 、 乙醚 、 氨 、 copper(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-butylsulfanyl-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Lecocq, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 对碘苯胺 在 copper(l) iodide 、 C₂₆H₂₁O₂P 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到4-(butylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  使用羰基氧化膦配体铜催化芳基碘与硫醇偶联

  摘要：

  一系列羰基氧化膦配体由 2-溴苯醛合成，并用于铜催化的 CS 偶联反应。在温和的反应条件下，芳基碘和芳基溴与硫醇有效反应，产率高达99%。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(10)60243-4

文献信息

• <i> <scp>L</scp> </i>‐Proline‐Promoted CuI‐Catalyzed C‐S Bond Formation between Aryl Iodides and Thiols
  作者：Hui Zhang、Weiguo Cao、Dawei Ma

  DOI：10.1080/00397910600977533

  日期：2007.1.1

  Abstract An improved, mild procedure for the CuI‐catalyzed coupling reactions of aryl iodides with aliphatic and aromatic thiols, using L ‐proline as the ligand, is reported. This procedure is noteworthy given its high generality and exceptional level of functional group toleration.

  摘要报道了一种使用 L-脯氨酸作为配体的 CuI 催化的芳基碘化物与脂肪族和芳香族硫醇的偶联反应的改进的温和程序。鉴于其高度的通用性和特殊的官能团耐受水平，该过程值得注意。
• Benzothiazole carbamates and amides as antiproliferative species
  作者：Milica Videnović、Marija Mojsin、Milena Stevanović、Igor Opsenica、Tatjana Srdić-Rajić、Bogdan Šolaja

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.067

  日期：2018.9

  A series of new benzothiazole-based carbamates and amides were synthesized and their antiproliferative activity was determined. Derivatives with profound activity were identified and further investigated for their possible mechanism of action. It was found that these compounds induce specific apoptosis, G2/M cell cycle arrest and decrease ROS level in MCF-7 human breast cancer cell line. Moreover,

  合成了一系列新的基于苯并噻唑的氨基甲酸酯和酰胺，并确定了它们的抗增殖活性。确定了具有深远活性的衍生物，并进一步研究了其可能的作用机理。发现这些化合物在MCF-7人乳腺癌细胞系中诱导特异性凋亡，G2 / M细胞周期停滞并降低ROS水平。而且，显示了所检查的氨基甲酸酯对NT2 / D1睾丸胚胎癌的亚微摩尔抗增殖活性。最有效的衍生物强烈抑制NT2 / D1细胞迁移和侵袭性。
• N,N-SUBSTITUTED 3-AMINOPYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MONOAMINES REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：Kurimura Muneaki

  公开号：US20090088406A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R 101 and R 102 are each independently a phenyl group or a pyridyl group, the phenyl group or the pyridyl group may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.

  本发明提供了一种吡咯烷化合物，其一般式为（1），或其盐，其中R101和R102分别是苯基或吡啶基，苯基或吡啶基可以具有一个或多个卤原子和低碳基团，可选地取代一个或多个卤原子等。本发明的吡咯烷化合物或其盐可用于制备具有更广泛治疗谱并能够在短期内展现足够治疗效果的药物制剂。
• N-N-SUBSTITUTED 3-AMINOPYRROLIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MONOAMINES REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：KURIMURA Muneaki

  公开号：US20120065162A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R 101 and R 102 are each independently a phenyl group or a pyridyl group, the phenyl group or the pyridyl group may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.

  本发明提供了一种吡咯烷化合物通式（1）或其盐，其中R101和R102各自独立地为苯基或吡啶基，所述苯基或吡啶基可以具有一个或多个卤素原子和低碳基团中的一个或多个卤素原子等取代基。本发明的吡咯烷化合物或其盐可用于制备具有更广泛治疗谱并能够在短期内展现足够治疗效果的药物制剂。
• Biscarboxamide zur Bekämpfung von Erkrankungen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0119428A2

  公开（公告）日：1984-09-26

  Bis- (carboxamid)-Verbindungen der Formel zur Verwendung bei der Bekämpfung von Erkrankungen, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung gemäß Variante A oder Variante B sowie Arzneimittel enthaltende Bis-(carboxamid)-verbindungen als Wirkstoff.

  用于防治疾病的式双(羧酰胺)化合物，根据变体 A 或变体 B 制备该化合物的多种工艺，以及含有药物活性成分的双(羧酰胺)化合物。