1-butyl-2,5-dimethyl-pyrrolidine | 72753-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-butyl-2,5-dimethyl-pyrrolidine
• 英文别名: 1-Butyl-2,5-dimethyl-pyrrolidin；1-Butyl-2,5-dimethylpyrrolidine
• CAS: 72753-11-8
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.283
• InChiKey: HGBILUFQQWIYSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-74 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.815±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-2,5-dimethyl-pyrrolidine 在 乙醇 、 硫酸 、 钯 、 苯 作用下， 生成 butyl-(1-methyl-pentyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  THE VON BRAUN CYANOGEN BROMIDE REACTION I. APPLICATION TO PYRROLIDINES AND ETHYLENIMINES (1)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01156a015
• 作为产物：
  描述：

  1-丁基-2,5-二甲基吡咯 在 乙醇 、 镍 作用下， 180.0 ℃ 、13.73 MPa 条件下， 生成 1-butyl-2,5-dimethyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  THE VON BRAUN CYANOGEN BROMIDE REACTION I. APPLICATION TO PYRROLIDINES AND ETHYLENIMINES (1)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01156a015

文献信息

• Support Effect of Ru Catalysts for Efficient Conversion of Biomass-Derived 2,5-Hexanedione to Different Products
  作者：Manli Hua、Jinliang Song、Xin Huang、Minqiang Hou、Honglei Fan、Zhaofu Zhang、Tianbin Wu、Buxing Han

  DOI：10.1021/acscatal.1c00971

  日期：2021.7.2

  Tuning the activity of supported metals by changing the properties of supports is a highly attractive strategy to realize some important reactions in biomass transformation. Herein, Ru nanoparticles supported on montmorillonite (MMT) and hydroxyapatite (HAP), denoted as Ru/MMT and Ru/HAP, were prepared. It was found that the activity of the Ru catalysts for different routes to convert biomass-derived

  通过改变载体的性质来调节负载金属的活性是实现生物质转化中一些重要反应的一种极具吸引力的策略。在此，制备了负载在蒙脱石 (MMT) 和羟基磷灰石 (HAP) 上的 Ru 纳米粒子，表示为 Ru/MMT 和 Ru/HAP。研究发现，Ru 催化剂在转化生物质衍生的 2,5-己二酮 (2,5-HD) 的不同途径中的活性可以通过载体材料进行控制。Ru/MMT 对 2,5-HD 在 90°C 加氢合成二甲基四氢呋喃具有活性，而 Ru/HAP 在 30°C 直接将 2,5-HD 转化为 N-取代的四氢吡咯方面表现出优异的性能还原胺化。
• N-Hydroxypyridine-2-thione carbamates as aminyl and aminium radical precursors. Cyclizations for synthesis of the pyrrolidine nucleus
  作者：Martin Newcomb、Thomas M. Deeb

  DOI：10.1021/ja00244a060

  日期：1987.5

  A partir de [butyl pentene-4yl carbamoyloxy]-1 1H-pyridinethione-2, obtention du radical butyl pentene-4yl aminyle qui permet d'obtenir les butyl pentene-4yl amine, butyl-1 methyl-2 pyrrolidine et butyl-1 pyridyl-2thiomethyl-2 pyrrolidine. Application a la synthese de butyl-1 dimethyl-2,5 pyrrolidine, butyl-1 methyl-2 perhydro indoline et methyl-2 pyrrolizidine a partir des [butyl methyl-1' bentene-4'

  A partir de [丁基戊烯-4yl carbamoyloxy]-1 1H-pyridinethone-2, 获得双自由基丁基戊烯-4yl aminyle qui permet d'obtenir les 丁基戊烯-4yl amine, 丁基-1methyl-2 pyrrolidine et 丁基-1 pyridyl -2thiomethyl-2 吡咯烷。应用 a la 合成脱丁基-1 二甲基-2,5 吡咯烷、丁基-1 甲基-2 全氢二氢吲哚和甲基-2 吡咯里西啶 a partir des [丁基甲基-1' 苯-4' 基氨基甲酰氧基]-、[丁基烯丙基- 2、环己基氨基甲酰氧基]-和[烯丙基戊烯-4基氨基甲酰氧基]-1 1H-吡啶硫酮-2
• SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Goff Dane

  公开号：US20080188474A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明揭示了替代三唑和含有该化合物的制药组合物，其在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面是有用的。还揭示了使用该化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病况的方法。
• KOZLOV N. S.; MOJSEENOK L. I.; KOZINTSEV S. I., XIM. GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 11, 1483-1485
  作者：KOZLOV N. S.、 MOJSEENOK L. I.、 KOZINTSEV S. I.

  DOI：——

  日期：——
• NEWCOMB, MARTIN;MARQUARDT, DONALD J.;DEEB, THOMAS M., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2329-2344
  作者：NEWCOMB, MARTIN、MARQUARDT, DONALD J.、DEEB, THOMAS M.

  DOI：——

  日期：——