N,N-Dimethyl-p-nitrobenzenepropanamide | 99841-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Dimethyl-p-nitrobenzenepropanamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)propanamide；3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid dimethylamide；3-(4-Nitro-phenyl)-propionsaeure-dimethylamid
• CAS: 99841-58-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: GJZXENFAGAGUBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-p-nitrobenzenepropanamide 在 水 、 氧气 、 氯化铵 、 copper dichloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以70 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种可见光催化的N-甲酰基酰胺化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种可见光催化的 N ‑甲酰基酰胺化合物的制备方法，该方法中以LED灯作为光源提供能量，经济易得的二、三级酰胺作为反应底物，氯化铜为催化剂，氧气为氧化剂，市场可购买的盐酸为添加剂，硝基甲烷为溶剂。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：1)采用绿色、温和、环境友好的可见光催化的反应模式；2)反应体系简单且底物范围广，芳香族和脂肪族酰胺均适用于该方法；3）氧气作为绿色的氧化剂；4)反应产率较高；5)操作比较简单；6)原料廉价易得。

  公开号：

  CN115745822A
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N,N-Dimethyl-p-nitrobenzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  Hexamethylene-1,6-bis-t-amines in Which Part of the Six Carbon Chain is also Part of a Six-membered Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01597a058

文献信息

• Pd-catalysed β-selective C(sp³)–H arylation of simple amides
  作者：Hong-Yan Hao、Shao-Jie Lou、Shuang Wang、Kun Zhou、Qiu-Zi Wu、Yang-Jie Mao、Zhen-Yuan Xu、Dan-Qian Xu

  DOI：10.1039/d1cc02261j

  日期：——

  An efficient Pd-catalysed β-C(sp3)–H arylation of diverse native amides with aryl iodides was developed. This protocol overcomes the necessity of the Thorpe–Ingold effect and features broad substrate scope and good functional group tolerance. The potential application of this protocol is collectively demonstrated by gram-scale synthesis and the synthesis of several bioactive molecules.

  开发了一种有效的 Pd 催化的 β-C(sp 3 )-H 芳基化多种天然酰胺与芳基碘化物的芳基化反应。该协议克服了索普-英戈尔德效应的必要性，具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。该协议的潜在应用由克级合成和几种生物活性分子的合成共同证明。
• 一种制备N-磺酰亚胺的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN113527154B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明公开了一种制备N‑磺酰亚胺的方法：使用硫酸铁为催化剂或者无催化剂，硫酸氢钾为助剂实现了酰胺、磺胺和重氮乙酸乙酯的三组分反应来制备N‑磺酰亚胺，具有如下优点：催化剂廉价绿色、反应更经济、底物普适性广、原料易得，空气中下即可进行，后处理简便，有利于在药物分子合成和大规模工业化中的应用。同时，本发明使用的反应物、催化剂、助剂等廉价易得，反应组成合理，无需配体及有毒的金属催化剂，原子经济性高，反应步骤少，仅需一步反应即可取得较高的产率，符合当代绿色化学和药物化学的要求和方向。
• Ferric Sulphate/Potassium Bisulfate Promoted Facile Synthesis of <i>N</i> ‐Sulfonylimidates from a Multi‐Component Reaction
  作者：Jingjing Li、Yanwei Zhao、Jinwei Yang、Ruyi Li、Zhiyu Cao、Xiaobing Wan

  DOI：10.1002/ejoc.202100752

  日期：2021.11.8

  Fe2(SO4)3/KHSO4 promoted facile synthesis of N-sulfonylimidates from amide, sulfonamide and ethyl diazoacetate was established. This synthesis features a wide range of substrates and displays good functional groups tolerance.

  建立了 Fe 2 (SO 4 ) 3 /KHSO 4促进了从酰胺、磺酰胺和重氮乙酸乙酯轻松合成N-磺酰亚胺酸酯。这种合成具有广泛的底物，并显示出良好的官能团耐受性。
• [EN] METHOD FOR PREPARING N-SULFIMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE N-SULFIMIDE<br/>[ZH] 一种制备 N - 磺酰亚胺的方法
  申请人：UNIV SOOCHOW

  公开号：WO2022261992A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  本发明公开了一种制备N-磺酰亚胺的方法：使用硫酸铁为催化剂或者无催化剂，硫酸氢钾为助剂实现了酰胺、磺胺和重氮乙酸乙酯的三组分反应来制备N-磺酰亚胺，具有如下优点：催化剂廉价绿色、反应更经济、底物普适性广、原料易得，空气中下即可进行，后处理简便，有利于在药物分子合成和大规模工业化中的应用。同时，本发明使用的反应物、催化剂、助剂等廉价易得，反应组成合理，无需配体及有毒的金属催化剂，原子经济性高，反应步骤少，仅需一步反应即可取得较高的产率，符合当代绿色化学和药物化学的要求和方向。
• Use of Potassium β-Trifluoroborato Amides in Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions
  作者：Gary A. Molander、Ludivine Jean-Gérard

  DOI：10.1021/jo900968h

  日期：2009.8.7

  Potassium beta-trifluoroborato amides were prepared and used as successful partners in Suzuki-Miyaura reactions with various aryl chlorides, including electron-rich and electron-poor derivatives, as well as several heteroaryl chloride partners.