1-(6-amino-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one | 912846-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(6-amino-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
• 英文别名: 1-(6-Amino-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2,2,2-trifluoroethanone；1-(6-amino-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 912846-88-9
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 244.216
• InChiKey: UTDBLNFAKUZGNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-amino-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one 在 manganese(IV) oxide 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3,4-dihydroisoquinoline boron trifluoride complex
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108709

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(7-溴-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2,2,2-三氟乙酮 在 palladium on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(6-amino-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR USE IN PREVENTING OR TREATING CANCER, AUTOIMMUNE DISEASE AND BRAIN DISEASE CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE POUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DU CANCER, D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE ET D'UNE MALADIE DU CERVEAU CONTENANT CEUX-CI EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF

  摘要：

  本发明涉及一种吡唑并嘧啶衍生物，其制备方法以及包含该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗癌症、自身免疫病和脑病。本发明的吡唑并嘧啶衍生物展现出卓越的布鲁顿酪氨酸激酶抑制活性，因此可以有效地用作预防或治疗癌症、自身免疫病和帕金森病的药物组合物。

  公开号：

  WO2018208132A1

文献信息

• 3-Sulfonylamino-Pyrrolidine-2-One Derivatives as Factor Xa Inhibitors
  申请人：Harling John David

  公开号：US20090099231A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides pyrrolidinone derivatives as Factor Xa inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the same. The invention also relates to processes for the preparation of such compounds, and the use of such compounds in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  本发明提供吡咯烷酮衍生物作为因子Xa抑制剂，以及包含这些衍生物的药物组合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在医学中使用这些化合物，特别是在改善需要因子Xa抑制剂的临床病况方面的使用。
• Pyrazolopyrimidine derivatives, preparation method thereof, and pharmaceutical composition for use in preventing or treating cancer, autoimmune disease and brain disease containing the same as an active ingredient
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US11084824B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The present invention relates to a pyrazolopyrimidine derivative, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and brain disease. The pyrazolopyrimidine derivative of the present invention exhibits excellent Bruton's tyrosine kinase inhibition activity, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and Parkinson's disease.

  本发明涉及一种吡唑嘧啶衍生物、其制备方法以及以其为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗癌症、自身免疫性疾病和脑部疾病。本发明的吡唑嘧啶衍生物具有优异的布鲁顿酪氨酸激酶抑制活性，因此可以有效地用作预防或治疗癌症、自身免疫性疾病和帕金森病的药物组合物。
• NOVEL PYRIMIDIN DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP4079726A1

  公开（公告）日：2022-10-26

  The present invention relates to a novel pyrimidin derivative and a use thereof. The pyrimidin derivative has excellent MLK3 inhibitory activity and LRRK2 inhibitory activity and thus can be utilized in a pharmaceutical composition for preventing or treating cancers, virus infectious diseases, Parkinson's disease, nonalcoholic fatty liver disease, and tuberculosis.

  本发明涉及一种新型嘧啶衍生物及其用途。该嘧啶衍生物具有优良的MLK3抑制活性和LRRK2抑制活性，因此可用于制备预防或治疗癌症、病毒感染性疾病、帕金森病、非酒精性脂肪肝病和结核病的药物组合物。
• 3-SULFONYLAMINO-PYRROLIDINE-2-ONE DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1869010A1

  公开（公告）日：2007-12-26
• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR USE IN PREVENTING OR TREATING CANCER, AUTOIMMUNE DISEASE AND BRAIN DISEASE CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US20200199129A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to a pyrazolopyrimidine derivative, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and brain disease. The pyrazolopyrimidine derivative of the present invention exhibits excellent Bruton's tyrosine kinase inhibition activity, so that it can be effectively used as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer, autoimmune disease and Parkinson's disease.