3-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropionic acid ethyl ester | 949465-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[5-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-2-fluoro-4-methoxyphenyl]-3-oxopropanoate
• CAS: 949465-77-4
• 化学式: C₁₉H₁₇ClF₂O₄
• 分子量: 382.791
• InChiKey: ICNAYGIERMMGAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropionic acid ethyl ester 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以a solution of 2-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-dimethylaminoacrylic acid ethyl ester in toluene was obtained的产率得到2-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-dimethylaminoacrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method for Producing 4-Oxoquinoline Compound

  摘要：

  本发明提供一种化合物，可用作抗HIV剂的合成中间体，具有整合酶抑制活性，以及其制备方法和使用合成中间体制备抗HIV剂的制备方法。具体来说，例如，化合物由式（2'）表示：其中R是氟原子或甲氧基，R400是氢原子或C1-C4烷基，或其盐，以及其制备方法和使用合成中间体制备抗HIV剂的制备方法。

  公开号：

  US20130310595A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2-fluoro-4-methoxybenzoyl)-3-oxobutyric acid ethyl ester 在 水 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以84.5%的产率得到3-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-oxopropionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 4-OXOQUINOLINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1992607B9

文献信息

• Method for producing 4-oxoquinoline compound
  申请人：Matsuda Koji

  公开号：US08383819B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, for example, a compound represented by the formula (2′): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, and R400 is a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, or a salt thereof, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供了一种化合物，用作合成具有整合酶抑制活性的抗HIV药剂的中间体，并提供其生产方法以及使用该合成中间体生产抗HIV药剂的生产方法。具体来说，例如，化合物由式（2'）表示：其中R为氟原子或甲氧基，R400为氢原子或C1-C4烷基，或其盐，以及其生产方法，以及使用该合成中间体生产抗HIV药剂的生产方法。
• Method for Producing 4-Oxoquinoline Compound
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20130310595A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention provides a compound useful as a synthetic intermediate for an anti-HIV agent having an integrase inhibitory activity, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate. Specifically, for example, a compound represented by the formula (2′): wherein R is a fluorine atom or a methoxy group, and R 400 is a hydrogen atom or a C 1 -C 4 alkyl group, or a salt thereof, and a production method thereof, and a production method of an anti-HIV agent using the synthetic intermediate.

  本发明提供一种化合物，可用作抗HIV剂的合成中间体，具有整合酶抑制活性，以及其制备方法和使用合成中间体制备抗HIV剂的制备方法。具体来说，例如，化合物由式（2'）表示：其中R是氟原子或甲氧基，R400是氢原子或C1-C4烷基，或其盐，以及其制备方法和使用合成中间体制备抗HIV剂的制备方法。
• EP1992607A1
  申请人：——

  公开号：EP1992607A1

  公开（公告）日：2008-11-19
• US8383819B2
  申请人：——

  公开号：US8383819B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• METHOD FOR PRODUCING 4-OXOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1992607B9

  公开（公告）日：2015-07-01