4-{(E)-2-[4-((E)-2-{2,5-Bis-((S)-2-methyl-butoxy)-4-[(E)-2-(3,4,5-tris-dodecyloxy-phenyl)-vinyl]-phenyl}-vinyl)-2,5-bis-((S)-2-methyl-butoxy)-phenyl]-vinyl}-benzoyl chloride | 889214-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-{(E)-2-[4-((E)-2-{2,5-Bis-((S)-2-methyl-butoxy)-4-[(E)-2-(3,4,5-tris-dodecyloxy-phenyl)-vinyl]-phenyl}-vinyl)-2,5-bis-((S)-2-methyl-butoxy)-phenyl]-vinyl}-benzoyl chloride
• 英文别名: 4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]-4-[(E)-2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethenyl]benzoyl chloride
• CAS: 889214-89-5
• 化学式: C₈₇H₁₃₅ClO₈
• 分子量: 1344.48
• InChiKey: YKLVIGGFBFODNA-CYXNMSMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  32.5
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  59
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl potassium malonate 、 4-{(E)-2-[4-((E)-2-{2,5-Bis-((S)-2-methyl-butoxy)-4-[(E)-2-(3,4,5-tris-dodecyloxy-phenyl)-vinyl]-phenyl}-vinyl)-2,5-bis-((S)-2-methyl-butoxy)-phenyl]-vinyl}-benzoyl chloride 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Quadruple hydrogen bonded oligo(p-phenylene vinylene) dimers

  摘要：

  通过自互补四重氢键实现了π-共轭低聚物的直接自组装，并描述了朝向具有功能侧链的超分子聚合物的第一步。

  DOI：

  10.1039/b005903j
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl (4-methylbenzoate)phosphonate 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-{(E)-2-[4-((E)-2-{2,5-Bis-((S)-2-methyl-butoxy)-4-[(E)-2-(3,4,5-tris-dodecyloxy-phenyl)-vinyl]-phenyl}-vinyl)-2,5-bis-((S)-2-methyl-butoxy)-phenyl]-vinyl}-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Quadruple hydrogen bonded oligo(p-phenylene vinylene) dimers

  摘要：

  通过自互补四重氢键实现了π-共轭低聚物的直接自组装，并描述了朝向具有功能侧链的超分子聚合物的第一步。

  DOI：

  10.1039/b005903j

文献信息

• The influence of hydrogen bonding and π–π stacking interactions on the self-assembly properties of C3-symmetrical oligo(p-phenylenevinylene) discs
  作者：Jeroen van Herrikhuyzen、Pascal Jonkheijm、Albertus P. H. J. Schenning、E. W. Meijer

  DOI：10.1039/b517993a

  日期：——

  bipyridine disc, aggregates were formed that show little chiral ordering while the stacks remain present over a large temperature range. At a surface, completely disordered structures exist probably as a result of competing types of pi-pi stacking interactions that differ in strength and orientation. The results show that the design of functional self-assembled architectures based on hydrogen bonding and pi-pi

  合成并充分表征了三种含有被pi共轭低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）功能化的1,3,5-苯三甲酰胺单元的C3对称圆盘片。对于两个酰胺OPV圆盘，观察到从螺旋堆叠到分子溶解物质的两步过渡，令人惊讶的是，酰胺的拓扑决定了溶液中纤维的稳定性和螺旋度以及表面纤维的长度。在联吡啶盘的情况下，形成的聚集体显示出很少的手性有序性，而叠层在较大的温度范围内保持存在。在表面上，完全无序的结构可能是由于强度和方向不同的pi-pi堆叠相互作用的竞争类型而导致的。