4-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl | 473672-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: (4-ethylcyclohexen-1-yl)-benzene；(4-ethylcyclohexen-1-yl)benzene
• CAS: 473672-13-8
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: RJCHLWCPRMSYIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.7±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl 在 N-溴酞亚胺 、 1-乙酸基-1,2-苯碘酰-3-(1H)-酮 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83 %的产率得到6,6-dibromo-4-ethyl-1-phenylhexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  电子供体-受体配合物通过烷氧基自由基实现烯烃的开环二溴化

  摘要：

  利用电子供体-受体复合物在温和条件下使用可见光从醇中产生烷氧基自由基。该方法与羟基溴化过程相结合，实现烯烃的解构官能化，从而产生偕二溴化物。机理研究表明高价碘 (III) 化合物的中介作用。

  DOI：

  10.3390/molecules29143281
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基环己酮 、 苯基溴化镁 在 sodium hydride 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以56%的产率得到4-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过烯醇盐中间体将羰基化合物转化为烯烃

  摘要：

  提出了通过镍催化烯醇化物的CO活化从羰基化合物合成取代烯烃的通用有效方法。除酮外，醛也是所提出的催化体系生产二或三取代烯烃的合适底物。值得注意的是，这种方法对高反应性叔醇表现出良好的耐受性，而在其他报道的将羰基化合物转化为烯烃的途径中，这种方法无法幸免。该方法对烯烃产品也表现出良好的区域和立体选择性。初步的机理研究表明，该反应是通过镍催化的烯醇化物的CO活化而完成的，从而为当前的烯醇化学提供了有益的帮助。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800554

文献信息

• Conversion of Carbonyl Compounds to Olefins <i>via</i> Enolate Intermediate
  作者：Zhi‐Chao Cao、Pei‐Lin Xu、Qin‐Yu Luo、Xiao‐Lei Li、Da‐Gang Yu、Huayi Fang、Zhang‐Jie Shi

  DOI：10.1002/cjoc.201800554

  日期：2019.8

  A general and efficient protocol to synthesize substituted olefins from carbonyl compounds via nickel catalyzed C—O activation of enolates was developed. Besides ketones, aldehydes were also suitable substrates for the presented catalytic system to produce di‐ or tri‐ substituted olefins. It is worth noting that this approach exhibited good tolerance to highly reactive tertiary alcohols, which could

  提出了通过镍催化烯醇化物的CO活化从羰基化合物合成取代烯烃的通用有效方法。除酮外，醛也是所提出的催化体系生产二或三取代烯烃的合适底物。值得注意的是，这种方法对高反应性叔醇表现出良好的耐受性，而在其他报道的将羰基化合物转化为烯烃的途径中，这种方法无法幸免。该方法对烯烃产品也表现出良好的区域和立体选择性。初步的机理研究表明，该反应是通过镍催化的烯醇化物的CO活化而完成的，从而为当前的烯醇化学提供了有益的帮助。
• 10.3390/molecules29143281
  作者：Wei, Rong、Wang, Yuan、Zhang, Juantao、Wu, Chunsheng、Zhang, Zhenhua、Zhang, Duo

  DOI：10.3390/molecules29143281

  日期：——

  An electron donor–acceptor complex was utilized to generate alkoxy radicals from alcohols under mild conditions using visible light. This approach was combined with a hydroxybromination process to achieve the deconstructive functionalization of alkenes, leading to the production of geminal dibromides. Mechanistic investigations indicated the intermediacy of hypervalent iodine (III) compounds.

  利用电子供体-受体复合物在温和条件下使用可见光从醇中产生烷氧基自由基。该方法与羟基溴化过程相结合，实现烯烃的解构官能化，从而产生偕二溴化物。机理研究表明高价碘 (III) 化合物的中介作用。