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7α-ethyl-15β-methyl-3-[(trimethylsilyl)oxy]-estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 879080-30-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7α-ethyl-15β-methyl-3-[(trimethylsilyl)oxy]-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
英文别名
(7R,8R,9S,13S,14S,15R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-ethyl-13,15-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
7α-ethyl-15β-methyl-3-[(trimethylsilyl)oxy]-estra-1,3,5(10)-trien-17-one化学式
CAS
879080-30-5
化学式
C27H42O2Si
mdl
——
分子量
426.715
InChiKey
SKLPNIQHDSTUHN-ZWPAWJIISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.38
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7α-ethyl-15β-methyl-3-[(trimethylsilyl)oxy]-estra-1,3,5(10)-trien-17-one二溴化乙炔正丁基锂氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 (7R,8R,9S,13S,14S,15R,17R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-ethyl-17-ethynyl-13,15-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] 15ß-SUBSTITUTED STEROIDS HAVING SELECTIVE ESTROGENIC ACTIVITY
    [FR] STEROIDES SUBSTITUES EN 15? AYANT UNE ACTIVITE OESTROGENIQUE SELECTIVE
    摘要:
    该发明提供了具有选择性雌激素受体活性的15β-取代类固醇化合物,其化学式为(I),其中,R1为H,C1-5烷基,C1-12酰基,二(C1-5烷基)氨基甲酰基,(C1-5烷基)氧甲酰基或磺胺基,R2为H,C1-3烷基,C2-3烯基或C2-3炔基,每个基可能选择性地被卤素取代,R3为C1-2烷基,乙烯基或乙炔基,每个基可能选择性地被卤素取代,R4为H或C1-12酰基。
    公开号:
    WO2006027347A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 15ß-SUBSTITUTED STEROIDS HAVING SELECTIVE ESTROGENIC ACTIVITY
    [FR] STEROIDES SUBSTITUES EN 15? AYANT UNE ACTIVITE OESTROGENIQUE SELECTIVE
    摘要:
    该发明提供了具有选择性雌激素受体活性的15β-取代类固醇化合物,其化学式为(I),其中,R1为H,C1-5烷基,C1-12酰基,二(C1-5烷基)氨基甲酰基,(C1-5烷基)氧甲酰基或磺胺基,R2为H,C1-3烷基,C2-3烯基或C2-3炔基,每个基可能选择性地被卤素取代,R3为C1-2烷基,乙烯基或乙炔基,每个基可能选择性地被卤素取代,R4为H或C1-12酰基。
    公开号:
    WO2006027347A1
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文献信息

  • [EN] 15ß-SUBSTITUTED STEROIDS HAVING SELECTIVE ESTROGENIC ACTIVITY<br/>[FR] STEROIDES SUBSTITUES EN 15? AYANT UNE ACTIVITE OESTROGENIQUE SELECTIVE
    申请人:AKZO NOBEL NV
    公开号:WO2006027347A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    The invention provides 15β-substituted steroidal compounds having selective estrogen receptor activity according to Formula (I) wherein, R1 is H, C1-5 alkyl, C1-12 acyl, di-(C1-5 alkyl)aminocarbonyl, (C1-5alkyl)oxycarbonyl or sulfamoyl, R2 is H, C1-3alkyl, C2-3alkenyl or C2-3alkynyl, each of which may be optionally substituted with a halogen, R3 is C1-2alkyl, ethenyl or ethynyl, each of which may be optionally substituted with a halogen, and R4 is H or C1-12 acyl.
    该发明提供了具有选择性雌激素受体活性的15β-取代类固醇化合物,其化学式为(I),其中,R1为H,C1-5烷基,C1-12酰基,二(C1-5烷基)氨基甲酰基,(C1-5烷基)氧甲酰基或磺胺基,R2为H,C1-3烷基,C2-3烯基或C2-3炔基,每个基可能选择性地被卤素取代,R3为C1-2烷基,乙烯基或乙炔基,每个基可能选择性地被卤素取代,R4为H或C1-12酰基。
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