3-benzyl 6-ethyl (1α,5α,6α)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dicarboxylate | 146726-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl 6-ethyl (1α,5α,6α)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dicarboxylate
• 英文别名: 3-benzyl 6-ethyl (1R,55,6r)-3-azabicyclo^3.1.0hexane-3,6-dicarboxylate；3-benzyl 6-ethyl (1R,5S,6r)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dicarboxylate；(1α,5α,6α)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dicarboxylic acid 3-benzyl ester 6-ethyl ester；[1α,5α,6α]-3-Benzyloxycarbonyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid, ethyl ester；(1α,5α,6α)-3-carbobenzyloxy-3-azabicyclo [3.1.0]hexane-6-carboxylic acid, ethyl ester；(1α,5α,6α)-3-carbobenzyloxy-3-azabicyclo [3.1.0]hexane-6-carboxylic acid,ethyl ester
• CAS: 146726-10-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: MXEJHXZQYANNJK-WDNDVIMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl 6-ethyl (1α,5α,6α)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl (1R*,5S*,6r*)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate(SALTDATA: HCl)
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物的合成及其二酰基甘油酰基转移酶-1的抑制作用

  摘要：

  我们鉴定了作为活性二酰基甘油酰基转移酶-1（DGAT）-1抑制剂的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。在氮杂双环[3.1.0]己烷系列中，化合物6b对人DGAT-1具有良好的体外活性，对DGAT-2的选择性以及肝微粒体稳定性。化合物6b没有CYP抑制，hERG结合或细胞毒性。另外，在小鼠中口服给药后，化合物6b降低了血浆甘油三酸酯的水平。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10302
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,6r)-ethyl 3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate 在 palladium(II) hydroxide 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-benzyl 6-ethyl (1α,5α,6α)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS CCR2 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR2

  摘要：

  公开的是公式I的CCR2拮抗剂：I或其药用盐，其中R7、A、X、B和n在此处定义。还公开了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的治疗方法，以及用于治疗与CCR2活性相关的疾病或疾病的组合物。

  公开号：

  WO2012125662A1

文献信息

• [EN] BENZODIOXANES FOR INHIBITING LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] BENZODIOXANNES POUR INHIBER LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013134226A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R3, A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R3，A，X和n如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BYLOCK Lars Anders

  公开号：US20130236468A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.

  本发明涉及一种组合物，包括式（I）的化合物： 其中R1至R3，A，X和n如本文所定义，并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THE HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS COMPRENANT LE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JS INNOPHARM SHANGHAI LTD

  公开号：WO2020248972A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  (I) Disclosed herein are compounds of formula I, and/or a stereoisomer, a stable isotope, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; and therapeutic uses of these compounds, which are inhibitors of rearranged during transfection (RET), potentially useful in the treatment of RET-associated diseases, such as RET-associated cancers.

  披露了公式I的化合物，以及/或其立体异构体、稳定同位素或药用可接受的盐或溶剂化物；以及这些化合物的治疗用途，这些化合物是转染过程中重排（RET）的抑制剂，可能在治疗RET相关疾病，如RET相关癌症中有潜在用途。
• [EN] DEUTERATED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS IMAGING AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DEUTÉRÉS ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS D'IMAGERIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015173225A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to deuterated and optionally detectably labeled compounds of formula (I): R1-A-R2 and formula (V) and salts thereof, wherein Rl, R2, A, and X10-X19 have any of the values defined in the specification. Also included are pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and methods of using such compounds and salts as imaging agents, in particular in measuring the radioactive signal of the compound associated with amyloid deposits and/or tau protein aggregates.

  本发明涉及式（I）：R1-A-R2和式（V）的氘代化和可选择地标记的化合物及其盐，其中R1、R2、A和X10-X19的值可以在规范中定义。还包括包含这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物和盐作为成像剂的方法，特别是用于测量与淀粉样沉积和/或tau蛋白聚集相关的化合物的放射信号。
• [EN] ANTIMICROBIAL [3.1.0] BICYCLIC OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE BICYCLIQUE [3.1.0] ANTIMICROBIEN
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004033451A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides certain [3.1.0] bicyclic oxazolidinone derivatives of Formulea I and II, described herein, or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明提供了本文中描述的某些[3.1.0]双环氧唑啉酮衍生物I和II的化合物，或其药用盐或前药，这些化合物是抗菌剂，包含它们的药物组合物，以及它们的使用方法和制备这些化合物的方法。