4-methylpiperidylidene-2-benzosulfonamide | 84484-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylpiperidylidene-2-benzosulfonamide
• 英文别名: N-(1-methylpiperidin-2-ylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 84484-12-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 252.337
• InChiKey: PWVQINOBXHREJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  391.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylpiperidylidene-2-benzosulfonamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-methyl-3-<(5-methylimidazol-4-yl)methylthioethylamino>piperidylidene-2-benzosulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Ondrus, Theodore A.; Pednekar, Purushottam R.; Knaus, Edward E., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2362 - 2368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2H-吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 3.25h， 生成 4-methylpiperidylidene-2-benzosulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Ondrus, Theodore A.; Pednekar, Purushottam R.; Knaus, Edward E., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2362 - 2368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some reactions of 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine with organic azides. Synthesis of 1-methylpiperidylidene-2-sulfon(cyan)amides
  作者：B. K. Warren、E. E. Knaus

  DOI：10.1002/jhet.5570190562

  日期：1982.9

  The 1,3-dipolarcycloaddition reaction of 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine (1) with organic azides 2 affords 1-methylpiperidylidene-2-sulfon(cyan)amides 4 in high yield. The reaction proceeds via a 2,3,4,9-tetrazabicyclo[4.3.0]non-3-ene intermediate. Acid hydrolysis of 4d gives rise to 1-methyl-2-piperidone.

  1-甲基-1，2，3，4-四氢吡啶（1）与有机叠氮化物2的1，3-偶极环加成反应以高收率提供1-甲基哌啶基-2-磺（氰）酰胺4。反应通过2,3,4,9-四氮杂双环[4.3.0]非-3-烯中间体进行。4d的酸水解产生1-甲基-2-哌啶酮。
• Air-Induced One-Pot Synthesis of <i>N</i> -Sulfonylformamidines from Sulfonyl Chlorides, NaN₃ , and Tertiary/Secondary Amines
  作者：Wen-Zhu Bi、Wen-Jie Zhang、Zi-Jie Li、Xiao-Yi Xia、Xiao-Lan Chen、Ling-Bo Qu、Yu-Fen Zhao

  DOI：10.1002/ejoc.201901048

  日期：2019.9.22

  Several of N‐sulfonylformamidines were synthesized in one‐pot using easily available sulfonyl chlorides, sodium azide and tertiary/secondary amines in the presence of 5 mol‐% CuBr2 in DCE under aerobic oxidative conditions.

  在有氧氧化条件下，在DCE中存在5 mol％CuBr 2的情况下，使用容易获得的磺酰氯，叠氮化钠和叔/仲胺，在一个锅中合成了几种N-磺酰基甲am 。
• Warren, Brent K.; Knaus, Edward E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1413 - 1416
  作者：Warren, Brent K.、Knaus, Edward E.

  DOI：——

  日期：——
• Rama Rao; Nageswar; Srinivasan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 1041 - 1043
  作者：Rama Rao、Nageswar、Srinivasan、Sattur

  DOI：——

  日期：——